Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! К сожалению поддался желанию и был контакт с проституткой. Теперь очень сильно переживаю. Сначала был минет в презервативе, далее в этом же презервативе был секс продолжительностью примерно минут 7. Далее она сняла с меня презерватив и трогала мой половой орган...
Вам уже кажется вероятно всего
Беременность 35 недель. В семейном анамнезе - аневризма головного мозга у матери (49 лет) и инфаркт миокарда у отца (49 лет). Ранее направляли к гематологу, поставили риски ВТЭО - 0 и направили сдать два гена F2 и F5, оба результата G/G. На этом к вопросу более не...
Здравствуйте, Юлия! По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Поэтому лишние полиморфизмы сдавать не требуется. По вводным данным FV и FII в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар С учётом отягощенной наследственности для исключения антифосфолипидного синдрома сдаются все беременности волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Расшифровка первого скрининга
5 ответовСрок беременности 13 недель Чсс 161 КТР 67 ТВП 1,8 Кости носа определяются Свободная бета-субъеденица ХГЧ 195,94 ме/л 7,681 Мом РАРР-А 1,718 МЕ/л 0,491 МоМ Возраст матери 27,4 Индивидуальные скоректированные риски: Трисомия 21 - 1 из 148 Трисомия 18 - <1 из 20000 Трисомия 13...
Добрый день, Нина! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. В итоге у вас высчитался средний риск трисомии 21 хромосомы. Это риск не высокий, инвазивных методом уточнения генетического статуса плода в данном случае не требуется. Вам следует сдать НИПТ - исследование по крови матери,в рамках которого из кровотока выделяются клетки малыша и в них пересчитываются хромосомы. С 2026 года в России анализ сдается по ОМС,вам должны предложить в вашей женской консультации. Риск у вас получился засчет высокого гормона ХГЧ. Транексамовая кислота на это повлиять не могла, могли гормональные препараты,которые используются для сохранения беременности - Дюфастон, Утрожестан.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Планируем беременность 2 года. Сейчас вступили во второй протокол ЭКО. Первый закончился неудачей - из 3х эмбрионов (к сожалению ПГТ не сделали) 2 биохимические беременности (макс. ХГЧ - 160) и одна без имплантации. По ОАК и коагулограмме у меня проблем нет,...
Здравствуйте, по данному скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска FV, FII. У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, лечения и дообследования не требуют.
Здравствуйте, на данный момент 4-й день болею ковид (мазок рнк). У меня в 22 и 23 году выявили сначала 30% атеросклероз в брахиоцефальных сосудах и 20% в 23 году появился новый с другой стороны. Консультировался по ковиду с врачами на этом сайте рекомендуют пропить 2-3 месяца...
Здравствуйте! В настоящее время, насколько мне известно, антикоагулянты рутинно при неосложненном течение ковида и отсутствии других показаний не рекомендуются. На бляшки Эликвис никак не повлияет. При этом риск геморрагических осложнений подобные препараты, безусловно, повышают, хотя тяжёлые осложнения бывают редко. Если будете принимать Эликвис, отменяется он одним днём без каких-либо дополнительных действий, контроль коагулограммы при приеме этого препарата не требуется. Бляшки в сонных артериях требуют наблюдения - если через год не увеличатся, то УЗИ раз в 2-3 года. Также отказ от курения, если курите, средиземноморская диета, контроль массы тела, холестерина, сахара крови, артериального давления, ежедневные физические нагрузки.
Добрый день! Закончил курс КОКАВ после укуса собаки 06-11 месяц 2024 года (прикрепил сертификат прививочный) 10.12 снова укус - поставил доп. курс кокав. Май, 2025 царапина обезьяны - поставил доп. курс СПЕДА за границей из 2х доз. Примерно 2 недели назад собака лизнула...
Здравствуйте! По предоставленной вами информации риска по бешенству нет, вы правильно сделали что получили ваки на данный момент вы находитесь под защитой проведённой вакцинации. Прием слабоалкогольного напитка не смог повлиять на формирование иммунитета. Ваши симптомы не связаны с вакцинацией. В аналогичных с вашей ситуациях в ре рекомендуют очно обратиться к неврологу для осмотра .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Супруга сделала 1 скрининг при беременности 12 недель и 2 дня по КТР. Пришел результат: УЗИ: ЧСС - 164 уд/мин; КТР - 58.8 мм; ТВП - 2.3 мм; БПР - 20.5 мм; ОГ - 74.5; венозный проток - 1.33 мм; хорион- плацента - низко по передней стенке; околоплодные воды - обычное...
Александр, здравствуйте! Риски и их реализация — это не одно и то же. В подобной ситуации рекомендуется повторить УЗИ в экспертном центре. Сделать НИПТ. По его результатам решить, целесообразно ли проводить биопсию хориона.
Дочь 21 год. Мечтает сделать операцию по коррекции зрения. Прошла обследование в платной клинике город Казань. Но меня пугает этот диагноз: ПВХРД — периферическая витреохориоретинальная дистрофия. Это заболевание, при котором истончается периферическая зона сетчатки, а также...
Здравствуйте. Ознакомилась с данными осмотра. Не волнуйтесь, периферическая дистрофия никак не отражается на лазерной коррекции(операция выполняется на роговице - передней оболочке глаза), касательно дистрофии рекомендуется наблюдение лазерного хирурга, чтобы при наличии показаний сделали ограничительную коагуляцию слабого участка для укрепления. Лучше перед операцией проконсультироваться. Толщина роговицы позволяет вам выбрать самостоятельно метод операции, который вас устроит. Отличия их в методике формирования лоскута роговицы(либо механически, либо дополнительным лазером при Фемто методике). Если останутся вопросы - пишите, разберем вместе. Всего вам доброго, крепкого здоровья 🙏🏼🌸
Коронарография сердца
8 ответовДобрый день! Прошу подсказать, нужно ли делать коронарографию сердца при таком описании холтера. Есть ли в описании холтера настораживающие факторы. Спасибо за обратную связь))))))))))))))))))))))???)
Учитывая наличие пароксизма желудочковой тахикардии, лучше уменьшить дозу лористы - 12,5 мг*2 раза в день, если низкое АД, или ее вообще принимать только 1 раз в день вечером -12,5 мг. И увеличить немного дозу нипертена - 1,25 мг утром, ЧСС по Холтеру это позволяет. Добавьте прием предуктала 80 мг утром 1 месяц для уменьшения ишемии сердца.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите, пожалуйста, расшифровать спермограмму. Есть ли в ней факторы, которые говорят об аномалиях или патологиях?Нам сказали, что если плохие сперматозоиды-надо делать аборт.
Псориатический артрит (ПА) действительно имеет наследственную предрасположенность, но не передаётся напрямую - то есть ребёнок не обязательно заболеет, даже если у одного из родителей есть диагноз :)