Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сыну 10,5 месяцев. Ни разу не болел еще. Началось с беспокойной ночи, и вялого аппетита( но все же ел) . Всю ночь крутился, буквально каждую минуту, часто резко вскрикивал и кричал. На утро и днём вел себя обычно за исключением сниженного аппетита ( играл,...
Самое главное не допустите обезвоживание : плач без слез , сухая кожа и слизистые, вялость, слабость, редко мочится . Если есть эти симптомы-только стационар. Дома лечиться опасно.
Считаю, что нужен антибиотик
Елена, здравствуйте!
Коагулограмма ( кровь на свертываемость) в полном порядке, нет ни снижения свертываемости( гипокоагуляции), ни повышения (гиперкоагуляции).
Д-димер в норме, нигде никакого тромбообразования нет.
Ни данных за ревмопатологию нет по этим анализам.
Много уважаемые специалисты, очень прошу помочь, и хоть как-то разъяснить, что с моим ребёнком. Дело в том, что куда бы я не обратилась, везде меня «отпинывают». Ситуация в следующем: Девочка 8 лет. Астенического телосложения. Рост 125,5 вес 22. Очень частые переломы при...
Здравствуйте!
У девочки к 8 годам имеется 4 перелома при незначительных травмирующих факторах.
Это, конечно, очень настораживает.
Из прикрепленных данных денситометрии - имеется снижение минерализации костной ткани. Ребенок в возрасте 7 лет имеет рост 120 см, вес 20 кг, за год рост прибавила на 6 см, а вес всего 2 кг. Именно этим объясняется уменьшение минерализации костной ткани - рост прибавила соответственно возрасту, а вес- на треть меньше принятого среднего показателя.
Рост кости у ребенка можно представить следующим образом - прибавка в длине->затем насыщение минералами, затем следующий цикл.
Если минерализации не достаточно ( возможно за счет недостатка прибавки массы тела),а рост продолжается, то кости продолжают рост с недостаточной минерализацией и возникает дефицит плотности.
Очень хороший показатель - рост ребенка проходит по средним темпам.( при патологии обменных процессов с генетической обусловленностью, рост ребенка происходит в более медленном темпе)
Все биохимические показатели в пределах нормы - это также исключает системные болезни скелета.
То есть , имеется только снижение минерализации правильно растущих костей. С учетом веса и роста у ребенка имеется недостаток массы тела и этим нужно заниматься.
Можно проконсультироваться в эндокринологом для коррекции питания.
Курс лечения, назначенный ребенку, был абсолютно правильным и его необходимо продолжать. Добавить в режим коррекцию питания для набора массы тела и физ активность - лечебную гимнастику и пешие прогулки.
Данных за серьезную патологию скелета не вижу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Ребенку 8 лет, вялотекущий воспалительный процесс уже недели 2 - 3, очень мучает кашель. При этом активная фаза днем и вечером, ночью спит вроде не пробуждаясь от кашля (по крайней мере, не слышно), спит тихо. Последние дней 7, температура то есть, то спадает с...
Здравствуйте, выделения из носа есть? горло не красное? Лимфоузлы подчелюстные, за ушами прощупываются? пропальпируйте пожалуйста, напишите.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Здравствуйте, уважаемые врачи. Подскажите, пожалуйста. Ситуация следующая. В начале мая прошла диспансеризацию, там выявили СА 125 - 47 ед. Сразу пошла на УЗИ к своему гинекологу. Это был 14 день цикла, там эндометрий был 10 мм, и в целом все хорошо, не считая эндометриоза. (...
Нет, именно на полип препараты не влияют, Можете повторить УЗИ в следующем цикле на пятый Седьмой день, если полип на месте то записаться на оперативное лечение
Добрый день!
Вопрос по маркерам ХА на 2 скрининге
Мне 27, мужу 28
На 1 скрининге в 13 недель 2 дня все было хорошо:
Ктр 71мм, твп 2мм
Риски низкие:
ХГЧ конц. - 26,85 МЕ/л (0,81 MoM)
РАРРА-А конЦ. - 1,61 МЕ/л (0,54 MoM)
Индивидуальный риск тр.21 - 1:17655 (низкий...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Маргарита.
Понимаю, почему так тревожитесь, ситуация действительно выглядит запутанной из-за разнобоя измерений.
В первом триместре был полноценный комбинированный скрининг с биохимией и ТВП, и он показал очень низкие риски, а это самый (!) чувствительный этап оценки хромосомных аномалий. Во 2 триместре так называемая «шейная складка» уже другой параметр, он менее стандартизирован, сильно зависит от угла, положения плода и опыта специалиста, поэтому колебания в миллиметрах между врачами здесь нередки и не равны диагнозу. Изолированное её увеличение без других грубых маркеров не означает синдром Дауна. ГЭФ/хорда частая находка, при отсутствии других маркеров рассматривается как вариант нормы. Кровь действительно не менялась, риски не растут сами по себе, меняется лишь модель пересчёта при добавлении мягких УЗ-маркеров. В целом ситуация не выглядит критичной и не требует паники. Консультация генетика в таких ситуациях стандартный метод дообследования, чтобы спокойно обсудить, нужно ли вообще что-то делать дальше, либо достаточно наблюдения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Женщина, 43 года. Двое детей, младшей 2г 4 мес. До 1,5 лет кормила грудью. Лет в 20 заболела железодефицитной анемией. Кололи витамины, пила железо. Ну и может через год, два постоянно весной пропивала железо. Все было хорошо. Родила вторую дочь, поставила спираль в матку. Я...
Здравствуйте
Прежде чем принимать железо, в12 или что-то другое, необходимо подтвердить дефицит. Необходимо сдать оак, ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом и с-реактивный белок, если ранее был дефицит витаминов группы в, можно проверить уровень в9 и в12.
Если на фоне спирали у вас сохраняются обильные менструации, есть смысл поменять её на гормональную (если у вас не такая) после консультации с гинекологом или принимать транексам в дни обильных месячных, чтобы уменьшить потери крови и, соответственно, железа.
Добрый день! Ребенку 8мес, ГВ по требованию.
Болею постоянно как ребенок старший пошел в сад.
Сейчас неделю уже кашель. Сначала заболело горло, было больно глотать. Потом был сухой кашель с приступами ночью и утром, дышала Пульмикорт, не могу сказать чтоб помогало. Через...
Здравствуйте. Супракс из группы цефалоспоринов, разрешён как и Цефтриаксон, если есть необходимость.
Сдайте кровь на общий анализ с лейкоформулой, СРБ, если всё в норме, это вирусный процесс, а не бактериальный.
Рассасывайте Зотт 2 т 3 р в день до 10 дней, дышите Лазолваном через небулайзер до 10 дней.
Добрый день !Нужны рекомендации по лечению от маммолога или гинеколога . К сожалению прием в женскую консультацию только на 22 марта ,а до этого как хочешь так и лечись . Прикрепляю УЗИ и маммографию ,есть анализы крови при необходимости могу прикрепить .В декабре по совету...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенку 8мес, ГВ по требованию.
Болею постоянно как ребенок старший пошел в сад.
Сейчас неделю уже кашель. Сначала заболело горло, было больно глотать. Потом был сухой кашель с приступами ночью и утром, дышала Пульмикорт, не могу сказать чтоб помогало. Через...
ЗДравствуйте.
Нужно однозначно сдать анализ крови(можно понять вирусная или бактериальная инфекция), может быть у вас аллергическая реакция идет.
Физ.раствором можно дышать 2 раза в день, 3 мл, после промываем горло водой и умываем лицо.