Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Попала в больницу на сохранение беременности, при приеме сказала что ЭКО. Врач принимающий удивилась, говорит "а у вас акушер гинеколог ведущий вас в курсе что ЭКО? А то в карте ни единой пометки об этом". В среду у меня скрининг и я начала просматривать направление на него и...
Не так. Согласно всем исследованиям у женщин, у которых была беременность с хромосомной патологией в прошлом вероятность повторения ситуации выше, поэтому за ними наблюдают более пристально и рекомендуют расширенное обследование.
Да, генетика не всегда связана с патологией в кариотипе родителей. Есть и другие факторы риска, такие как возраст родителей, ожирение, хронические заболевания и т.п.
Плюс к этому просто исследование кариотипа не может выявить все генетические ошибки. Есть сбалансированные перестройки и прочее которые выявляются другими генетическими методами. Они дорогие и мы не направляем на них после одной такой ситуации, чаще показанием становятся неразвивающиеся беременности несколько раз.
Но просто не надо думать, что если была одна такая ситуация и обследован кариотип то потом всё абсолютно гарантировано будет нормально. К сожалению это не так и вы должны об этом знать.
Здравствуйте! Беременность запланированная, на сегодняшний день срок 12+5. Дата последней менструации 18.11.23. Возраст 35. На узи в 6+1 нед. ктр соответствовал сроку. На узи в 8 полных нед. и в 10 нед. срок по узи начал опережать срок по месячным на неделю. Бесплатный...
Алевтина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Самый достоверный срок - по 1му скринингу. На него и будут ориентироваться на протяжении всей беременности, если разница между ним и сроком по 1му дню последней менструации составляет 5 дней и более.
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. По представленным данным у вас всё хорошо, и рисков хромосомных патологий нет. Возможно это плановая консультация, по возрасту.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На 13,4 неделе делала скрининг, напрягло что на узи ПИ были 0,99 и 1,44 маточные артерии или как то так. Меня это напугало, я платно пошла к врачу, она сказала, что можно принимать кардиомагнил 75 мг, если кровь придет с рисками, то врач увеличит дозу. Так вот...
Добрый день.
Если риски получились низкими (и в анамнезе нет иных факторов риска - артериальная гипертензия, преэклампсия в анамнезе, например), то при подобных результатах принимать препараты АСК нет необходимости, конечно
Добрый день!
1 скрининг (12н 2д) показал предлежание плаценты, 2 скрининг (19н 0д по последней менструации и 19н 3д по скринингу) показал - "Положение по отношению к внутреннему зеву: низко. Расстояние от края плаценты до внутреннего зева: 17 мм."
Чувствую я себя отлично,...
Здравствуйте! По представленным результатам все риски низкие, скрининг пройден успешно.
Носовая кость определяется, толщина воротникового пространства до 2,5, норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0 Мом, показатели находятся в пределах нормальных значений. Риски хросомных аномалий считаются низкими, не требуют дообследования, если индивидуальный риск цифры выше чем 1/1000, цифры в результате значительно выше. Риск осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды, считается низким если цифры выше чем 1/100, цифры в результате так же выше, риск низкий, дополнительная профилактика не требуется. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Скрининг оценивается совместно с узи только. Отдельно по крови сложно дать оценку. Параметры вашего опроса , узи и анализа крови вбивают в программу и компьютер выдает все риски, если есть.
Добрый день! По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие, так низким считается риск при показателе более 1:100.
По УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что также говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Поводов для переживания нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первый скрининг выполняется с 11 недель до 13 недель 6 дней , если срок по узи у вас 11 недель по результат КТР , то конечно можете записаться на первый скрининг . Вы узи уже делали до 11 недель ?