Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 38 лет. У меня преждевременное истощение яичников. Эстрогены то повышаются, то снижаются, но пока в норму укладываются. Фсг было 35, больше не сдавала. АМГ 0,08. По узи по 2-3 фолликула. Гинеколог сказала пить Клайру, но я перед этим сдала на мутации генов...
Здравствуйте! Прежде всего, КОК КЛАЙРА не является препаратом ЗГТ, она не может восполнить дефицит эстрогенов при данном состоянии, следовательно, не в состоянии профилактировать последствия для сердечно-сосудистой системы, минеральной плотности костной ткани ( остеопороза). Для ЗГТ препаратом выбора, особенно учитывая гетерозиготную мутацию Лейдена, является комбинация ВМС ЛНГ Мирена ( или донасерт Уно) + трансдермальные эстрогены ( Эстражель) ВМС ЛНГ надежно защищает от кровотечений, а трансдермальные эстрогены наиболее безопасны с точки зрения тромботических рисков, поскольку не метаболизируются печенью.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты анализа ребёнка на антитела к лямблиям. За 1.5 месяца до этого исследования так же сдавали кровь на ант лямблий. Всё было отрицательно, lg M, lg G отрицательно. Сейчас обнаружились повышенные эозинофилы,...
Здравствуйте. Анализы крови на лямблии недостоверны, для их исключения сдайте кал на цисты простейших и кал на лямблии методом иммунохррматографии.
У ребенка в 5 месяцев (по ПДР 3м25д) по анализу крови ферритин 5 ug/l (референс 5-375 ug/l), гемоглобин 10.9 (11.1-14.1 g/dl). Другие отклонения по анализу крови: MCH 22.9 (референс 24-30 pg). Neutrophils abs 0.95 (1-5) Platent Cout 512 (137-373) Врач назначил на...
Здравствуйте Дозировка железа у детей до 3х лет (по последним клин. рекомендациями) составляет 3 мг/кг в сутки Норма гемоглобина у детей до 6 месяцев от 90 г/л. (Так же учитываем недоношенность). По результатам анемии нет. Обычно в данном возрасте рекомендуется препарат Мальтофер. В дозировке 2 капли на 1 кг веса в сутки. курс приёма составляет минимум 3 месяца. С контролем показателей крови Ферритин действительно снижен, так же снижен Эритроцитарный показатель MCH, в таких случаях, препарат железа может быть назначен, так как можно предполагать латентный железодефицит Уровень нейтрофилов снижен. Лимфоциты преобладают над нейтрофилами. Это норма для детей до 5 лет. Такое снижение нейтрофилов может наблюдаться после перенесенной вирусной инфекции или так может проявляться доброкачественная младенческая нейтропения. С возрастом она проходит и уровень нейтрофилов возрастает. Главное, чтобы уровень нейтрофилов в абсолютных значениях не был меньше 0,5. В таком случае, рекомендуется откладывать вакцинацию. Platent Cout это тромбоциты. В данном возрасте их норма от 150 до 700
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Covid19 - кт и антитела g
1 ответЗдравствуйте, 22 сентября почувствовала первые признаки болезни (слабость, небольшой кашель), 25.09 - насморк, боль в горле, потеря обоняния, но это все прошло в течение недели. температура в течение этой недели была дня 4 (от 37 до 38.4 - то снижалась, то поднималась). затем...
Здравствуйте. Заразны вы или нет можно определить только по мазку методом ПЦР, если дважды получен отрицательный результат, то вы не заразны. А антитела просто говорят о том, что вы переболели ковид 19. И будут ещё в крови примерно 2-6мес, обеспечивая иммунитет
Расширенный НИПТ
14 ответовДобрый день! По результатам исследования ДНК матери будущего ребёнка, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119473033 в гене SMARCAL1. Какие шансы на носительство данной мутации у супруга (отца будущего ребенка)?
Здравствуйте, шансы супруга быть носителем мутации rs119473033 в гене SMARCAL1 зависят от популяционной частоты этой мутации и семейного анамнеза. Если мутация редкая (например, частота <1% в популяции), вероятность носительства у отца низка. Для точного определения необходимо провести генетическое тестирование супруга. Если отец также окажется носителем, риск рождения ребёнка с двумя мутантными копиями гена (гомозигота) составит 25%. Рекомендуется консультация врача-генетика для интерпретации результатов и оценки рисков.
Держится температура 5 месяцев
3 ответаДобрый день! Сын в октябре 2020 г. заболел ОРВИ. Мы хорошо пролечили, горло, насморк, но температура осталась. И держится до сих пор. В декабре дочка заболела абсолютно такими симптомами. Температура так же держится до сих пор. В конце января переболели ковидом, сейчас...
Здравствуйте! Возможно есть ЛОР -патология, нужно посмотреть горло - сделайте фото с подсветкой
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Решил сдать кровь на антитела M G в клиники IN*TRO (была небольшая температура, насморк). Пришли результаты IgG - КП 3.3 (ARCHITECT) IgM - КП 4.87 ( "Вектор-Бест") Сейчас из того что тревожит это: легкий насморк, плавающая температура (36.4 - 37.5 меняется...
Добрый день , анализируя ваш анализ на антитела , желательно сдать пцр мазок , станет понятно заразны ли вы для окружающих или нет
Обязательно ли нужно определить мутации в генах IDH1/2,1p/19q, Braf? При диагнозе по ИГХ:Анапластическая астроцитома .Что это даст ? Повлияет ли на дальнейшее лечение ?Только эти мутации нужно определить ?
Здравствуйте Помню ваши предыдущие вопросы Мутации IDH1/2,1p/19q больше влияют на прогноз, не на лечение А вот BRAF может повлиять на лечение! При мутации BRAF можно и нужно назначать BRAF/MEK ингибиторы
Здравствуйте. Сдала анализы системы гемостаза по рекомендации гинеколога и обнаружены какие-то мутации, насколько я понимаю. Чем опасны эти мутации? Какие болезни вызывают? К врачу только через две недели
София, здравствуйте! По анализу у вас имеются мутации в генах фолатного цикла, в гетерозиготной форме. К чему это может привести? Из-за этих мутаций у организма возникают проблемы с синтезом биологически активной формы фолиевой кислоты (метилфолата). Это, в свою очередь, приводит к тому, что возникают проблемы в работе свертывающей системе крови, повышается риск развития тромбоза. И в данном случае бороться с этим можно - принимать препарат в виде метилфолата. Ваш гинеколог должен подобрать необходимый препарат. Также вам нужно обязательно контролировать состояние свертывающей системы крови (коагулограмма + Д-димер), концентрацию гомоцистеина в крови. Если будете планировать беременность, то знайте, что данные мутации без должного лечения повышают риск невынашивания беременности, риск рождения ребенка с аномалиями. ___________________ С уважением, Евгений!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день ребенку 4 года выявили антитела класса G к вирусу простого герпесса 1.2 типа (2.432) и выявленно антитела к вирусу эпштейн барр ЕА igG(2.518).выписали реаферон липидЕС и изотриназин.спасибо
Здравствуйте! Эти анализы не требуют лечения, какие жалобы, данные клиники крови,IgM?