Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста разобраться. Беременность вторая. На первом скрининге ставили риск синдрома Дауна по узи, расширение ТВП 2,9. Сдали анализы на НИПТ, все показатели низкие. 4.12 родила при помощи кс. Во время беременности ставили ЗРП. Родила в 37 недель, вес...
Здравствуйте
Не обязательно, гипоспадия может также являться и самостоятельным заболеванием, отдельно от синдрома Дайна. Полностью исключить или подтвердить синдром дауна только хромосомный генетический тест
Добрый день. Помогите пожалуйста разобраться. Беременность вторая. На первом скрининге ставили риск синдрома Дауна по узи, расширение ТВП 2,9. Сдали анализы на НИПТ, все показатели низкие. 4.12 родила при помощи кс. Во время беременности ставили ЗРП. Родила в 37 недель, вес...
Здравствуйте! К сожалению, нет 100% исследования, которое может исключить пороки развития на все 100%. Однако, хорошо что нипт хороший. Именно гипоспадия - это все лишь признак, не все дети с гипоспадией имеют хромосомную аномалию, но при синдроме дауна, в том числе , может быть и этот признак.
Наберитесь терпения и дождитесь ответа генетиков
Добрый день. Помогите пожалуйста разобраться. Беременность вторая. На первом скрининге ставили риск синдрома Дауна по узи, расширение ТВП 2,9. Сдали анализы на НИПТ, все показатели низкие. 4.12 родила при помощи кс. Во время беременности ставили ЗРП. Родила в 37 недель, вес...
Татьяна, добрый день
Ознакомилась с результатами анализов и скринингов
По НИПТ риск на самые распространенные 5 генетических синдромов практически нулевой, то есть очень низкий
Но НИПТ имеет доказательную достоверность в 95%, чаще всего ему можно доверять, но существует 5% ложноположительных или отрицательных ответов
Есть ли у младенца какой либо из синдромов с нарушением количества хромосом (в т.ч. синдром Дауна), показать сможет со 100% гарантией только кариотипирование.
Необходимо дождаться его результатов
Конечно гипоспадия головки полового члена может встречаться в популяции у любых новорожденных детей, этот диагноз вовсе не маркер того, что у вашего малыша обязательно есть синдром Дауна
Внешне (то есть фенотипически) малыш не похож на ребенка с синдромом Дауна. насколько это можно оценить по приложенному фото
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По первому скринингу минимальные риски всех патологий. На 2 скрининге нашли 1 кисту сосудистых сплетений, для перестраховки посоветовали перепройти 2 скрининг в Центре Медицины Плода в Москве (на 23 неделе). Кисту уже не нашли, рассосалась, но нашли абберантную...
Здравствуйте, принимаю эсцисталопрам неделю, пила 6 дней по пол таблетки, сегодня выпила целую, хочу отменить в связи с отъездом в отпуск, вернуться планирую на препарат в январе, не будет ли синдрома отмены если я сейчас отменю
Здравствуйте, нет не будет. Дозировка маленькая и принимаете недолго. Главное, чтобы Ваши симптомы, от которых Вы лечились к Вам не возвращались и не омрачали Ваш отпуск.Отменяйте так: 1/2 завтра и через 3 дня еще 1/4, попринимайте еще 3 дня и прекратите прием.
Всех благ!
Здравствуйте, врачи говорят, что у меня из-за антидепрессантов тахикардия, пульс иногда 180, я читал, что его снижают по 25 мг, можно ли его снижать как-то быстрее и чтобы при этом не было синдрома отмены
Здравствуйте!
Согласно официальной инструкции к феварину - постепенно снижать в течение минимум 1-2 нед для снижения риска синдрома отмены.
Можно более медленно, например, как и при титрации - 50 мг / 4-7 дней.
P.s. тахикардия может быть при первичном подъеме антидепрессантов. Особенно если нет прикрытия атарском/ бензодиазепинами / габапентином. 180 - конечно и вправду очень много, особенно в спокойном состоянии.
С уважением, врач-психиатр, Пучков Николай Александрович.
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Поставлен диагноз : глубокая депрессия. Назначены препараты :Симбалта 30 мг утром после еды и Сероквель 25 мг на ночь. Не могу начать принимать из-за боязни побочек и синдрома отмены. Как быть? Понимаю, что лечиться нужно!
После второго скрининга на 2о неделе поставили диагноз гипоплазия носовой кости, нос 5,2мм. Все остальные показатели в норме, анализ крови по первому скринингу хороший, риски низкие. 36 лет.
Сейчас пугают вероятностью синдрома. Требуется ли консультация генетика?
Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие - все в порядке.
К какому врачу обратиться Если болит правая рука от плеча до локтя. Не могу поднять и отвести в сторону руку. Также онемение в руке. Что предпринять для снятия болевого синдрома и как долго это может длиться
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня синдром Жильбера 7/7. ГЭРБ. Назначен Нексиум. Многие говорят что ИПП нельзя принимать при этом синдроме. Вопрос почему? И можно ли чем-то заменить?
Симптоматика синдрома Жильбера у меня присутствует во всей красе.