Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга беременности
12 ответовДобрый день. Беременность 2-я, 16 недель. Возраст 36 лет. По результатам 1 скрининга в 12,5 недель средний риск трисомии 21 - 1:512. Трисомия 18 - 1:9028, трисомия 13 - 1:20000. Врач сказал что риск средний, и больше ничего. Направил к генетику. Также по УЗИ полное...
Здравствуйте ! Риски не такие высокие , но для второго мнения можно посетить генетика и сдать нипт, так как данный анализ является более достоверным. У вас есть риск возникновения преэклампсии , в данном случае обычно назначают препарат кардиомагнил 150 мкг в сутки по вечерам .
Первый скрининг. Повышен риск ЗРП
5 ответовПришел анализ первого скрининга. Риск задержки плода 1:119. Очень переживаю за такой анализ. Помогите, пожалуйста, расшифровать
Здравствуйте. Не переживайте, это все лишь риск, что он снизился, насните приём кардиомагнил 150мг 1р.день перед сном, магний в6 форте 2р.день длительно. Хорошо питайтесь, употребляйте больше белка в рационе. По результатам хромосомных аномалий низкие риски. Ваш малыш здоровый.
БХ: РАРР-A 0,438 МоМ, b-ХГЧ 0,539 МоМ УЗИ: КТР 67,0 ЧСС 164 ТВП 1,70 Индивидуальный риск Т21 1:1176 Индивидуальный риск Т18 1:560 Индивидуальный риск T13 1:2537 13 недель 2 дня . Возраст 41. Рост 175, вес 88,5 ГСД на диете. Беременность 3-я. Роды 3.
Зжравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100 (например, 1:1000, 1:2000). Вы, как раз, укладываетесь в норму. Риски хромосомных аномалий низкие. Но, хотелось бы обратить внимание на риски по Т18. Они, конечно же, низкие, но, обычно при показателях от 1:100 до 1:1000 по Т18 проявляем настороженность, так как, обычно, риски по данному состоянию многим меньше 1:1000. В качестве дообследования для собственного спокойствия и если есть финансовая возможность, можно сдать НИПТ - это более достоверный метод, чем скрининг (достоверность до 99%), но, в принципе, прямых показаний к нему у Вас нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день результаты скрининга показали риски развития хромосомных аномалий что делать ? ⚠️ 🔍 #АНАЛИЗ #КПД #Смир___а_Е_А #KEY_C6E9F77D8428DAC045258B00002E13C5 В Вашей электронной медицинской карте появился новый результат исследования. НАИМЕНОВАНИЕ: Комплекс...
Здравствуйте Высокие риски хромосомной патологии В вашем случае необходимо выполнить амниоцентез для подтверждения
Здравствуйте, на первом скрининге поставили высокий риск по преэклампсии (1 из 63), и назначили пить кардиомагнил. Подскажите пожалуйста, эта вероятность расчитана только из-за моего высокого давления? Или есть другие причины? Ведь когда делали УЗИ, врач сказала что все...
Ваш анализ расчета рисков прикреплён. 1:63. Это и есть основание для назначения.
Сд 2,нет результатов лечения
2 ответаДобрый вечер.У меня СД 2 уже 10 лет.Принимаю Метформин 850,галвус,гликлазид .Сахар на тощак 9-11,после завтрака соответственно 13-14.Диету стараюсь соблюдать.С физической нагрузкой тоже нет проблем.Но сахар не падает.Здал анализ на инсулин-3,3 .Может есть другие современные...
Здравствуйте Ваша текущая схема лечения не справляется с контроле СД. Т.к. уровень собственного инсулина достаточно низкий, стоит рассмотреть переход на препараты группы Ингибиторов SGLT2 (форсига, джардинс и др), они выводят сахар через почки с мочой и работаю вне зависимости от выработки инсулина вашей поджелудочной. И добавить продленный инсулин (при 10-летнем стаже диабета и истощении поджелудочной железы инъекции длинного инсулина один раз в сутки — это не «приговор», а способ защитить ваши органы от разрушения высокими сахарами.)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг и риск патологии
9 ответовДобрый день! После первого скрининга в 13 недель и анализа крови вызвали к генетику и там предложили сделать пренатальное кариотипирование амниоцентез. Но не понятно несколько велик риск и что даст результат такого исследования? Результаты скрининга были такие: Риск Т21...
Здравствуйте, Наталья! 1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна. - Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности. 2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов. Пренатальное кариотипирование и амниоцентез: Преимущества: - Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью. - Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности. Риски амниоцентеза: - Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%). - Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом. На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода. Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур. Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.
Риск заражения столбняком
7 ответовЗдравствуйте! На реке в песке порезала палец встав на ракушку,порез около 1 см не глубокий , немного щипало. Обработала антисептиками только часа через 2, есть небольшая болезненность когда встаёшь на ногу. Есть ли риск заражения столбняком?
Здравствуйте! Для развития столбняка необходимы анаэробные условия, риск зависит от того насколько глубокий был порез. Сам факт проникающей раны есть, поэтому лучше в ближайшее время вакцинироваться.
Риск трисомия 21
9 ответовЗдравствуйте что значит риск трисомия 21 1:430? Прошла скрининг, все в норме но твп 3мм, мой возраст 36лет. ХГЧ: 37,90 ME/a / 0,792 MoM PAPP.A: 2,370 ME/a / 1,041 MoM Как мне расценивать эти риски?
Здравствуйте. Всё в порядке, это считается низким риском, ребёнок здоров. Можете прикрепить сам бланк анализа?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
СД 2т, инсулинотерапия
5 ответовЗдравствуйте. У меня диагностировали СД 2 т. Стандартные препараты (метформин, галвус, диабетон) и их комбинации не эффективны. Джардинс, Форсига снижали сахар до 9-14 ммоль. Но это пытка. Беспокоил жуткий зуд НПО. Сейчас Гликемия доходит до 23-24 ммоль/л. Назначили Левемир...
Здравствуйте. Дозы Левемира титруют каждые 2-3 дня по уровню глюкозы. Например утром глюкоза выше целевого уровня, тогда дозу вечернего Левемира увеличиваете на 2 ед. Как только достигнете целевого сахара утром, тогда смотрите на сахара с течение дня и подбирайте дозу инсулина утреннюю. Левемир можно делать утром в 8-9 утра и вечером 21-22 часа. Продленный инсулин не обязательно ставить в живот, можно в бедро и плечо, места инъекций постоянно меняйте.