Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
6 ответовЗдравствуйте. Прошла 1ый скрининг. Помогите расшифровать результат. Всё ли хорошо? Беспокоит повышенное бета-хгч (3мом при норме до 2ух мом). Да и papp-a непонятный. Ну и возрастной риск 1:897 - это норма? Помогите с расшифровкой, пожалуйста. Фото прилагаю. P.S: в 1ю...
Добрый вечер! У Вас нет никаких хромосомных рисков, перестаньте переживать. Все с Вашим плодом отлично
Повышенный ХГЧ
15 ответовДобрый день! Мне пришли анализы первого скрининга и по нему повышенный ХГЧ (3,65 МоМ), анализ PAPP-A (0,62 МоМ). По УЗИ КТР = 62 мм, ТВП = 1,1 мм, ВПР = 19 мм, Венозный проток = 0,800. При этом индивидуальный риск трисомии 21 выше возрастного 1:253 (возрастной 1:796). Очень...
Сейчас в медицине много бюрократии, которую необходимо соблюдать. И направление к генетику - одно из них. Не переживайте, уверена, у вас растёт здоровенький малыш ?
Дистопия правой почки у плода.
3 ответаДобрый день, очень волнует вопрос второго скрининга поводу дистопии правой почки плода, насколько это опасно для ребенка в будущем. И не может ли быть это ошибкой в связи с тем,что плод лежал очень не удобно для просмотра. Так же носовая кость 5,2 мм, при норме 5,5-7,2 мм....
Здравствуйте! Изучила ваш вопрос и приложенные файлы. Дистопия почки плода - индивидуальная особенность , которая изолированно не относится к патологии и не требует углубленного исследования. Измерение носовой косточки проводится только на 1 пренатальном скрининге, далее она не измеряется, потому что могут быть индивидуальные анатомические особенности и важно просто ее наличие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хгч в норме или нет?
12 ответовНа 1 скрининге в 12,3 по кд была увеличена твп(2,8) , по ктр поставили срок 13,1. Риски по крови пришли низкие. Трисомия 21 базовый (1из 1030) индивидуальный(1из 924). Трисомия 18 база(1из 2587) индивидуальный (1из20000) трисомия 13 база (1из 8096) индивидуальный...
ХГЧ мы вообще отдельно не смотрим и не зацикливаемся на нем, нам главное риски и у вас все нормально
Потология у плода
12 ответовЗдравствуйте.На 1 скрининге УЗИ показало в норме, по биохимическому анализу риск трисомии 13.Сдала НИПТ, риск низкий.Второй скрининг показал СЗРП,повышение эхогенности стенок кишечника.Переделала узи, на нем показывают уже значительное укорочение длинны трубочных костей. С...
Добрый вечер! Прикрепите фото всех обследований
Риск развития плода при беременности
5 ответовЗдравствуйте, по биохимия 1 скрининга выявили риск развития плода 1:21, где высокий риск считается 1:100 и выше. Прэимплаксия 1:14 высокий риск. Стою на учете в Санкт-Петербурге по беременности, уехала в гости к родственникам на поезде, случайно нашли ретрохиальную гематому...
Здравствуйте, нет, не переживайте, приём кардиомагнила 150 мг имеет наилучший профилактический эффект для предупреждения риска преэклампсии при начале приёма терапии до 16 недель. Поэтому вы не опаздаете, не волнуйтесь.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
10 ответовЗдравствуйте, посмотрите, пожалуйста результаты. Я в этом ничего не понимаю, но меня смущают результаты ХГЧ и Папп. И ещё риск по трисомии 18. Как его оценить? Скрининг делали в 13+4. По результатам УЗИ низкое расположение хориона. Принимаю Дюфастон (если это имеет значение)
Здравствуйте, Надежда. Добавьте протокол скрининга, пожалуйста
Пришли результаты анализа скрининга по крови, свободная бета хгч 2.237, расчтет риска трисомии 13- 1 из 54227, трисомии 18 - 1 из 17235, трисомии 21 - 1 из 7300, опрделение транслакации гена DDIT3 1 из 365, расчет риска при приэклампсии до 37 недель 1 к 45, определение...
Здравствуйте ! Хочу вас немного успокоить Вас, у Вас хорошие результаты скрининга ! ❤️ Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие. Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨ Несколько повышен риск преэклампсии, но это не обязательно , что этот риск реализуется! В такой ситуации обычно назначают кардиомагнил (ацетилсалициловую кислоту 75 мг) , а также рекомендуют проводить контроль АД уже на более поздних сроках , а также регулярный контроль мочи на предмет появления в нем белка. По поводу уровня хгч . Отдельно показатели не принято оценивать ,необходимо смотреть показатели в совокупности . все данные вносятся в специальную программу, которая учитывает много факторов и далее идет расчёт рисков .
Высокая бета-субъеденица ХГЧ
5 ответовЗдравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна! Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно). Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг на паталогии
12 ответовЗдравствуйте,можете расшифровать? Пороговые значения рисков хромосомных аномалий плода :: Трисомия 21 - 1/100. Трисомии 13 и 18 - 1/50. Пороговые значения при расчете рисков преэклампсии, ЗРП и СПР : ПЭ 34 недели - 1/200, ПЭ 37 недель - 1/200, ПЭ 42 недели - 1/200 ЗРП...
Здравствуйте! По результатам анализов все в норме,не переживайте. Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Не переживайте, у вас все в норме) Берегите себя!