Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала три теста на беременность разных фирм , на всех светлая вторая полоска. Клер блю показал 1-2 недели беременности. Сдала кровь на Хгч. Результат 39.2. Не могу понять, что это значит. Есть ли беременность?
Здравствуйте, по результату хгч беременность есть, но еще очень маленький срок. На узи плодное яйцо визуализируется при уровне хгч более 1500. Принимайте фолиевую кислоту 400 мкг и йодомарин 200 мкг в сутки
Здравствуйте, Дана.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие.
Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный ХГЧ ни о чем не говорит.
У вас нет повода для беспокойства.
Легкой беременности.
Добрый день, делала 1 скрининг на 13 неделе, на консультации только сказали риск преэклампсии и немного повышен ХГЧ, также 21я трисомия риск немного высок. Сегодня на 16й неделе сдала ХГЧ, он показывает 1366 при норме до 2,9; АФП 32,9 при норме до 10.
Подскажите, пожалуйста,...
Добрый день.
Если высоки и АФП, и ХГЧ - это как раз благоприятное сочетание, но дело даже не в этом.
Если первый скрининг пройден с хорошими результатами, второй проходить уже не нужно. Потому. что какми бы не были результаты, результатов первого скрининга он не опровергает.
НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию, показаний для этого не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Риск считается высокий если значение 1:100, 1:99, 1:98 и тд. Всё что более 100, это низкий риск. При низком риске консультация генетика не показана.
Если переживаете , то можно сделать нипт. В омс он не входит
Здравствуйте
Женщина 61 год
При сдаче анализов перед операцией обнаружен повышенный ХГЧ (8,3)
Что это может быть и какие обследования и врачей нужно посетить
в первую очередь для выяснения ситуации?
Прочла в интернете что это может быть онокоглогия - насколько это...
Здравствуйте. Такой уровень ХГЧ в 61 год чаще всего связан не с онкологией, а с возрастными гормональными изменениями, в том числе с гипофизарной выработкой ХГЧ в постменопаузе. Для злокачественных процессов обычно характерны значительно более высокие и нарастающие значения.
Обычно в этой ситуации рекомендуют повторить ХГЧ в динамике и оценить гормональный фон (ФСГ, ЛГ), а также пройти осмотр гинеколога; визуализация малого таза обсуждается, если показатель сохраняется или растёт. При разовом пограничном повышении без симптомов оснований сразу думать об онкологии нет.
Здравствуйте.
Последняя менструация началась 27.01.24г длилась 3 дня, цикл регулярный 28 дней.
Овуляция предположительно была 7.02.2024г (тест-полоска была положительной)
Беспокоили тянующие боли внизу живота, пришла на приём при осмотре больно, отправили на УЗИ. По УЗИ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день !
На 11 неделе для себя ( никто не назначал ) - сдала НИПТ. Все риски низкие
Результаты узи 1 скрининга тоже без отклонений.
А вот по крови 1 скрининга есть вопросы : смущает риск синдрома дауна. С высокими рисками преэкпламсии и ЗРП - только профилактика....
Кровь не натощак навряд ли. Главное, что вы должны понять, что при биохимическом скрининге исследуется не кровь плода, а гормоны плаценты и на эти показатели могут влиять не только хромосомные болезни, а особенности здоровья матери, течение беременности. Поэтому и важно оценивать не отдельные маркеры,а все в совокупности брать во внимание, а не потому что якобы они не информативны и не имеют значения.
Добрый день!Понимаю Ваши переживания.По данным 1 скрининга все показатели в пределах нормы,есть небольшое повышение хгч,но такое бывает как индивидуальная особенность.Программа рассчитала такой риск 1:286, ввиду возраста больше 35 лет,когда хромосомные аномалии встречаются чаще и анамнеза-предшествующая беременностью с хромосомной патологией.Риск 1:286 считается серым коридором, это не высокий риск,но требует настороженности ,однако,то,что по узи все показатели в пределах нормы и нипт в норме практически со 100 процентной вероятностью исключает повторение предыдущей ситуации, и ребенок здоров.Поэтому не переживайте, спокойно ждите второй скрининг).
добрый день. Риск хромосомной патологии рассчитан как низкий, но низкий риск не гарантирует отсутствие патологии. Точность скрининга 80%, т.е. 20% детей с синдром Дауна пропускается им. НИПТ метод намного более информативный, т.к. анализирует ДНК плода, имеет точность более 99%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 31 год, есть ребенок,10 лет
Акушерский срок беременности 11 нед.,6 дн.,срок по УЗИ 13 нед.,1д. Скажите,пожалуйста,в норме ли все показатели?Беспокоюсь по поводу повышенного ХГЧ
УЗИ:
Ктр 68,6мм
Тпв 1,5мм
Носовая кость 2,1мм
Серцебиение 150уд/мин
Анализ...