Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 1 скрининге в 12,3 по кд была увеличена твп(2,8) , по ктр поставили срок 13,1. Риски по крови пришли низкие. Трисомия 21 базовый (1из 1030) индивидуальный(1из 924). Трисомия 18 база(1из 2587) индивидуальный (1из20000) трисомия 13 база (1из 8096) индивидуальный...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мой акушер ушла на больничный, а я волнуюсь.
Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга.
38 лет, рост 161, вес 68, беременность пятая
срок на момент скрининга 12 нед 3 дня
обычная маточная
чсс плода 156 уд
ктр 60,0
твп 1,30
бпр 21
ог 81
околоплодные воды...
Помогите расшифровать результаты 1 скрининга, местный акушер отправляет в региональный перинатальный центр только 15 апреля, не могу столько ждать и неделю в переживаниях.
На момент скрининга по узи ставят 13 нед.,
по последним месячным - было 12 нед 4 дня
Свободная...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности.
Здравствуйте !
По патологии плода у вас отличные крайне низкие риски, совершенно нет повода для беспокойства.
По осложнению беременности : чуть повышен риск преэклампсии. В целях профилактики обычно назначают ацетилсалициловую кислоту с 12-36 Нед. Но вы должны понимать , что преэклампсия это очень частый диагноз: отеки в 34 недели и белок в моче, неконтролируемое давление в 28 недель это все одинаковый диагноз преэклампсия . Поэтому важны ее проявления. В любом случае контроль давления, моча это все регулярно будет проверяться в женской консультации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите понять, по 21 риск вроде низкий, но отправили опять сдать кровь и к генетику. Возраст 34г. беременность первая, вес 65 кг. Скрининг был 12нед 4д
ЧСС 154уд
КТР 61
ТВП 2,2
Носовая кость визуализируется
Наличие эхо-маркетов не обнаружено
ХГЧ 120,00 Ме/л=2,908...
Просьба расшифровать первый скрининг. Я ничего не поняла по цифрам.
12,4 недели, близнецы
Носовые кости определяются (размеры не указаны)
ТВП 2,0 и 2,3
ХГЧ 104,4 МЕ/л
PAPP-A 2,996 МЕ/л
Трисомия 21:
Базовый риск 1:46
Плод 1 и 2 - 1:389
Помимо складки и носовой кости есть ещё маркеры хромосомной патологии. Это реверсный кровоток. У вас это не описано
Складка когда утолщен, она 5-7мм,то есть утолщение выраженное
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сейчас идет 33 неделя беременности , была на 3 скрининге , врач посмотрел анализ крови при первом скрининге и посоветовал сдать НИПТ , ИМЕННО 21 ХРОМОСОМУ . Переживаю , есть в этом необходимость ?
Здравствуйте. Хотя высоким считается риск 1:100 и менее ( 1:99, 1:98 и т.д.), значения до 1:150 являются пограничными и, желательно, сдать НИПТ для большей уверенности, что с малышом все хорошо.