Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром ранней реполяризации
12 ответовДобрый вечер, уважаемые врачи! Подскажите пожалуйста, делала три экг в течение двух недель, первое и третье экг показало, что всё нормально. А второе что у меня синдром ранней реполяризации. Не понимаю в итоге есть ли он у меня?
Елена, по узи сердца- все в порядке! Камеры сердца не расширены, сократительная функция сердца в норме, клапаны сердца структурно не изменены, поэтому у Вас все в порядке с сердцем! Не переживайте!
Синдром раздраженного кишечника
10 ответовПоставили диагноз синдром раздраженной толстой кишки с преобладанием запоров, может ли он быть связан с геммороем ? Делала колоноскопию нет никаких воспалений , дисбактериоз тоже в норме. Врач сказал ограничить острое, жирное, жареное , исключить алкоголь. Нужна ли более...
Фибраксин неплохой препарат, стим лакс можете заменить ежедневными фруктами и овощами-это полезнее будет и на стул ваш лучше повлияет
У сына жалобы на нарушение сердечного ритма. Диагноз :синдром соединительнотканной дисплазии . пролапс митрального клапана идиопатический 1ст . дополнительная хорда в полости левого желудочка . неполная блокада пучка Гиса. На сколько все серьезно? Жалобы были только на редкие...
По результату одного УЗИ, тем более не указано в протоколе, насколько расширены синусы Вальсальвы, вопрос насчет оперативного лечения не решается. Это серьезный диагноз, который требует подтверждения, так же, как и миксаматоз митрального клапана. Советую Вам обратиться в кардиоцентр, он есть в Самаре, и повторить там УЗИ сердца.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Адреногенитальный синдром
4 ответаДобрый день. У дочки при рождении ЭКС на первые сутки было кишечное кровотечение, вливали плазму. На след сутки определили пневмонию. Выписались из рд на 9е сутки, все хорошо. После выписки, через пару дней , нас вызвали в полик-ку пепесдать неонатальный тест (кровь из...
Здравствуйте, Марина! Как правило, при адреногенитальном синдроме малыш плохо набирает вас, отмечаются обильные срыгивания фонтеном, нарушение сердечного ритма, бледность, нарушение стула,и это если говорить о тяжело сольтеряющей форме. При более часто встречающейся форме таких симптомов может не быть, но изменен клитор, иногда до такой степени, что сложно определить пол ребенка. И третья, наиболее редкая форма, когда симптомы определяются в пубертате. Скорее всего, у Вас все в порядке, но однозначно можно сказать только, пересдав анализы.
Синдром Дауна
8 ответовДобрый день, 35неделя беременности, на 3й скрининг отправляют после 34х недель- на узи специалисту не понравилась длина носа, позвала на другой день смотреть с другим специалистом, от которой прозвучало, что возможно Синдром Дауна, только донашивать и смотреть по факту,...
Здравствуйте. Это не более, чем индивидуальные особенности малыша. Если по скринингам все у Вас в порядке, риски низкие, то и синдрома никакого быть не может. Насчет длины носа - правильно, никто ее не измеряет. Главное, чтобы носовые кости были. По протоколам все у Вас в порядке
Анокопчиковый синдром
5 ответовДобрый день! После родов (5 мес назад) начались проблемы со стулом. Обошла 7 гастроэнтерологов, все обследования, ставят синдром раздражённого кишечника. К проблемам со стулом добавились боли. Характер их таков: утром, после дефекации начинает болеть словно прямая кишка от...
Здравствуйте. Если предположим есть патология на копчиковом уровне ( искривление после родов, некая травма произошла допустим) то может давать отраженные боли в анальную область. Скажите нет болей во всей промежности, в половых органах? сидя боли не усиливаются? ночью болей нет? По обследованию на первом этапе МРТ пояснично-крестцово-копчикового отделов. На втором этапе ( если по мрт все нормально, особой патологии объясняющей жалобы не будет) ЭНМГ полового нерва ( ЭНМГ наружного анального сфинктера ( n. pudendus))
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Постковидный синдром
6 ответовДобрый вечер. Помогите пожалуйста выбрать терапию при постковидном синдроме. Длиться уже 2 месяца. Очень похоже на астенический синдром. Ощущение нервной истощенности, снижение веса. Чувство возбужденность, невозможно расслабиться, звенит в ушах, чувство напряжения в голове...
Добрый день, Вы кровь сдавали?
Синдром отмены
12 ответовДобрый день. Второй день, как не пью велаксин. Пила по 1 таблетке утром и 1,5 таблетки вечером. Отменяла по пол таблетки раз в 7 дней. 20 марта был последний прием пол таблетки. Началось сильное головокружение, тошнота, расстройство стула, а так же синдром беспокойных ног....
Можно принимать Грандаксин,но мне кажется,что он будет слабоват для вашей симптоматики. Препарат дневной и использовать его можно до 16:00.
Миофасциальный синдром
25 ответовМожно ли принимать какой либо противотревожный препарат при терапии нейронтином,были сильные боли в руках,плечах,очень болели бицепсы,трогаешь мышцы,а они болезненны,особенно после работы за компьютером,стало легче при лечении нейронтином,врачи то миофасциальный синдром...
Ещё увеличиваем на 1 т если ни помогает в течение недели на снижение дозы по одной таблетке каждую неделю и отмена и переходим на антидепрессанты с противоболевым действием
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жильбера
5 ответовЗдравствуйте! У меня Синдром Жильбера с 2015 года. Сейчас мне 20 лет. Работаю медсестрой (естественно сутками) мой билирубин с которым я живу всегда не меньше 120. Пропиваю все что нужно, но снижается лишь на время. Делала ежегодно и ФГДС, а вот недавно и элецистогоафию...
Здравствуйте! Не могли бы Вы прикрепить дополнительно биохимический анализ крови с билирубином и фракциями? Синдром Жильбера подтверждён генетическим тестированием? Для синдрома Жильбера уровень >100 мкмоль/л не типичен, обычно при этом состоянии уровень билирубина повышается совсем немного. Более высокие значения могут говорить об иных причинах повышения билирубина. Синдром Жильбера - это не заболевание, а а генетическая особенность, врождённый дефицит одного из ферментов печени, участвующих в обмене билирубина, из-за чего под действием провоцирующих факторов (стресс, физическое перенапряжение, голодание, острое заболевание, приём некоторых лекарств) может немного повышаться уровень билирубина за счёт непрямой фракции. Соответственно, "перейти" в аутоиммунный гепатит и иные заболевания печени синдром Жильбера никак не может.