Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня недавно умер муж во сне. Вскрытие показало, что отёк лёгкого из-за гипертрофической кардиомиопатии. Был на больничном с гипертонией и сердцем (уплотнение аорты). УЗИ разве не показывает кардиомиопатию? И могло ли передастся все это нашим детям? И почему...
Здравствуйте, Юлия.
Да , гипертрофическая кардиомиопатия передаётся по наследству, необходимо детям провести специальный генетический скрининг.
Внезапная смерть при этой патологии наступает из-за молниеносных нарушений ритма ( желудочковые, чаще это фибрилляция желудочков). Гипертония способствует этому!!!
Но по эхо-кг гипертрофическую кардиомиопатия видно не всегда, чаще , когда это уже запущенная стадия., на начальной стадии - только косвенные признаки.
Добрый день!
Сегодня заметил два новообразования на органах мошонки. Депиляция была недели две назад.
У матери меланома.
Просьба проконсультировать по фото.
Спасибо!
Здравствуйте.Вероятнее всего имеет место развитие ангиом. Опасность может возникнуть при травмировании(кровотечение).Имеет смысл посетить дерматолога и принять решение на удаление.Это в ваших интересах.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, под мышкой образовалась шишка большая, что это может быть и чем лечить?
Какие рекомендации кормящей матери, недавно родился ребёнок
Здравствуйте.
Прикрепите фото подмышечной области, чтобы по фото оценить ситуацию и дать все необходимые рекомендации.
Как давно отмечаете данное образование?
Не отмечаете повышение температуры тела?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать анализы скрининга, оправляют на консультацию к генетику. Вроде сказали что из за возраста матери. Но в анализах есть отклонения
Гемоглобин в норме ( так сказал врач) , подозревают анемию слали железо и витамин д , у матери анемия латентная железо дефицитная , ребенок вялый уставший (((
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте
По представленные фотографии, можно предположить наличие акрохордона (папилломы)
Данное образование доброкачественная. Судя по фотографии, вероятно всего скоро отпадет самостоятельно. Страшного ничего нет. В плановом порядке очная консультация дерматолога. На постоянной основе использовать крем с SPF защитой
Добрый день. Моя мать и бабушка были в Чернобыле в 86 году, как я понимаю, в первый день после катастрофы. Мама это отрицает, узнала об этом от бабушки и дедушки. Бабушка полтора года назад умерла от рака поджелудочной железы и проблем с печенью. У мамы сейчас подтверждён...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Пожалуйста ??? да, нормы лаборатория даёт в большом диапазоне
Вот поэтому необходимо знать какое нормальное их содержание должно быть в крови
Можно ещё проверить по крови сделаете фолиевой кислотв и витамина В12, которые участвуют в усвоении железа
Добрый день! Сделала платно УЗИ в Перинатальном центре, далее отдельно сдала в Инвитро кровь на Скрининг 1. Помогите расшифровать скрининг, все ли в порядке?
Данные по УЗИ:
Срок беременности 11 нед 6 дней
Возраст матери 25 лет
Вес матери 62 кг
Рост матери 170 см...
Здравствуйте, ориентируемся на риск биохимия крови и НТ, он у вас низкий, как риск по другим хромосомным патологиям. Скрининг считается успешно пройден. Значения от 1:100 до 1:2000 считаются что находятся в средней группе рисков и обычно при таких значениях при наличие возможности рекомендуется проведение НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Повышение липопротеина альфа говорит о наличии наследственной предрасположенности к атеросклерозу. Однако это не равно начало терапии. Это означает лишь то, что каждый год важно проводить оценку липидного обмена и как минимум УЗИ сосудов шеи.
Но так как сейчас нет бляшек, а также имеется отличный уровень ЛПНП (а при отсутствии гипертонии, атеросклероза и курения его целевой уровень составляет менее 3.0), статины точно не нужны.
Но есть небольшое повышение уровня триглицеридов. Обычно целевым его уровнем считается показатель менее 1.7.
Этому причиной могут выступать и вторичные изменения, а именно застой желчи (оценивается при сдаче ггт, алт, АСТ) или снижение функции щитовидной железы (ттг,т4 свободный). Также бывает повышение вследствие приёма поддельных бадов, особенно омеги.
Скажите, что-то принимаете на постоянной основе?