Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, какова вероятность наследственного рака у меня, если: 1. у дедушки по отцовской линии в 80 лет был рак поджелудочной железы; 2 у моего отца в 60 лет был рак гортани (до этого с 16 лет курил), вылечился. В 75 лет был рак простаты. Вылечился. Прожил еще 6 лет и...
Здравствуйте, по одной родословной ответ сказать нельзя. Необходима консультация генетика с последующей сдачей анализов.
Беременность 15 нед и 1 день. По результатам анализов около 9 недель все в норме, в том числе коагулограмма. Как уточнила терапевт, незначительное, нормальное при беременности повышение фибриногена. Скрининг в 12 Нед и 4 дн тоже в норме, и кровь и узи, НИПТ все риски низкие....
Добрый вечер! Если даже Вы унаследовали от мамы данный ген и будет генетическая тромбофилия, это дает 1 балл пользу необходимости назначение антикоагулянтов А их назначение в период беременности начинается с 3 баллов Данный анализ Вы можете и сейчас сдать и беременность никак не влияет на его результат Риск тромбозов и необходимость назначения определяется по шкале RCOG Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.
Добрый день. Сейчас мне уже 42, а началось это в 16 лет, день этот прекрасно помню, когда просыпаюсь, а в макушке головы появилось непрерывное ощущение, как будто эта часть мозга чем то заполнилась. Я всегда был очень общительным, легко сходился с людьми, у меня много было...
Здравствуйте! Описываемое вами состояние и результат МРТ исследование не свидетельствуют о наличии врожденной патологии головного мозга. Подобное состояние может быть причиной трех вероятных состояний. 1) Тревожно-депрессивное расстройство c дереализацией при наличии хронического стресса 2) Хронические эпизоды деперсонализации 3) Аутизм или СДВГ у взрослых (мягкая форма). В подобной ситуации рекомендуют: 1) Пройти нейропсихологическое тестирование, 2) Консультация психиатра. Лекарства обычно подбирают индивидуально.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка
5 ответовРебёнок 4,5 года. Температура в течение недели до 38. Несколько дней был понос и насморк. Ребёнок достаточно активный, ест, спит. Есть наследственная анемия - дефицит г6-фдг. Сдали анализы, вот что это значит?
Здравствуйте, Валерия, у ребёнка признаки гемолитического криза, вам необходима госпитализация в профильное отделение
Повышенное давление, отёки
13 ответовЗдравствуйте! Артериальная гипертензия 2 ст, есть наследственная предрасположенность, а также хр пиелонефрит, МКБ, ЖКБ недавно появилась, длительно принимала норваск 5мг, перестал держать, стала принимать норваск 10 мг, появились сильные отеки на ногах
Возможна замена амлодипина на периндоприл, так как все таки терапией первой линии ГБ являются именно иАПФ (то ест периндоприл) или сартаны
Запись на приём
1 ответВБД. прокунсильтироваться по зрению. 60 лет. живу далеко, г. Петергоф, работаю.тоже в Петергофе, не записаться в любую поликлинику. в 70 лет грозит наследственная потеря зрения. катаракта. где сделать операцию и у кого?
Здравствуйте, возьмите направление в филиал МНТК в Питере. Направление может дать и ВОП и тераревт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите чем можно поднять и поддерживать гемоглобин в норме Маме 56 лет, наследственная болезнь Рандю-Ослера Когда гемоглобин падает до 60 и ниже, делают переливание, выписывают тотема и капать феринжект, не помогает
Здравствуйте, если анемия связана с повторяющимися кровотечениями, то может быть полезным прием железа,переливания крови, иногда гемостатики. Если причина в другом, то и лечение будет направлено на другие проблемы( дисплазия, дефицит В12, В9, анемия на фоне воспалений).
Глютеновая непереносимость??
1 ответЗдравствуйте! У меня вопрос. А может глютеновая непереносимость возникнуть сама по себе из-за образа жизни?? То есть быть приобретенным фактором?? Или это всегда наследственная предрасположенность? И изначальная, с самого рождения непереносимость??
Глютеновая энтеропатия-генетическая болезнь. Приобретенной быть не может. Но проявиться может и в детстве, и в зрелом возрасте.
Норма сахара в крови из вены
2 ответаЗдравствуйте. При прохождении диспансеризации сдавала кровь из вены на сахар показатель 5,7. Терапевт сказал,что норма, другой врач сказал , что показатель завышен. Имеется наследственная предрасположенность, у бабушка по линии отца был диабет.
Здравствуйте! Норма венозной крови натощак до 6,1 ммоль/л. У вас норма Так как наследственность отягощена, достаточно раз в год сдавать гликированный гемоглобин. Так же риск развития СД является ожирение, не допускайте его и диабет не разовьётся. Доказано, что дефицит витамина Д тоже является фактором развития СД
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка УЗИ
7 ответовДобрый день! Помогите интерпретировать результат УЗИ сосудов шеи. Мужчина , 42 года, 105 кг, есть наследственная предрасположенность. Давление 128/80. ЛПНП 1,8. Принимаю аторвастатин 40 мг. В принципе жалоб нет, прошел плановое обследование.
Здравствуйте Не переживайте. Аторвастатин в данной дозе оставить. Диета с ограниченным количеством жирной жареной пищи. Обязательно узи брюшной полости. По узи сосудов шеи, причин для беспокойства нет. Кровоток хороший по сосудам. Буду рада вам помочь??? обращайтесь