Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маркеры хромосомной аномалии плода
14 ответовДобрый день! Была на 1 скрининге, срок по плоду ставят 13 нед 1 день, мой возраст - 31 год, беременность Эко (крио). Говорят, что увеличен показатель ТВП - 2,7 Чсс - 144, ктр 69, кость носа 2,3 (определяется) По результатам анализа по крови риски следующие: Трисомия 21 - 1...
Здравствуйте. Нет, волноваться не стоит, у Вас хорошие анализы. Все риски низкие, ребенок растет здоровым. Всё в порядке)
На втором скрининга(20 недель) сказали, что носовая кость слишком маленькая-4,9. На первом скрининга в 13 недель было просто написано, что она визуализируется.твп был 1,70мм Также на 1ом скрининге был повышен б ХГЧ - 130,00 МЕ/л. РАРР-А - 4,260МЕ/л. Также в 13недель сделали...
Здравствуйте!Изолированно носовую кость не оценивают,да это маркер синжрома дауна,но может быть и просто небольшая носовая кость,просто меньше средней нормы.Если вы делали НИПТ,то вам должны были дать точный ответ,что миндрома Дауна нет,тогда и переживать вообще не о чем.
PAPP-A понижен при 1 скрининге
10 ответовЗдравствуйте! Проконсультируйте, пожалуйста, по результатам 1 скрининга! Мне 35 лет, беременность первая 12 недель 4 дня. Хронических заболеваний нет. По УЗИ отклонений не выявлено. ЧСС 170 уд/мин КТР 60мм, Бипариетальный диаметр 18мм, Толщина воротникового пространства...
Здравствуйте. К сожалению у вас очень высокие риски по трисомиям, вам обязательно нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наличие патологий
7 ответовЗдравствуйте Узи 13.2 нед Ктр- 70мм Бп головки- 20мм Носовая кость- до 2.3 мм Воротниковое пространство- до 1.9 мм ХГЧ- 8.22 МЕ/л РАРР-А- 1.670 МЕ/л Базовый риск Трисомия 21- 1 из 808 Трисоммя 18- 1 из 2031 Трисомия 13- 1 из 6355 Индивидуальный риск Трисомия 21- 1 из...
Алиса, здравствуйте! У Вас низкие индивидуальные риски по всем параметрам, поэтому поводов для переживания нет. Чуть чуть повышен риск преждевременных родов, но это опять же только риск
Повышен ХГЧ 1 скрининг
10 ответовЗдравствуйте, у меня 12 недель, 1 скрининг повышен хгч, врач сказала лететь в другой город сдавать анализ на патологии, ехать только на 19 недели, переживаю. Чсс 154 Ктр 52 Твп 1,50 Кость носа определяется ХГЧ 167 яме/л/4,648МоМ РАРР-А 1,911Ме/л/0,864МоМ ТрисомиЯ21 базовый...
Да ,можно ,НИПТ информативен с 10 недели и до конца беременности Рекомендуют сдавать как можно раньше ,чтобы беременность можно было успеть прервать до 22 недели ,при патологии плода -если такая будет необходимость Но я думаю ,что все у Вас хорошо ?,а нипт просто подстраховка
Первый скрининг
5 ответов. Срок беременности по КТР 11 нед + 2 дня. ЧСС плода 177 уд/мин КТР - 46.0мм ТВП - 1,50мм Кость носа определяется Свободная бета - субъединица ХГЧ: 90,60МЕ/л /1,330МоМ РАРР-А: 1,538МЕ/л / 0,654МоМ Трисомия 21: Базовый (1 из 736) Индивидуальный (1 из 14728) Трисомия 18:...
Добрый день! Скрининг идеален!!!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск задержки развития плода
14 ответовПрошла первый скрининг, риск хромосомных аномалий низкий, преэклампсии низкий, высокий риск задержки развития плода до 37 недель, по преждевременным родам низкий, по УЗИ ктр 53, ЧСС 160 в мин, bpd 17.00, ofd 20.00, hc 62.0, ac 49.0, fl 6,4, носовая кость визуализируемый,...
Нет, компьютер при расчете не ошибается. Он берет ориентир не только на ваш анамнез, но и на результаты УЗИ (по большей части на значения пульсационных индексов) + ваше АД + биохимия крови по скринингу . Много параметров и в совокупности уже расчет рисков. Принимать препарат или нет, конечно, ваше право. Я бы рекомендовала принимать все - таки)
Превышен показатель хгч
7 ответовПодскажите, пришли результаты крови. Сдавала на сроке 13 недель КТР 75 мм. ЧСС 143 уд /мин. ТВП 1,7 мм. ХГЧ: 132,9 МЕ/л /3,942 МоМ РАРР-А: 9,820 МЕ/л /1,692 МоМ Базовый риск тр21 = 1:105 тр 18 = 1:270 тр 13 = 1:844 Индивидуальный риск трисомия 21 = 1:241 трисомия 18 =...
Здравствуйте. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Риск ХА плода промежуточный. Главный ориентир идет на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. По поводу в-ХГЧ это гормон плаценты и не только патология плода может приводить к изменению данного показателя. Дополнительно можно рассмотреть НИПТ как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода. В том числе для того, чтобы была уверенность, что с малышом, которого вы вынашиваете, все хорошо.
Мне 38 лет, вес 108кг , рост 165см, беременность первая, срок 13 недель +1день Свободная бета-субъединица ХГЧ: 31,69МЕ/л /1, 375МоМ РАРР-А: 6,896МЕ/л / 3,681 Среднее артер давление 86,667мм рт. ст эквивалентно 0,9310 Состояние Базовый Риск Индивид....
Здравствуйте. расчеты анализа по 1 скринингу проводятся по всем критериям ( анализ крови, УЗИ, анамнез) через специальную программу. По скринингу у Вас никаких практически рисков родить больного ребенка. риск ниже, чем средний в популяции. Единственной по синдрому Дауна риск 1:43( он входит в группу риска) , но это не значит , что у вас родится больной ребенок . Потому что при расчете учитывают Многие факторы (возраст в том числе- а вы по возрасту в группе риска ( потому что первобеременная). Вам скорее всего предложат консультацию генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, прошла 1 скрининг подскажите все ли хорошо, отправляют к генетикам. Срок был 12 недель и 2 дня. КТР 57 мм, ЧСС 153, ТВП 1,70 мм. Носовая кость определяется. Кровь: бета ХГЧ 96,94 МЕ/л / 2505 МоМ, РАРР-А 1.520 МЕ/л / 0,525 МоМ. Трисомия 21 базовый 1 из 483,...
Здравствуйте, все показатели в скрининге оцевают в комплексе, и скрининг рассчитан как низкий риск хромосомной патологии у плода