Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выяснилось, что у ребенка (14 лет) нет места для клыков На их местах просто сидели молочные, пока один из клыков не вылез выше ряда.. По направлению ортодонта поликлиники сделали КТ + 3D цефалометрический анализ. Хотелось бы выслушать мнение разных врачей о предстоящей...
Здравствуйте. По описанию ситуация типичная для 13–15 лет: клыкам часто не хватает места, поэтому они выходят выше зубного ряда. В 14 лет ещё есть рост, и умеренное расширение дуг брекетами возможно, но важно понимать — брекеты не «раздвигают кость», а лишь перераспределяют зубы в имеющемся объёме. При выраженном дефиците места иногда действительно оптимальнее удаление премоляров, чтобы безопасно поставить клыки в дугу. Окончательное решение принимается после анализа КТ, ТРГ и осмотра, иногда — уже в процессе лечения.
Уже в течении года бывают гипертенические кризы, до 175. Врач сказал наследственная гипертания. Принимаю ежедневные таблетки зокардис и все равно приступы бывают несколько раз в месяц. По сердцу и остальным органам все в порядке. Было подозрение на шейный остеохондроз. По...
Мне 40 лет, никогда не принимала гормональные контрацептивы, в анамнезе мигрень, в наследственности тромбоз вен по маминой линии. Какие препараты предпочтительнее? Можно ли начать с Мини-пили? Или кок?
Здравствуйте. Вам необходима очная консультация невролога и гинеколога для сбора анамнеза и осмотра.
Мигрень без ауры не является абсолютным противопоказанием к приему оральных контрацептивов. Можно рассмотреть приём орального контрацептива Зоэли. Этот препарат имеет в составе гормоны, схожи с теми, которые вырабатываются организмом, поэтому имеет минимум побочных эффектов. Действующие вещества: номегэстрола ацетат 2,50 мг, эстрадиола гемигидрат 1,55 мг (эквивалентно 1,50 мг эстрадиола).
Если у мамы бал варикоз вен, то прием оральных контрацептивов не противопоказан. Если все же именно тромбоз , то прием любых оральных контрацептивов вам противопоказан.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С 2019 года где-то хожу с такими образованиями. За все время была и у геникологов на приёме и у дерматовенерологов никто внимания на это не акцентировать, даже внимания не обращали.
Когда сама показывала, никто особо ничего не комментирует, один гинеколог сказал, что похоже...
Здравствуйте. При колоноскопии у мамы ( возраст 74г ) обнаружили опухолевидное образование. После обращения в онкодиспансер настояли на повторной колоноскопии с биопсией и пересмотром дисков МРТ и КТ. На первичном приёме у онколога первоначальный прогноз был чуть ли не просто...
Здравствуйте
НИИ колопроктологии им Рыжих - это авторитетнейшее учреждение в рамках диагностики и лечения рака прямой кишки
Согласно заключению колоноскопии эндоскопическое удаление (то есть подслизистая диссекция) не представляется возможным
Поэтому речь будет идти об операции
В лучшем случае - это низкая резекция прямой кишки с временной колостомой
В худшем - брюшно-промежностная экстирпация
В большинстве случаев удаляется выполнить резекцию и колостома носит только временный характер
Для получения второго мнения так же рекомендуют обратиться в РОНц Блохина - там тоже очень крупный центр хирургии рака прямой кишки
У последние 3 года случилось 3 замершие беременности и 1 внематочная. Возможно ли проблемы в крови?
F2 (20210 G>A)
G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A)
G/G
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов,...
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какое лечение необходимо?
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме.
MTHFR (677 C>T) C/T Обнаружен...
Все эти анализы направлены на исключение одного диагноза - АФС: антитела к кардиолипину M и G, к бета 2 - гликопротеину M и G, волчаночный антикоагулянт.
Исследование Результат Комментарий
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
MTHFR (677 C>T) C/T Обнаружен вариант полиморфизма,...
Елена, здравствуйте. В зависимости от того, что собирались делать до этого.
А по поводу результата этого анализа делать не надо вообще ничего совсем. Поломки F2 и F5 не обнаружены. Остальные - клинически незначимы. Всё нормально.
Добрый день.
Готовлюсь к криопереносу, сдала анализы
Исследование Результат Комментарий
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, гинеколог назначила сдать следующие анализы после ЗБ. Расшифруйте, пожалуйста, результаты, есть ли опасения?
F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен.
F5 (1691 G>A) G/G Вариант...
Здравствуйте, Татьяна!
По результатам у Вас обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR, и гомозиготная форма MTRR - необходимо оценить уровень фолиевой кислоты и гомоцистеина, при необходимости начать лечение препаратами фолиевой кислоты но не в высоких дозировках.
-Так же обнаружена гетерозиготная мутация ITGA3 - связана с нарушением синтеза тромбоцитарных рецепторов В3, что может приводить к проблемам формирования плаценты и как следствие проблемы не вынашивания. Я бы подробнее оценил агрегационную функцию тромбоцитов.
Так же обнаружены мутации F13 A1 и PAI-1 в совокупности могут давать проблемы с фибринолизом и как следствие давать повышенный риск тромбозов.