Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! помогите пожалуйста понять результат НИПТ по мутации гена SMARCAL1? На сколько это вероятно и серьезно? и ребенок будет болеть или являться носителем?
Здоровья Вам.
Поэтому в принципе смотрите, можно обратиться в лабораторию, где Вам проводили НИПТ. Уточнить ещё раз данный вопрос, все детали.
В дальнейшем речь может идти об инвазивной пренатальной диагностике с целью обследования плода, если выявляют носительство у супругов. Все вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны решить до 22 недель беременности.
Либо можете оставить все как есть, заболевание само по себе редкое.
Значит поводов для беспокойства нет. Наблюдать в динамике данную кисту как она себя будет вести, ее и на УЗИ будет видно, можно каждые 3-6 месяцев делать УЗИ планово если ничего не беспокоит
Заключение мр картина небольшого участка глиозных изменений в левой затылочной доле, более вероятно резидуального генеза , незначительного расширения наружных ликворных пространств. Мр контроль в динамике
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сделала узи сердце,посмотрите пожалуйста ,все ли хорошо
Беспокоят электросистолы (иногда) и боль в области сердца,но узист сказал,что вероятно это невралгия
Здравствуйте! Расшифруйте, пожалуйста, КТ легких: КТ картина без очаговых и инфильтративных изменений. Паравертнбральное образование справа(округлой формы жировой плотности 20*18 мм(вероятно, липома)
Здравствуйте. Патологии лёгких у вас нет. Есть липома вероятнее всего - это доброкачественное образование, которое не угрожает жизни и лечения не требует. Если хотите, можете удалить её хирургически
Сходил на МРТ с подозрением на рассеянный склероз. Заключение: МР-признаки полифокального поражения головного мозга, вероятно демиелинизирующего характера. Мр признаков активности процесса не выявлено
Такие симптомы могут быть как при рассеянном склерозе, так и при других заболеваниях, они не специфичны. Большое значение имеют данные неврологического осмотра.
Рекомендую обратиться в специализированный центр демиелинизурующих заболеваний.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сходили с сыном на мрт головного мозга заключение: мр картина единичных мелких очаговых изменений белого вещества, вероятно дистрофического( резидуального, дисцикулярного) характера. Что это значит ??
Здравствуйте!
- Лейкоциты-12,75 это норма( верхняя граница нормы 15), лимфоциты -7,05 преобладает над нейтрофилами- 4,7 - это возрастная особенность так будет до 4-5 лет.
- СОЭ- 3 не ускорена( норма до 15)
Ярких воспалительных изменений в анализе крови нет
- Гемоглобин-124г/ л норма ( нижняя граница нормы 110-115 г/л), эритроциты, изменен один эритроцитарный индекс( незначительно снижен MCV). Возможно данное снижение связано с перенесенной вирусной инфекцией.
Признаков анемии нет. Чтобы точно исключить скрытый дефицит железа , необходимо сдать кровь на ферритин - это белок, который запасает железо.
Но рекомендую чаще предлагать ребенку мясные продукты( говядина, курица, индейка) очень хорошо вместе с овощным гарниром, так лучше всасывается железо. А из железа строится гемоглобин. Хороший уровень железа в яблоках, гречневой и овсяной каше, гранате.Железо хорошо всасывается в кровоток вместе с витамин С , поэтому в умеренных дозировках принимайте лимон, апельсин, шиповник, сладкий перец.
-тромбоциты-342 в норме( норма от 150 до 500)
Анализ крови без патологий и соответствует возрасту ребенка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Специальность врача в вопросе выбрана неверно, к сожалению. терапевты не консультируют лиц младше 18 лет, выберите пожалуйста другой раздел. Для этого перейдите на страницу своего вопроса и нажмите на кнопку «Изменить раздел вопроса», которая находится в блоке «Управление вопросом»через сайт( изменение раздела возможно первые 6 часов после публикации)
Или обратитесь в тех поддержку