Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий ферритин
8 ответовДобрый день,сыну 2,5 года при рождении был снижен гемоглобин до 98. Пропивали мальтофер. Сейчас обратились к неврологу из-за недоразвития речи,порекомендовала сдать ферритин и общий крови. Ферритин очень снижен. Что нам делать дальше? Что сдавать? Где искать причину? И что...
Алла, необходимо начать прием препаратов железа - Мальтофер по 5 капель 3 раза в день 1 месяц. Через 1 месяц контроль ферритина (если показатель будет менее 20, то продолжить прием Мальтофера еще на 1 месяц). Препарат принимать во время еды или сразу после еды (можно смешивать с фруктовыми соками). Начинаем прием препарата постепенно - в первый день по 2 капли 3 раза в день, во второй день - по 3 капли 3 раза в день и так постепенно доводим дозу до 5 капель 3 раза в день (смотрим на реакцию ребенка на данный препарат). Также при приеме препаратов железа стул может окраситься в более темный цвет (или полностью в черный), пугаться не стоит это нормальная реакция
Ттг 0,22 и Т4 - 6,83
7 ответовДобрый день! 7-Ая неделя беременности, анализы на гормоны были такие: Ттг 0,22 Т4 6,83. Ранее отвечали мне о том, что Ттг может быть чуть снижен. Но волнует - в норме ли Т4? Он тоже снижен (по лаборатори от 10 кажется норма начинается). Спасибо!
Благодарю за уточнение информации. Да, дефицит йода дело поправимое. Советую лечение немного скорректировать: 1. Йодомарин 200 мг по 1 таб. * 1 раз в день - всю беременность и ГВ; 2. Элевит пронаталь по 1 таб. * 1 раз в день после еды (утром) - в этом препарате состав, мне лично, нравится больше, полноценнее - всю беременность и ГВ; 3. Витамин Д (Аквадетрим, Вигантол, Детримакс) по 3 капли * 1 раз в день, принимать до 11:00 - всю беременность и ГВ. 4. Соль в питании использовать йодированную. Через 1 мес. проверить ОАК, глюкозу, кальций общий, магний и Т4 св. Через 2 мес. ТТГ.
Доброго времени суток! Сдавала анализ крови на скрининге 1 триместра (13 недель). Не могу понять, норма ли эти показатели... Cвободная бета-субъединица ХГЧ 42,34 ME/л/ 1,322MoM , РАРР-А 5,721МЕ/л/ 1,872МоМ Буду благодарна, если поможете расшифровать. Нормально ли это? (23...
Здравствуйте, Анна! Да, отклонений нет, все хорошо. Норма ХГЧ и РАРР от 0,5 до 2,5 Мом. Ваш анализ укладывается в эти показатели. Легкой Вам беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы хгч и papp понижены
22 ответаСдала анализ крови на скрининг на 13 неделе и 2 дня, хгч пришел 11,9 нг/мл, а papp-a 0,61, при этом на узи сказали, что все в норме, твп 2,6 мм, носовая кость визуализируется. Что может означать пониженное хгч и рарр-а?
Добрый день! Понимаю Ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Все параметры должны оцениваться в комплексе, кровь отдельно не оценивается. Скажите пожалуйста,у вас есть протокол расчета рисков? Прикрепите пожалуйста
добрый день! Первый скрининг выявил пониженный РАРР и риски по 21 хромосоме 1:42. На втором УЗИ нашли миомы матки Вопрос: могут ли вызвать миомы искажённые результаты скрининга? По остальным признакам плод развивается день в день и все нормально по размерам и развитию
Здравствуйте,миома не влияет на результаты биохимического скрининга. При таких рисках стоит провести амниоцентез для определения кариотипа плода.
Добрый день ! Сдавала кровь 1 трим.12н5дн Показатели :РАРР-А-0,127 Мом, b -хгч 0,73 МоМ УЗИ : ктр 64,7 ,чсс 182 , твп 2,00 Риски Т21 1:125 Т18 1:3860 Т13 1:950 Уточните что это значит ? Беременность 2, возраст 32 года
Диана, здравствуйте Вы можете прикрепить анализ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биопсия хореона и амниоцинтез
5 ответовтвп 3 хгч 2,2 или 2,5 рарр-а - 0,5 вилка 30 лет , риски 1:50 после сдала биопсию Хореона , ответ все хорошо СД и другое не обнаружено , но генетик отправил на амниоцинтез , сдала ХМА, жду результата , какой он придет ??? что мне ждать ?
Добрый день. Ждать, конечно, нужно хорошего результата. Риск считается высоким, но ведь это всего лишь риск. 1:50 риск хромосомной патологии, стало быть, вероятность нормального хромосомного набора 49:50. То есть 98%. Кажется, неплохие шансы.
Здравствуйте, мои анализы после сдачи крови на генетику в 12,5 недель. Что не так? ТВП 1,40, КТР 70,0 ММ, ХГЧ 36,82 МЕ/Л 0,974МОМ, РАРР-А 4,612 МЕ/Л 1,053 МоМ, трисоми 21 1:3860, трисомия 18 1:9697, трисомия 13 1: 12376
Здравствуйте! По скринингу риски развития хромосомных аномалий низкие . И ниже базовых (вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск). Все хорошо. Пограничный риск развития акушерской патологии- задержка роста плода. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также белковое питание и больше гулять на свежем воздухе
Беременность 14 недель.
4 ответаЗдравствуйте помогите пожалуйста разобраться по узи твп 3.3,кровь из вены хгч 0.68, рарр а- 0.57,сказали риск 1 /50,генетик говорит что нужно делать прокол,нужно ли это делать,я очень переживаю, мне 38 лет,мужу 37. По узи отслойка плаценты.
Здравствуйте, Юлия! У вас высокий риск рождения ребенка с хромосомной патологией. Предлагаемое исследование позволит оценить хромосомный набор плода, не стоит пренебрегать этим исследованием. Есть еще неинвазивная пренатальная диагностика, когда анализу подвергается ваша кровь, которая уже содержит и ДНК плода, но анализ дорогостоящий и выявляет только самые часто встречающиеся патологии плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализа 1 скрининга
3 ответаЗдравствуйте! На 1 скрининге по УЗИ отклонений нет, БПР-19, КТР-58, ТВП-1,8, носовая кость-2,2, грубые ВПР и маркеры ХА не выявлены. По результатам крови РАРР А-1,38 пониженый, ХГЧ-89,7. Срок беременности 12н 3д. Каков риск развития потологий плода?
Здравствуйте!Риски патологии плода рассчитывает программа,и по одним анализам крови они не оцениваются.Рассчет рисков придет вашему доктору на спеуиальном бланке,вас с рисками ознакомят.Если риски будут больше,чем 1:100,значит они низкие и все хорошо.