Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ребёнок родился в 8 мес. Дисплазия соед ткани, моторная неловкость, моторные тики, гипотериоз, стрептококовая сентибилизация ,укорочение конечности 1,5 см.Не может прыгать и бегать, походка шаткая. Генетика в норме, по МРТ головы компенсированая гидроцефалия. Какие...
Здравствуйте. выявили перелом в грудном отделе. Свежий перелом? Последствия старого? Судя по описанию МРТ, переломам около года +\- 4 мес. Уже ничего с ними делать не нужно. Переломы минимальные, последствий не будет. что значит разветвлённая сосудистая сеть? Ничего не значит. Патологией не является. Может быть, развилась специально, чтобы обеспечить срастание переломов или является следствием перегрузки вследствие сколиоза. Какие исследования пройти необходимо? С ортопедической точки зрения точно нужно сделать рентгенографию таза для исключения дисплазии ТБС. Так же требуется рентгенография грудо-поясничного позвоночника на сколиоз. Скорее всего, нога короче из-за сколиоза. Для назначения лечения требуется знать углы и вершины деформации. Пока на этом всё.
Вакцинация
8 ответовДочке 5 лет 9 мес 21 день , до этого сделан бцж и гепатит , далее был медотвод из-за атопоческого дерматита , в 10мес и 2 год были судороги и в следствии поставлен диагноз младенческая эпилепсия ( генетика) Сегодня хотим поставить пентаксим тк часто высаживают из группы...
К сожалению вариантов нет, пентаксим нельзя, останься только ждать появление вакцин, отслеживать (обзванивать периодически) либо часто частные центры записывают в очередь, при появлении вакцин обзванивают
Торч инфекции перед планированием
7 ответовТребуется ли лечение в моём случае- планирую очередную беременность.т.к в прошлом была внематочная в 2016г.и 3 выкидыша на 7-8 неделе,причина не найдена.Сейчас прошла обследования гинеколога,генетика, гематолога, аллерголога-без патологий.У мужа-тератозооспермия+ВПГ на губах...
Могут, поэтому это стандарт обследования
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
6 ответовДата ПДР 15.12. Была спокойна ранее, но щас дали направление на госпитализацию и там указано о биохимических изменениях 1 скрининга. Я была у генетика после него, но врач тогда сказал все нормально, но причины похода мне не объясняли я думала это как планово, старалась не...
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешен, ничего делать в этом случае не требуется
09.09 до приема Энокспарина 0,4 19.09, 08.10 после приема Энокспарина Потом переход на клексан 0,4 и повышение давление на фоне клексана (117/77,120/80) при обычном 100/60,110/64 23.10 ухудшение С чем связно ? Беременность 34 недели Что делать? Ложиться в...
Здравствуйте, Виктория. Клексан назначают при наличии высокого риска тромбозов, а не для коррекции показателей коагулограммы. Он не влияет на уровень Д-димера и фибриногена. Эти показатели прогрессивно увеличиваются во время беременности физиологически, специального лечения не требуют, на плод не влияют. На фоне получения инъекций клексана не требуется контроль коагулограммы. В редких случаях рекомендуется контроль анти-Ха активности.
Результаты узи ДМЖП
4 ответаЗдравствуйте, на сроке 19.6-20 недель показало незначительный дефект межделудочковой перегородки сердца плода. Может ли он исчезнуть? Или быть ошибочным? Или это уже порок сердца? Консультация генетика назначена, и повторное узи назначили на 25 неделе. Переживаю, но врач...
Добрый день! У вас небольшой дефект. Иногда ДМЖП сами смыкаются к концу беременности. Данные пороки сразу стараются не оперировать, наблюдают. Далее смотрят на первом году жизни. Порок жизнеспособен вполне. Прогноз хороший.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершая беременность х2
13 ответовДобрый день! 2 замершие беременности в течение полугода. 1 раз делала мед аборт, генетику не смотрели. 2 раз было сердцебиение, замерла на 8 неделе, узнала на 10. Пришла генетика - кариотип нормальный, мужской пол. Есть двое детей-подростков от первого мужа. По анализам все...
Здравствуйте. По причинам привычного невынашивания : На первом месте генетические поломки. На втором месте тромбофилии. На третьем месте инфекции. В качестве дообследования рекомендую сдать кровь на наследственные тромбофилии, кровь для исключения антифосфолипидного синдрома, это антитела к бета-2-гликопротеину, Волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам. ПЦР мазок из влагалища Фемофлор скрин. На этапе планирования и вынашивания в последующе беременности вам показан приём препаратов прогестерона типа Утрожестан, Дюфастон
УЗИ исследования
1 ответДобрый день! Был 1 скрининг, по показателям узи ТВП 2.10, кость носа определяется, трисомия 21 -1из628(индивидуальный 1из 12556) , трисомия 18 1 из 1534 (индивидуальная <1из 20000), трисомия 13 1 из 4813 (индивидуальная <1из 20000) а вот риск хромосомных аномалия...
Здравствуйте, Оксана! Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Все хорошо. Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ? Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Расшифруйте пожалуйста результат скрининга, делался в 14 недель,врач гинеколог и врач узи сказали что норма все,я успокоилась, сейчас срок уже 27 недель и гинеколог зав отделением посмотрела результат и сказала что РАРР-А превышает норму,нужна консультация генетика,была...
Здравствуйте , при проведении первого скрининга отдельно показатели не отслеживаются , проводиться комплексная оценка лабораторных и инструментальных данных и по результату показателей определяются возможные риски. По результату проведенного исследования все риски развития патологии плода и хромосомных аномалий низкие, определяется высокий риск развития преэклампсии до 32 недель беременности, но это не значит , что данная патология будет, обычно в таких случаях врач ж/к должен назначить вам профилактическое лечение кардиомагнилом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Репродуктолок, генетик
2 ответаДобрый день. Проходим с мужем программу ЭКО. Первая программа закончилась ВБ, удалением труб, и 2 неудачных КРИО. Планируем идни в новый протокол. Вопрос: у мужа врожденная гипоплазия. Мы не были у генетика. ПГД не делали. Это опасно? Передается? Что нужно, чтоб избежать...
Здравствуйте! В данной ситуации если есть возможность, то лучше сделать ПГТ эмбриона, чтобы убедиться в качестве. Если всё хорошо, то осуществить перенос