Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 10 месяцев, в 7 месяцев обнаружилось С/С лактозная недостаточность, сдать кровь назначил врач из за того что был жидкий стул, вздутие, были на ГВ но перешли на ИВ безлактозную смесь. Сейчас читаю что нельзя долго давать безлактозную смесь? Подскажите как быть?
Здравствуйте!
По описанию можно предположить, что речь была не о врожденной лактазной недостаточности, а о временной непереносимости лактозы на фоне незрелости кишечника или перенесенного раздражения кишечника. Анализ крови с вариантом C/C сам по себе у младенцев обычно не подтверждает лактазную недостаточность, чаще он говорит о возможной взрослой непереносимости лактозы в будущем.
Безлактозная смесь не является опасной, но длительно держать ее без симптомов обычно не нужно. В подобных случаях обычно рекомендуют постепенно возвращать обычную адаптированную смесь, заменять по 1 кормлению раз в 3-5 дней и смотреть на стул, вздутие, прибавку веса. Если снова выраженная диарея, кровь, плохой набор веса или сильная сыпь, лучше очно обсудить аллергию к белку коровьего молока.
Ребенку 2 месяца на протяжении всего времени очень жидкий стул. Находимся на смеси Нутрилон премиум стул очень жидкий раз в два дня. Раньше беспокоило очень сильное вздутие и газы по совету врача начала добавлять лактозар в смесь каждое кормление. Вздутие и газы прошли, но...
Добрый день! Ребенку 6 месяцев на ГВ и с 5 месяцев был введен прикорм, с рождения атопический дерматит, в 4 месяца установили лактозную недостаточность, какие молочные продукты и когда можно вводить в прикорм?Спасибо.
Здравствуйте
Можно вводить кисломолочные продукты ( кефир, творог ) с возраста 8 мес, вводить постепенно, начиная с малых количеств, отслеживая реакцию
Каши только БЕЗмолочные ( рис, греча, кукурузная )
Молочные каши вводятся с возраста 12 мес
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые врачи мне 21 год
С 14 сентября мне было выписано лечение
Альфа нормиксом вариконазалом и бифиформом
После приема альфа нормикса в животе начались боли рези тошнота
пил я его 9 дней сейчас закончил
пью препарат вариконазол сегодня будет третий день...
Добрый день.
Около двух с половиной лет у меня начались распирающие боли в левом подреберье. Причем, не всегда. Не могла понять, в чем дело. Прошла обследования. Даже колоноскопию сделала. Ничего такого не нашли. Только хеликобактер выявили. Лечение, кстати, прошла....
Здравствуйте. Мучило переодическо-постоянные расстройства, в итоге сделала генетический анализ (кровь) результат СС. Молоко в чистом виде не пила никогда, отказ от грудного в 3 месяца. Вопрос: 1.это врожденное или приобретённое? 2. Можно ли восстановить? 3. Если принимать...
Лактазар не нужен!
Чтобы решить вопрос о приеме квльция, выполните анализ на кальций!
Просто так пить не стоит!
В плановом порядке:
-Узи органов брюшной полости
-Копрограмма
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Сегодня был 2-й скрининг, поставили патологии, сказали не переживать, так как все не так страшно как кажется. Завтра прием у генетика.
Хотелось бы узнать ваше мнение,
впс, дмжп, двусторонняя изолированная вентрикуломегалия, низкая плацентация.
Боковые желудочки у малыша на верхней границе нормы , не расширены, не переживайте
Мышечный ДМЖП обычно самостоятельно закрывается через несколько месяцев.
Низкая плацентация это норма для Вашего срока
Признаков каких-то серьёзных патологий нет, не переживайте!
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты первого скрининга. Все ли показатели в норме? Нужна ли консультация генетика? В норме ли биохимические маркеры? Не поняла про риски трисомии, почему-то поле вообще не заполнено. А также прошу расшифровать графики.
После второго скрининга на 2о неделе поставили диагноз гипоплазия носовой кости, нос 5,2мм. Все остальные показатели в норме, анализ крови по первому скринингу хороший, риски низкие. 36 лет.
Сейчас пугают вероятностью синдрома. Требуется ли консультация генетика?
Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие - все в порядке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С 13лет угревая сыпь(генетика мама, брат, сестра прыщавые) сейчас мне 26. Задумываюсь о беременности, но хотелось бы вылечить этот ад длиною в 13лет. Или наоборот сначала родить лучше? СР или КОК лучше в моем случае?