Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
17 ответовЗдравствуйте. Уважаемые врачи, посмотрите пожалуйста результаты первого скрининга. Всё ли тут нормально? Акушерка молча вклеила в карту, ничего даже не сказав. А на приём только в начале апреля. Прикреплю результаты к вопросу
Крепкого здоровья!
УЗИ первого скрининга
5 ответовДобрый день . Срок 11 +5 , сделали узи скрининговое . Кровь пока еще не готова но узист предположил что риски отклонений минимальные . Скажите не рано ли 1 скрининг ? Спасибо
Здравствуйте. Первый скрининг выполняется с 11 недели до 13 недель 6 дней , вы во время уложились , не рано . По узи у вас все хорошо, отклонений нет, твп в норме , носовая кость визуализируется , скрининг крови с большей вероятностью тоже прийдет хорошим .
Высокий твп на узи
10 ответовЗдравствуйте на узи было высокое твп . на 1 узи жк показало . 2,84 , в это же день сделала в платной клинике показало 11 мм . получали анализы крови со скрининга , можете пожалуйста расшифровать..
По отдельности Это ничего не значит, мы оцениваем обследование в совокупности, А по совокупности у вас всё хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сегодня пришли анализы после 1 скрининга, на узи все было хорошо, малыш развивается положено сроку, носик визуализируется, твп 2,27. Единственное врач обнаружил реверс кровотока(( помогите пожалуйста расшифровать результаты 🙏 очень переживаю. Анализы прикреплю.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Добрый день! Получила результаты 1 скрининга с женской консультации, во время приема, мне посоветовали обратиться к врачу генетику, но не обратили мое внимание, что в графе Трисомия 21 стоит 1:261, а к генетику необходимо идти, чтобы вопросы с кровотоком обсудить. Я по итогам...
Нет, не нужно. Да вам и не стали бы проводить его, с низким риском при скрининге.
По узи первого скрининга все в пределах нормы,а по крови поставили риск1:48 из за возраста.как быть?сделала нипт ,но нет сил дождаться ответа.что делать как быть ,у кого была такая ситуация,есть ли у меня надежда?
Здравствуйте! В вашем случае показана консультация врача-генетика с целью решения вопроса о проведении инвазивной пренатальной диагностики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 1 день, возраст 33 года) в крови хгч 122.80 ме/л / 2,494 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 355, индивидуальный 1 к 478. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Здравствуйте! Это низкий риск. Риски ниже 1:100 - низкие. По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но я рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 3 дня, возраст 33 года) в крови хгч 194 ме/л / 5,806 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 355, индивидуальный 1 к 729. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Здравствуйте!У вас риски низкие все и по УЗИ все хорошо) Отдельно биохимические показатели мы не смотрим.
Помогите расшифровать результат первого скрининга. Не понимаю, норма ли по рискам
Да, можно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать результат 1 скрининга.. врач в отпуске .. я волнуюсь
Здравствуйте, по результатам проведённого первого скрининга отмечается низкий риск хромосомных патологий. Подобные результаты скрининга обычно оценивают как успешно пройдённые. И при отсутствии каких-либо маркеров хромосомной патологии по узи дополнительное обследование не требуется