Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследстаенная тромбофилия
1 ответДобрый вечер! В анамнезе 2 неразвивающихся беременности на ранних сроках(5-9недель).После обследования выявлена наследственная тромбофилия-мутация Лейдена. На данный момент 22 недели беременности. С самого начала колю фраксипарин 0.3 один раз в день. Месяц назад показатель...
Здравствуйте, дозировку да увеличить,но под контролем гематолога.
Беременность, тромбофилия
8 ответовЗдравствуйте, беременность 6 недель. сегодня сдала коагулограмму и там Фибриноген практически на верхней границе выше нормы. У меня была уже замершая беременность из-за густой крови,(гомозиготная мутация) сейчас принимаю курантил по 25мг 2 раза в день. Подскажите это опасный...
Здравствуйте, у беременных естественным образом будет меняться коагулограмма в сторону повышения активности работы свертывающей системы за счёт гормональных перестроек. Это не патология, а физиологические изменения. Именно потому подобные виды исследований при беременности не используются и результаты на лечение никак не влияют. Лечащий врач должен рассчитать по шкале ВТЭО риски тромбозов и после этого определять тактику относительно кроверазжижающих препаратов. Перезагрузите, пожалуйста, приложенный файл. В нем ошибка.
Гемохроматоз
8 ответовМуж.61 год. В 2020-22 гг. Ферритин от 501 до 700, сыв.жел 20-26, ОЖСС 51-61, трансферрин 2,5-2,8, насыщ.трансф 29-33. Мутация гена HFE 187C>G полиморфизм rs1799945. АЛТ, АСТ,билирубины в референсе. Из жалоб повышенная утомляемость, жировой гепатоз. Высокий ферритин связан с...
Здравствуйте, Сергей, плохо видно - мутация которая была обнаружена, такой генотип написан СС или СG?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 54 года, прс менопауза. Гормонозависимый рак молочной железы, стадия 2а, два лимфоузла с метастазами, ER 8, PR 8, her2-, G3, ki67 7%. Pik3CA обнаружена. Мастэктомия проведена с удалением лимфоузлов. Принимаю анастрозол, назначили лучевую после заживления шва. Должен ли...
Удачи Вам!
Четыре замерершие беременности
12 ответов4 замерших, что дальше нужно обследовать и как быть? Выявили одну причину, мутация лейдена, гетерозигота. В 3 и 4 беременность колола Клексан с разной дозировкой, но по всей видимости причина не в этом… Генетика изучена и у меня и у супруга, спрмогоамма у супруга изучена, что...
Екатерина, добрый день. Учитывая анамнез 4 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС). Для исключения приобретенной тромбофилии (Антифосфолипидный синдром) рекомендуется сдать анализы: волчаночный антикоагулянт(трехэтапный тест, антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно).
Эноксапарин после кс
8 ответовДобрый день. Есть мутация лейдена. Родила путем кс 18.08, с 19 начали ставить эноксапарин, отчего у меня на икрах ног стали появляться синяки. К своему врачу попасть не смогу, тк она в отпуске. Что делать в данном случае, продолжить ставить уколы или прекратить? Гинеколог...
Здравствуйте, мутация Лейден у вас в гетерозиготе или гомозиготе? Синяки могут быть от кроверазжижающих препаратов, при усилении синячковости препараты могут быть отменены до стабилизации состояния и пересчёта риска тромбозов по шкале RCOG.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. После перенесенного тромбоза в 2010 году, осталась Посттромботическая болезнь, клапаны не состоятельны. Флебологи рекомендуют ЭЛВК БПВ и ПДБПВ. а потом уже склеротерапию для того чтобы убрать поверхностные вены. У меня есть генная мутация F7 гетерозиготный...
Здравствуйте, Вера, да можно, наличие этой мутации не является противопоказанием к оперативному лечению
Повышен билирубин
9 ответовбилирубин 51.8 АлАТ 7.9 АсАТ 21.1 aHCVcorelgC -не обнаружено aHCV lg3-4-5 -не обнаружено..альфа-амилаза 60 .щелочная фосфатаза 91. HBs Ag не обнаружено.Узи желчный без камней..МРТ дискинезии желчных путей ..(Застойного" пузыря).Гамма-глутамилтранспептида (ГГТ) 20.8 прямой...
Здравствуйте! Причина повышения билирубина из-за синдрома Жильбера, вероятнее всего накануне повышения был какой-то провоцирующий фактор. Сейчас можно с целью снижения билирубина принимать корвалол (он содержит фенобарбитал) по 25 капель на ночь в течение 10 дней в месяц в течение 3 месяцев подряд. При синдроме Жильбера необходимо избегать провоцирующие факторы: -переутомление, стрессовые ситуации; -голодание или большие промежутки между приемами пищи; -ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты; -алкоголь; -тяжелые физические нагрузки; -инсоляция (не загорать); -прием некоторых лекарственных препаратов (парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты, гормоны).
Высокий гомоцистеин
19 ответовНастояла чтобы папа сдал анализ на гомоцистеин, липидограмму и сахар, в итоге очень высокий гомоцистеин! При этом папа 2 раза в год колет себе комбилипен, как такое может быть? витамин Б не усваивается? мутация фолатного цикла??предположительно у него синдром Жильбера...
Здравствуйте. Уровень гомоцистеина в крови может повышаться по многочисленным причинам - генетические факторы, витаминодефицитные состояния – особенно недостаток фолиевой кислоты и витаминов B6, B12, B1. Ведущая причина высокого гомоцистеина - мутация гена метилентетрагидрофолатредуктазы, который ответственен за превращение гомоцистеина, поэтому смысл обращать на данный параметр стоит только после генетического исследования исключающего данную мутацию. Касательно дефицитов - с ними нужно бороться независимо от уровня гомоцистеина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рак молочной железы
1 ответЗдравствуйте! У меня диагностирован рак молочной железы (протоковая карцинома). Врачи готовят к операции. Все обследования и анализы собраны. И вдруг хирург просит сдать анализ на генетические мутации. Я не понимаю для чего? Ведь диагноз уже поставлен. И так понятно, что...
Вам нужно оптимальное лечение.