Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла первый скрининг. По узи сказали все хорошо. Из перинатального центра не позвонили. Когда пришла к своему гинекологу она сказала, что немного повышен papp-a. PAPP-A 1,328 ME/л эквивалентно 0,506 МоМ.
На самом бланке написано узи в 19-20 недель в МГК . ...
Здравствуйте, по скринингу у вас всё в порядке РАРР-А и в-ХГЧ норма от 0,5-2, 0. Риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие, высокими считаются выше, чем 1:100( т. е 1:95, 1:50, 1:20 и т. д). Не переживайте, у вас всё отлично.
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии и в первый и во второй раз низкий.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
Отдельно рарр и ХГЧ не рассматриваем.
Более достоверный первый расчёт рисков.
Ваша цифра означает, что у одной женщины из 8357 в первый раз и у одной из 272 во второй с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Это низкий риск, с большой вероятностью результат нипт будет без особенностей.
Здравствуйте, пришли результаты скрининга, по узи, как я поняла все хорошо, но вот кровь, пониженный papp a. Насколько опасно? Как то можно повлиять? Смущает риск задержки развития. В терапии у меня аспирин 150 с 12 недель и клексан 0,4 с самого начала.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется.
Отдельно биохимические показатели не оцениваются
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
"Нарушение маточно-плацентарного кровотока" - это и имеет отношение к ребенку. Возрастают риски, например, гипоксии и маловесности. Это не говоря об отслойках плаценты под влиянием повышенного давления.
И послеродовые осложнения есть, связанные с ПЭ... В общем, не сомневайтесь.
Здравствуйте пришел результат скрининга подскажите все ли нормально , файлы прилагаю Врач толком н чего не объяснив молча кивнул головой что якобы все норм . Но как то хотелось бы более подробного разъяснения . Спасибо !
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие и ниже базовых. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск.
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Здравствуйте! Беременность 13,5недель, сдавала генетический анализ крови, пришел результат с низким риском , но врач просит срочно повторить анализ крови, говорит что показатели превышают, пожалуйста помогите разобраться мне! Возраст 42 , беременность 4, предыдущие...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня сходила на 1 скрининг, врач сказала, что все очень хорошо. Сдавали НИПТ - риск минимальный.
Я решила почитать заключение, когда уже вышла от врача. В заключении смутило, что головка опережает по сроку, а ножки наоборот отстают.
Скажите, пожалуйста,...
Добрый вечер, Евгения, ознакомилась с результатами прикрепленных документов, нет ничего страшного в том, что головка опережает размер ножек, все входит в норму для данного срока. Причин для волнений нет!
Был первый скрининг. По результат узи все хорошо. Твп - 1.7; носовые кости визуализируются; В целом сказали, что по узи все отлично.
Пришел результат крови: хгч и Papp - 0,6 MoM (и то, и то)
Риски еще не расчитали. Настораживает, что хчг и рарр на пограничных значениях...
Здравствуйте!
Не стоит совершенно переживать.
Риски рассчитываются учитывая все показатели скрининга совместно, отдельно на показатели ХГЧ и PAPPA ориентироваться не стоит.
В такой ситуации лучше всего дождаться полного результата скрининга для оценки ситуации
Анна, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Первый скрининг был сделан в 13,1 недель. По результатам УЗИ:
КТП 67 мм
Бипариентальный размер головки 22 мм
окружность головки 83мм
Окружность живота 61мм
Длина бедренной кости 8,3мм
Сердцебиение ЧСС 165 ударов в 1 минуту.
ТВП 1,9 мм
носовые кости...
Здравствуйте, отдельно чисто показатель повышение хгч не оценивают без остальных исследований в том числе узи где измеряются показатели плода. По ним аномалий развития нет, риск действительно считается не высоким. Можете на свое усмотрение сдать нипт, у него высокая вероятность скрининга хромосомных аномалий и рисков. Либо, действительно, ждать 2огг скрининга тк ничего критичного и подозрительного на первом у вас нет