Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Конечно. Во время беременности исходно всегда оценивается риск ВТЭО (тромбозов, инсультов и подобных осложнений). Если риск высокий (гинеколог знает, как это оценить и посчитать), рекомендуется специальная профилактика (уколы низкомолекулярных гепаринов) в разные сроки (с самого начала беременности, с 28 недель или только в послеродовом периоде). Но если риски исходно низкие, инсультов или тромбозов бояться все же объективно нет смысла. Головные боли в этом контексте, даже когда это - мигрени с аурой (без - тем более), так значимо здесь риск не увеличивают. То, что мы боимся чего-то - к счастью, совершенно не значит, что эти страхи имеют физическую, реальную обоснованную причину.
Добрый день.
Отягощённый анамнез. Первый ребёнок 2016 год с МВПР (атрезия пищевода, сердце). Умер после рождения, кариотип не делали.
Генетика проходили, кариотипы с супругом в норме, выявили поломки фолатного цикла у меня (результат во вложении).
Далее подготовились с...
Добрый день! Понимаю Ваше волнение, учитывая прошлый опыт.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет.
Изолированное повышение ХГЧ не является маркером хромосомных нарушений, нормой считается до 2.0 МоМ, соответственно у вас повышен на 1.0 МоМ. Возможно это просто ваш индивидуальный уровень гормона, может быть принимаете гормональную поддержку (Дюфастон, Утрожестан).
Условия для НИПТ по всей стране одинаковые: это средний и высокий риск по результатам комбинированного скрининга. У вас все риски низкие, соответственно,к счастью,показаний на НИПТ нет.
Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Здравствуйте. Прошла первый скрининг - прикрепляю результаты. Врач УЗИ сказала, что всё в норме, по крови риски пришли низкие. Когда после УЗИ дома уже изучала результат, что не указан размер носовой кости, обратила на это внимание, но прочитала в интернете, что он может и не...
Здравствуйте! По узи все хорошо, не важно размер носовой кости, главное, чтобы он визуализировался и ТВП у вас в норме. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, 16 июля прошла первый скрининг, сдала кровь и прошла узи. По узи всё хорошо, кроме Реверсного кровотока. Через 5 дней меня вызывают к генетику из-за повышенных рисков ( трисомия 21 1:20). Проводят повторное обследование, по экспертному...
Здравствуйте! Все может быть, так как узи это одна из составляющих 1 скрининга , куда ещё входят кровь и анамнез. После 35 лет риски всяких хромосомных аномалий считается что увеличивается. Если после аппарата экспертного класса сказали все хорошо, значить так оно и есть. После 35 лет обычно всем рекомендуется сдавать НИПТ (его точность чуть выше 1 скрининга, и берётся только кровь мамы)
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Такие хромосомных патологий и осложнений беременности риски считают низкими, и они выше средних значений. Такие результаты скрининга обычно считают успешно пройденными и дополнительные обследования обычно не требуются при таких результатах.
Первый скрининг 12 нед и 2 дня по узи, вторая беременность возраст 35, очень волнуюсь так как на ранних сроках перенесла простуду еще и затяжную, принимала антибиотик по назначению врача .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,подскажите пожалуйста,сегодня сделала первый скрининг.Размеры желудка и мочевого пузыря мне не нравятся,это патология?очень переживаю.Фото прилагаю.
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, не переживайте, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, нет абсолютно никаких отклонений и нет никаких признаков хромосомной патологии, обследование пройдено успешно
Здравствуйте! Беременность 13,5недель, сдавала генетический анализ крови, пришел результат с низким риском , но врач просит срочно повторить анализ крови, говорит что показатели превышают, пожалуйста помогите разобраться мне! Возраст 42 , беременность 4, предыдущие...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, хотела бы узнать, хорошие ли пришли результаты скрининга,или есть причины нервничать?Скрининг проходила самостоятельно, потому что в ЖК попалась очень не грамотная узистка,не увидела ничего у ребёнка нормально, выгнала из кабинета,из-за того,что перед приёмом я...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Нет. Ни осмотр в зеркалах, ни взятие мазков, ни вагинальный датчик не влияют на беременность. УЗИ проводят столь часто, сколько требуется (по показаниям)