Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать анализы скрининга, оправляют на консультацию к генетику. Вроде сказали что из за возраста матери. Но в анализах есть отклонения
Хотела бы услышать мнение экспертов по результатам первого скрининга. Делала 21.11, срок по УЗИ 12+4. Есть на руках только часть заключения, не все параметры видны, насколько понимаю. Помогите разобраться, пожалуйста
ЧСС 155
КТР 69,0 мм
ТВП 2,10 мм
БПР 22,0 мм
ОГ 81,0 мм
ОЖ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ситуация такая:
Была беременность, но на 12 неделе выявили синдром Арнольда-Киари 2 у плода.
04:04: сделали прерывание беременности, медикаментозно.
Случай с пороком у плода первый раз. Заболеваний у меня и мужа хромосомных не наблюдается.
В связи с чем вопрос...
Здравствуйте, чаще всего такая патология не является наследственной, а происходит случайно. И чаще всего она не повторяется, т к встречается очень редко. Вы можете планировать беременность и как появится возможность, то пройти кариотипирование с супругом
Расшифровать анализ крови 1 скрининга
Расшифровать анализ крови 1 скрининга
Расшифровать анализ крови 1 скрининга
Расшифровать анализ крови 1 скрининга
Расшифровать анализ крови 1 скрининга
Расшифровать анализ крови 1 скрининга
Нет, ребенок здоровый.
Просто из-за нарушения кровотока, если оно будет, есть риски что малыш будет плохо набирать вес.
Поэтому обязательно начинаем принимать Кардиомагнил 150 мг, ежедневно.
Также контролировать ежедневно АД.
Здравствуйте, делала 2 скрининг, направили обратиться к генетику, так как у меня повышенный твп.
Обратилась к генетику, она направила обследоваться методом амниоцентеза.
Скажите пожалуйста какие у меня есть риски , и нужно ли в моей ситуации делать амниоцентез?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
04.09 днем проводился первый скрининг, после чего ночью началось сильное кровотечение, при госпитализации в больницу провели узи и обнаружили несколько гематом. Прописали дюфастон и транексам. Подскажите пожалуйста что это может быть и насколько опасно? При...
Здравствуйте. Скрининг гематомы не мог спровоцировать. Возможно у вас до этого был тонус после какой то нагрузки и произошла отслойка, далее гематома. Лечение вы получаете, все придёт в норму. Не переживайте
Здравствуйте!
Уточните, пожалуйста, требуются ли мне дополнительные анализы или УЗИ , если по результатам первого скрининга имеются 2 отклонения в показателях, но при этом все расчетные риски низкие?
Отклонения:
PAPP-A (корр. MoM) 2.47 (H) 0.50-2.00
PlGF (корр. MoM) 0.43...
Добрый день! Результат скрининга оценивается по совокупности параметров (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), оценивать изолированно биохимический анализ крови неинформативно. Так как риски хромосомных аномалий низкие, носовая косточка на УЗИ визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, поводов для беспокойства и необходимости в дообследовании нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать результат первого скрининга. На узи сказали, что все хорошо, соответсвует сроку, а по результатам крови ставят: Преэклампсия до 37 недель 1 из 348; задержка роста плода до 37 недель 1 из 436; самопроизвольные роды до 34 недель 1...
Добрый вечер! Указанные данные - это вероятный риск возникновения таких осложнений у Вас с учетом индивидуальных особенностей вашего организма, а также ребенка, которого Вы вынашиваете. Риски у Вас средние.