Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
14 ответовЗдравствуйте. Прикладываю анализы скрининга, и повторные сдачи анализа, пожалуйста для успокоения прокомментируйте, что то совсем страшное да? 12 мая еду на консультацию к генетику.
Здравствуйте, отмечается высокий риск по осложнениям беременности - задержка роста плода и преэклаписия. Обычно в подобных случаях рекомендуется контроль АД 2 раза в день, контроль белка мочи после 20 недели, контроль доплера и фетомеирии после 20 недель каждые 14 дней, прием аспирина 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю. Риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и обычно рекомендуется проведение НИПТ, чтобы достоверно исключить высокий риск
Неонатальный скрининг результаты
5 ответовДобрый день. Пришли результаты скрининга новорожденного, превышен показатель метилмалонилкарнитин 3-гидрокси-изовалерил карнитин. Из-за чего возникает? Как терапевтируется? Это опасно? Пригласили к генетику
Здравствуйте! Повышение показателя незначительное,в такой ситуации рекомендуется повторное проведение диагностики для исключения ложно положительного результата анализа. Т.к. действительно при наличии заболевания показатель превышен в десятки раз. Консультация генетика назначается при любом, даже незначительном отклонении показателя, для разъяснения родителям сложившейся ситуации и повторной сдачи анализа. Если уже при повторении результат такой же,то генетик решает вопрос о дальнейшей тактике ведения и лечения малыша. Повышение данного показателя свидетельствует о нарушении обменных процессов (витамина В12) и корректируется за счёт лечебной диеты.
Результаты первого скрининга. Волнует НК
15 ответовЗдравствуйте. Прошла первый скрининг. 13 недель 0 дней. Подозреваю позднюю овуляцию. Первый день месячных был 1 мая, зачатие произошло с 17 по 22 мая. Результаты скрининга: КТР 63; БПР 21; ОЖ 61; ДБ 7,8; НК 2,2; ТВП 1,4; ЧСС 162 удара в минуту hCGb 29,18; PAPP-A 2088,83 PIGF...
Добрый вечер! Мы не оцениваем показатели размеров плода или носовой косточки отдельно от результатов биохимического скрининга - это неправильно. Вы можете приложить результат скрининга с расчетом хромосомных аномалий?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отставание развития плода. Нужен генетик
11 ответовСегодня с женой пошел на скрининг. Врач говорит что отстаем на 2 недели. Хотя были на скрининге в 13 недель было все нормально. Так же сказали что носовая кость меньше нормы. 4.7 мм. Отправляют к генетику. Дело в том что у нас обоих носы не маленькие... На первом скрининге...
Полноценное питание, прогулки на свежем воздухе не менее 2ч в день, режим сна и бодрствования, покой. И наблюдение за состоянием плода, за кровотоками.
Результаты 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте! У меня сейчас срок 12 недель. По результатам первого скрининга по УЗИ обнаружили прикрепление хориона по передней стенке, у края внутреннего зева, и расширение цервикального канала до 2,4 мм, внутренний зев закрыт, шейка матки 35 мм, какие мои действия на данный...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. ИЦН нет по предоставленным данным, однако, в похожих ситуациях рекомендуют вагинально ставить Утрожестан по 200 мг и проводить цервикометрию каждые 10 дней. Если будет дальнейшая отрицательная динамика (ИЦН ставится при укорочении шейки матки до 25 мм и менее и/или расширении ц.канала до 10 мм и более), необходимо будет установить АРП. Половой и физический покой. Поездки без физической нагрузки допустимы
Результаты второго скрининга
17 ответовДобрый день, помогите пожалуйста разобраться со 2 скринингом. Врач, которая делала узи сказала, что все хорошо, моя врач в ЖК тоже, но меня смущает, что срок беремености сместился на 1 день (19,4, по отношению к 19,5 по месячным), очень переживаю не может ли это быть...
Здравствуйте Фото пока не видно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста разобраться!🙏🏻 Пришли результаты первого скрининга, написано, что двойной тест выше порога осечки. Что это значит? С начала беременности ставлю утрожестан 200 2р/день. КТР 56 Срок беременности 11.4 (по менструации) Шейная складка 1,6...
Вам он не нужен, риски все низкие! Не переживайте!
Добрый день!Пришел результат крови первого скрининга свободная бета-субъединица ХГЧ-70,57 МЕ/л/ 2,104 МоМ РАРР-А: 5,299/0,730 МоМ Риски Трисомия 21 базовый 1 из 571 индивидуальный 1 из 5176 Трисомия 18 базовый 1 из 1486 индивидуальный <1 из 20000 Трисомия 13 базовый 1 из...
Здравствуйте. Мы смотрим комплексно все показатели, отдельно не оцениваем. У вас по скринингу все риски низкие, малыш растёт здоровым. Больше 1:100 риски низкие, патологии нет
Скрининг первого триместра
9 ответовПо биохимическому скринингу пришел сниженный PAPP-P (0,464). Гинеколог дала направление к генетику, но на консультацию еще не попала. Подскажите пожалуйста на сколько это плохо?
По скринингу все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику я тоже не вижу. Все показатели оценивают только в комплексе, по отдельности не смотрят, это не информативно . Всё у вас отлично, ваш индивидуальный риск низкий , не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга.
3 ответаЗдравствуйте. Жена сделала скрининг в клинике. Результаты направили к гинекологу у которого состоит на учете. Пришла растроенная говорит один результат плохой и необходимо идти к генетику. Анализы брали на 12 неделе и 4 дня беременности. По Узи никаких отклонений нет, все...
Здравствуйте!Судя по тому ,что вы написали,у вас низеие риски хромосомных патологий.Вы написали риски индивидуальные? Отдельно по значениям биохимии консультацию генетика не назначают. Я не вижу у вас показаний к консультации генетика,тем более,к инвазивной диагностике.