Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Отличные результаты скрининга. Риски и хромосомных аномалий, и основных видов перинатальной патологии - достаточно низкие. Придраться не к чему )
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, нет никаких отклонений, риск хромосомной патологии рассчитан как низкий, значит ребёнок растёт здоровым, некоторые структуры по УЗИ не удалось визуализировать, иногда такое бывает, можете пройти УЗИ в динамике
Здравствуйте, на первом скрининге у ребенка поставили расширенный твп 2,9мм
Отправили к генетику с анализами, она объяснила что вроде все и нормально , а вроде и есть риск рождения ребенка с патологией, советует сделать НИПТ .
Стоит это не мало денег , прошу вас врачи...
Здравствуйте.
Воротниковая складка немного превышает норму.
При этом итоговый риск хромосомной патологии у плода низкий.
В качестве дообследования действительно лучше сделать НИПТ.
Относительно синдрома Дауна Точность этого анализа 99%
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день делала скрининг сегодня на узи сказали 11 недель 6 дней пришел результат исследования в емиас и как будто мало информации, можете расшифровать пожалуйста переживаю так как на узи толком ничего не сказали(
Здравствуйте.
К сожалению, бесплатная версия вопроса не дает возможности прикрепить файл или фото. Можете попробовать прописать текстом результат скрининга в самом вопросе или в ответе в этой ветке, попробуем разобраться.
Здравствуйте!
Описание скрининга достаточно скудное. Но по данным , которые есть хромосомных маркеров нет. ТВП не расширена, кость носа определяется. Кровь на риски пришла в норме, все риски на пороки развития низкие. Также низкий риск преэклампсии.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, что не так с скринингом, отправляют к генетику. Беременность 15 недель. Прилагаю УЗИ (два) и анализ крови. Из заболеваний генетический сахарный диабет MODY-2. Кариотип с мужем сдавали до беременности (кариотип мужской и женский)....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Риск рождения ребенка с синдромом Дауна низкий: 1:19696. Что является отличным результатом на биохимическом скрининге. Наоборот, чем выше ХГЧ, тем выше риск рождения ребенка с хромосомной аномалией по 21 паре хромосом.
Расшифруйте, пожалуйста, результаты скрининга. 40 лет. 2-я беременность (естественная) 1-я пол года назад прервалась на 6-ти неделях (после криопереноса).
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации с скрининг пройдён успешно. Согласно протокола ультразвукового исследования все в пределах допустимых норм, нет маркеров хромосомный патологии. Носовая кость определяется, толщина воротниковую пространства до двух это вариант нормы. По скринингу -расчёта везде выявлены низкие риски.
Здравствуйте, по результатам скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие, с малышом всё в порядке. Риски осложнений беременности также низкие. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:50, 1:20 и т. д).
Незначительно снижен показатель ХГЧ, но по отдельности он не имеет прогностического значения. Часто такое бывает при угрозе прерывания на ранних сроках, токсикозе, приёме препаратов прогестерона
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты скрининга(на патологии ). Сдавала в 17 недель ,т.к. в 12 недель не получилось из-за праздников. Очень переживаю на приём только 9 числа. Это 3 беременность,1 беременность была без осложнений,а вот вторая закончилась в 10 недель...
Здравствуйте!
Не переживайте, пожалуйста, ведь эти показатели не оцениваются изолированно, а тем более на таком сроке беременности, они абсолютно неинформативны.
Если Вы переживаете по-поводу возможных заболеваний, то можно сдать НИПТ, его можно сдавать на любом сроке беременности.
Что касается длины шейки матки, то 28,5 это абсолютно хорошая длина. Укорочением шейки матки считается длина менее 25 мм.