Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
беременность 12 недель. сделала узи сердца показало недостаточность клапана ла 3 степени. сейчас началась одышка ближе к вечеру сильная вдохнуть могу а выдохнуть нормально нет. посоветуйте что можно сделать.
Алина, здравствуйте! Вам нужна очная консультация кардиолога для решения вопроса о сохранении беременности и определения дальнейшей тактики Вашего ведения. Здоровья Вам!
Здравствуйте! Моего малыша , увезли в отделение новорожденных От врачей пока никаких прогнозов Лежит под наблюдением и на аппарате поддержания сердцебиения ЗАКЛЮЧЕНИЕ: ВПС: ОАП 2,5 мм. (ГД Ао-ЛА 11 мм.рт. ст.). Бикуспидальный аортальный клапан. Аортальная регургитация...
Доброе утро. По данным, представленным Вами выше у ребенка есть врожденный порок сердца : открытый артериальный проток 2.5 мм. Внутриутробно оап позволяет крови обходить легкие, так как они еще не функционируют. После рождения ОАП обычно закрывается. Но не у всех. Проток может закрыться самостоятельно позже. Оптимальный срок закрытия ОАП - до 10 недели жизни. В данной ситуации назначают медикаментозную терапию ( мочегонные препараты) . И смотрят по динамике. По остальному : ооо это малая аномалия развития сердца, не порок, закрывается самостоятельно к году - двум годам жизни. Двустворчатый аортальный клапан, в норме створок должно быть три, у ребенка 2 створки, недостаточность минимальная , просто наблюдаем за клапаном в динамике. Давление в легочной артерии повышено у большинства новорожденных, затем оно снижается.
У меня врожденный порок сердца. ЭКГ в динамике (от 02.2024 и 06.2024), сдала анализы в июне на креатинин и мочевую кислоту, повышены, на ЭКГ ставят гипертрофию левого желудочка. Насколько все плохо? Может быть повышение креатинина и мочевой кислоты связано с сердцем? (Делала...
Здравствуйте. О функции почек мы судим, подсчитав скорость клубочковой фильтрации, просто креатинина мало. Мочевая кислота приемлима до 400, в основном связано с пищевым поведением, сократите в рационе красное мясо, шоколад, уберите алкоголь. По экг гипертрофию достоверно поставить нельзя, тем более этот диагноз ставит автомат, а не человек. Тут лучше сделать УЗИ сердца.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный холестерин
19 ответовБывают приступы тахикардиии до 220. Кардиолог ставит под вопросом наджелудочковую параксизмальную тахикардию. И недавно начали случаться приступы вегето-сосудистой дистонии. По этому случаю пошла сдать анализы. Пару месяцев назад по УЗИ ОБП врожденный перегиб...
Ферритин низковат, можно принимать железо от Solgar 25мг 1 раз в день, 1 месяц
Повышен т4
3 ответаДобрый вечер. Ребенок 3 года, врожденный гипотериоз, с 18 дня принимаем л-тироксин. 19.01 сдали анализы ТТГ норма, т4 повышен. Из симптомов возбудимость, тяжело уложить на сон в обед и на ночь. Таблетку перед сдачей анализа не принимали. Дозировка сейчас 62,5. На прием к...
Здравствуйте, тут я вам посоветую пересдать т4 , так как ттг у вас прекрасный, дозу снижать не нужно, если снизим, то поползет вверх ттг.
Расшифруйте анализы
20 ответовВозраст3,9 . Ставят рас, зрвп, гипотериоз( не врожденный) 1 степень лейкопении, однократно ретикулоцитоз. Не понимает речь, вздутие, кожа не упругая, возбудим, стул не формируется, увеличена печь, селезенка, миндалины, удалены аденоиды. Часто болеет. Были у разных врачей...
Добрый день! По результатам анализов: 1. По результату анализа мочи на органические кислоты обнаружен дефицит метилгутаровой кислоты. Такой результат обычно встречается при недостаточность 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-лиазы. Это заболевание является одной из причин задержки умственного и психомоторного развития у детей. Суть этого заболевания заключается в дефиците фермента 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-лиазы. Этот фермент участвует в обмене органических кислот и углеводов. Углеводы и органические кислоты очень важны для нормальной работы центральной нервной системы. Органические кислоты являются продуктами метаболизма углеводов. Поэтому это звенья одной цепи. Поэтому подобные нарушения обычно приводят к нарушению метаболизма в центральной нервной системе, что клинически проявляется задержкой умственного и психомоторного развития. 2. По результату анализа крови на аминокислоты обнаружен дефицит аминокислот с разветвленной цепью. В частности, валина, лейцина и изолейцина. Это 3 незаменимые аминокислоты которые необходимы для нормальной работы нейронов головного мозга. Незаменимыми эти аминокислоты является потому, что они обязательно должны поступать в организм извне. Имею ввиду - с продуктами питания, либо напитками. Либо с грудным молоком в процессе грудного вскармливания. В организме эти аминокислоты образовываться не могут. Поэтому дефицит этих аминокислот негативно сказывается на работе головного мозга. Нарушение метаболизма этих аминокислот также является наследственными. То есть эти аминокислоты могут поступать в организм с пищей и напитками но метаболизироваться (разрушаться). Поэтому их уровень в крови и в нейронах головного мозга низкий. 3. Результат общего анализа крови хороший. Показатели в пределах нормы. Общий анализ крови малоинформативен для установления причин расстройства аутистического спектра и других задержек умственного и физического развития. Ориентироваться нужно на показатели анализов крови и мочи на органические кислоты и аминокислоты. 4. Гормоны щитовидной железы в частности (Т4 и Т3) необходимы для нормальной работы головного мозга. В том числе, для нормального развития нейронов головного мозга в процессе формирования органов и систем. Не только внутриутробно, но и в течение жизни ребёнка. Для гипотиреоза характерен дефицит Т4 и / или Т3. Поэтому гипотиреоз обычно негативно сказывается на работе головного мозга. Гипотиреоз не является причиной задержки умственного развития. Но гипотиреоз может усугублять течение патологии центральной нервной системы. Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невус или не невус?
10 ответовС детства стоит диагноз врожденный невус конъюктивы. Раз в год посещаем окулиста. В эту субботу сходили на прием все параметры норма, кроме одного этот глазик -1, второ-1. Смотрю карту написано в рекомендациях посещение врача онкоофтальмолога. Лично на приемё ничего не...
Тогда не переживайте. Осмотр посмотрела - там ничего страшного, только близорукость на правом глазу. Если не были не разу у офтальмоонколога - стоит сходить. Обычно к нему на консультацию направляют сразу, как обнаружили невус, чтобы он подтвердил доброкачественность. А в дальнейшем ежегодно наблюдать. Скорее всего доктор написал это в рекомендациях, чтобы соблюсти эту формальность, так как ниразу не был ребенок осмотрен этим специалистом , а не потому что увидела какое-то ухудшение.
Загиб шейки желчного пузыря
1 ответДобрый день! У меня врожденный перегиб шейки желчного пузыря. 20 лет, после тяжелой нервной анарексии, замучил этот перегиб и постоянные диеты, физические нагрузки. В старости хотелось бы обходиться без этого! Существует ли оперативное устранение этой проблемы, без удаления...
Только удаление пузыря
Маркеры ХА и ВПС-ДМЖП
6 ответовЗдравствуйте, в 12,5 недель 1 скрининг и анализы норма, риски низкие 2 скрининг- КСС, фокусы в желудочках и гиперэхогенный кишечник 3 экспертное узи- подтверждение всего что во 2 скрининге и в добавок "гемоденамически незначимый врожденный порок сердца- ДМЖП 1 мм" Может ли...
Добрый день! ДМЖП такого размера закрывается самостоятельно в первый год жизни и требует только наблюдения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Младенец моргает одним глазом
10 ответовРебёнку 6 месяцев. Стала замечать, что ребёнок время от времени моргает одним глазом. Второй глаз в это время либо не моргает, либо как бы не до конца. Были у невролога - все ок. Делали узи головного мозга - тоже все хорошо. В три месяца один врач поставил ребёнку диагноз...
Лилия, без очного осмотра очень сложно сказать, но, повторюсь, по фото я абсолютно нигде никакого птоза не вижу По поводу моргания, хотелось бы, как также выше писала, видеть рефракцию, одинаково ли видят глазки, одинаковое ли зрение