Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ! Появилось на головке члена эрозия (красное пятно) Начал мазать пимафукортом, оно уменьшилось и потом стало проходить, но рядом появилась эрозия, постоянно мокнущая, сверху влажная, как будто помазана мазью. Высушиваю, все равно. Ранее до этого постоянно был...
Сдавал полный общий анализ биохимию крови. Ряд показателей не в норме а именно:
Незрелые гранулоциты: 0.12++ при норме 0 - 0.09
Нейтрофилы сегментоядерные: 8.39+ при норме 1,60 - 7,90
Нейтрофилы сегментоядерные %: 78.1++ при норме 47 - 72
Лимфоциты % 16.1-- при норме 19 -...
Добрый вечер! Получила анализы, назначила сама себе.
У меня синдром Жильбера, постоянно не хватает фолиевой кислоты. Я теперь незнаю что мне делать с этими результатами, куда бежать и вообще насколько все плохо?
Добрый день! Поводов для паники нет. Для начала необходимо сдать анализы крови на витамины группы В (В 6,В 9-фолиевая кислота,В 12 ), чтобы правильно скорректировать дозировку при приеме данных витаминов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина, 26 лет. У меня синдром жильбера, то есть хронически повышен билирубин, хотелось узнать, влияет ли высокий билирубин на появление акне и на сальность кожи лица? Или это не может быть связано?
Добрый день! У меня повышенный билирубин около 40 за счет непрямой фракции. Сдавала на Жильбера. Но не совсем поняла он у меня есть ? И поэтому такой билирубин? Сдавала на гепатиты, все отрицательно.
Здравствуйте!
Он у вас есть, выявлена не полная мутация, это значит, что проявления могут быть, но не выраженные
Для снижения его можете начать прием урсосана 10-15 мг/кг/сутки разделить на 2 приема или однократно на ночь. Контроль анализов через месяц
У сына 16 лет, повышен прямой билирубин 6.7, все остальные показатели в норме . Узи патологий не выявило . Сын профессионально занимается спортом, является ли это противопоказанием ? Нужно ли сдать анализ на синдром Жильбера?
Добрый день. При синдроме Жильбера повышен непрямой билирубин, поскольку проблема как раз в нехватке фермента, нейтрализует непрямой в прямой билирубин. Если повышен прямой, л тут небольшая проблема в выведении его . Вероятнее всего ДЖВП. Если общий в норме, спорт не противопоказан.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдали анализ на болезнь соединительной ткани, высокие титры. Что делать дальше? Какие анализы сдать ещё? Есть аутоиммунное заболевание Болезнь Жильбера. Был тиреотоксикоз, назначали лечение тирозолом плюс эутирокс. Не лечусь с 10 февраля.
Прошу прокомментировать результаты. Подтвержден синдром Жильбера. Но триглицириды, железо, ТТГ, амилаза впервые такие высокие. Правила сдачи анализа соблюдены. Жалоб со стороны жкт не предъявляю. Иногда тянет в левом подреберье, но быстро проходит.
Поэтому и повышен ггт и железо . Перед сдачей анализа нельзя пить алкоголь за 7-10 дней . Поэтому рекомендую пересдать анализы, данные показатели чувствительны к алкоголю .
Так же выполнить узи внутренних органов.
Сыну 17 лет.Он очень худой.Случайно в анализах увидела высокий билирубин.Его ничего пока не беспокоит,кроме периодически шелушащихся учасиках на коже.
Помогите с интерпретацией анализов.В какую сторону искать почему повышен билирубин?И как понять результат исследования на...
Что касаемо с Жильбера - тут рассматривается генотипы с 7ю повторами и больше , то есть ТА7 ТА7, или ТА6 ТА7 ( может быть и 8)
А вот 6 ТА 6 ТА считается вариантом нормы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , Татьяна!
Врожденная лактазная недостаточность в 10 лет проявляется чаще всего болями в животе, вздутием и жидким стулом после молока — в таких случаях обычно назначается строгая безлактозная диета, в рационе исключают молоко и продукты с лактозой, а фермент лактазу дают в капсулах при необходимости (например, Лактазар по 1 капсуле на молочный приём). Синдром Жильбера в этом возрасте обычно не требует лечения, только наблюдение, акцент на щадящем режиме, исключении голоданий и чрезмерных физических нагрузок. При ДЖВП по гипотоническому типу в детской практике применяется режим питания малыми порциями 4–5 раз в день, утром — тюбажи с минеральной водой, иногда добавляют тримебутин или хофитол по возрастной дозировке. Диагнозы аспергиллёза, кандидоза и дисбиоза требуют уточнения — в клинических рекомендациях нет анализа на дисбактериоз как диагностического критерия. Важно оценить, есть ли подтверждение по посеву или ИФА, клинические проявления и иммунный статус ребёнка. Беспокоят ли сейчас боли, стул, аппетит?