Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты скрининга(на патологии ). Сдавала в 17 недель ,т.к. в 12 недель не получилось из-за праздников. Очень переживаю на приём только 9 числа. Это 3 беременность,1 беременность была без осложнений,а вот вторая закончилась в 10 недель...
Здравствуйте!
Не переживайте, пожалуйста, ведь эти показатели не оцениваются изолированно, а тем более на таком сроке беременности, они абсолютно неинформативны.
Если Вы переживаете по-поводу возможных заболеваний, то можно сдать НИПТ, его можно сдавать на любом сроке беременности.
Что касается длины шейки матки, то 28,5 это абсолютно хорошая длина. Укорочением шейки матки считается длина менее 25 мм.
Добрый день, помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга 1 триместра. До похода к своему врачу мне еще неделю ждать, хочу уже убедиться в том, что все хорошо. Спасибо!
И еще, размеры плода по графике указанны будто меньше чем норма, стоит бояться?
Добрый день.
Подскажите с расшифровкой первого скрининга
Анализ крови
трисомия 21 1:255 1:5102
Трисомия 18 1:605 1:12095
Трисомия 13 1:1902 < 1:20000
Заранее спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, проводился на сроке 11 недель 6 дней. Возраст 31 год.
Результаты УЗИ: ктр 55 мм, чсс 141, кость носа 2,0 мм, твп 1,7 мм.
Результаты биохимического скрининга: ХГЧ 0,59 MoM, PAPP-A 0,92 MoM.
Биохим. риск+NT
<1:10000
Ниже пор. отсечки
Двойной...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания, но повода для этого нет . Риски хромосомных аномалий плода низкие, все хорошо. Акушерские риски не рассчитаны как я поняла.. если есть возможность сам бланк прикрепите.
Здравствуйте, по результатам скрининга все риски хромосомных патологий низкие, с малышом всё в порядке, он растёт здоровым. Риски осложнений беременности также низкие.
Поэтому нет повода для беспокойства, скрининг пройден успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Не могу разобраться с результатами 1 скрининга.
Трисомия 21 базовый риск (БР)-1 из 536, индивидуальный риск (ИР) - 1 из 10729
Трисомия 18 БР - 1 из 1286 ИР - <1 из 20000
Трисомия 13 БР - 1 из 4040 ИР - <1 из 20000
Задержка роста плода до 37 нед. 1 из 867
При...
Здравствуйте, сегодня получила результат 1 скрининга. На текущий день срок 14.2.
Когда выдавали, врач сказала «очень хороший результат», но начав читать интернет, поняла , что у нас риск развития преэклампсии с 37 до 42 недели, правильно ли я поняла? Что это вообще такое?...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно.
Низкие риски хромосомной патологии
Есть высокий риск преэклампсии , поэтому рекомендуют начать прием Кардиомагнила 150 мг до 36 нед
По результату первого скрининга пригласили на консультацию. Есть ли какие-то откланения.
(ТВП) 1.29 мм(КТР) 65 мм Риск преэклампсии 1 из 63 - ВЫСОКИЙ #рискпэ
Риск преждевременных родов до 34 недель 1 из 885 - НИЗКИЙ
Риск задержки роста плода до 37 недель 1 из 12 - ВЫСОКИЙ...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии - низкие. А вот преэклампсию можно профилактировать приёмом ацетилсалициловой кислоты (кардиомагнил) в дозировке 150 мг один раз в сутки с 12 до 36 недель беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По узи первого скрининга, у плода на затылке обнаружено образование, затылочно теменная ямка 50 мм, ставят порок ЦНС под вопросом, по акушерскому сроку ребенку 14 недель, по узи 12,2, объясните, пожалуйста, что это может быть, возможно ли что ребенок еще мал и...
Кровь покажет вероятность хромосомных патологий, в данном случае идет состояние как порок развития, но я бы не делала заключения пока не выполнено экспертное узи на мощном аппарате специалистом высокого уровня!