Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Если показатель патологии риска меньше 1:100 , то в таком случае рекомендуется дообследоваться, пройти нипт и консультация генетика . Вы можете сам скрининг крови прикрепить и отписаться ?
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, никакое дополнительное обследование в этом случае не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Разъясните пожалуйста, уже неделю болею орви, температура максимум 37,3. 27.01 сдавала анализы, в том числе мне сделали анализ СА-125. Его результат 50,8. Врач лаборант сказала что такое может быть, если этот анализ брали перед месячными и его нужно будет...
Добрый день. Маркер СA 125 сопровождает не только злокачественные, но и доброкачественные опухоли и воспалительные заболевания. У вас СА 125 не превышает 100 ед./мл, это свидтельствует о наличии какого либо воспаления(эндометриоз; киста яичников; воспаление придатков ; менструация ; инфекции, передаваемые половым путем). Но так как анализ брали непосредственно перед месячными, такой результат может быть нормой в этот период. Нужно пересдать.
Добрый день! В перинатальном центре на первом скрининге обнаружили высокий риск зрп: 1:17, риски трисомия 21 1:4, трисомия 18 1:37, ПЭ 1:125. Сдавала расширенный нипт в кдл на 11 неделе, все риски низкие. По узи все соответствует сроку, только носовая косточка тоненькая, но...
Екатерина, добрый день! Точность НИПТ составляет более 99%, но ни один метод диагностики не даст 100% гарантию. Визуализация носовой косточки говорит в пользу благоприятного прогноза, однако все равно в таких ситуациях рекомендуется консультация генетика, на которой, возможно, он предложит амниоцентез.
Так как отмечается высокий риск преэклампсии и ЗРП, рекомендуется прием Кардиомагнила 150 мг с 12 до 36 недель беременности
Добрый день. 37 лет, 1 беременность, 21 неделя. Врач с ЖК рекомендует пройти НИПТ на трисомию 21 тк большая вероятность наличия у плода синдрома дауна. До 21 недели вопросов ни у кого не возникало, УЗИ и анализы- хорошие ( со слов специалистов), плод развивается. Но снова...
Посмотрела. Все в порядке. По УЗИ ТВП не расширена, кость носовая нормальных размеров. Риск смотрим в столбце индивидуальный - он низкий. Наверное, врача смутил базовый, который 146, это средний риск, но он рассчитан по возрасту, так как после 35 лет повышается риск трисомии 21 хромосомы. Но на базовый мы не смотрим, так как это популяционный риск, а не ваш лично.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста как дальше действовать. Сегодня прошла 1 скрининг, по УЗИ все хорошо сказали, кровь будет только через неделю. На 11 неделе сдавала нипт, пришли высокий риск по патау. Может ли быть что недостаточно фракции оказалось и тест ошибочный, или...
Ксения, здравствуйте! НИПТ имеет точность 99.9 процентов. Иногда он ошибается. Рекомендую вам пройти инвазивное вмешательство - амниоцентез. Это исследование поставит окончательную точку в ваших сомнениях, тк оно уже на 100 процентов точное.
НИПТ информативен с 8-10 недели уже, тк изучается ДНК плода по крови матери. Фракция фетальной ДНК (ДНК плода) должна быть не менее 4%. (У вас 5%).
Здравствуйте
В оак гемоглобин, лейкоциты в норме.
Отмечается снижение тромбоцитов. Норма 150-450.
Снижение тромбоцитов может быть на фоне инфекции, при дефицитных состояниях, аутоиммунных процессах. в первую очередь необходимо исключить ложное занижение тромбоцитов из-за их слипания. Для этого необходимо пересдать анализ с подсчётом тромбоцитов по фонио.
При уровне тромбоцитов менее 100 по фонио необходимо пройти комплекс обследовпний: ВИЧ, гепатит в,с, иммуноглобулины м и джи к впг, цмв, вэб, ревматоидный фактор, АНФ, в9, в12, гормоны щитовидной железы, тест на хеликобактер- антиген в кале (бактерия, живущая в желудке), узи обп.
С результатами обратиться к гематологу
Здравствуйте. После приема витаминов, анализ крови не меняется, никогда не было на голове длинных волос, мягкие ногти, вздутие после некоторых продуктов. Анализ толстого кишечника в порядке: дизбактериоза нет, анализ на гельминты отрицательный, копрограмма в норме. Какой...
Здравствуйте! Никакие анализы на дисбактериоз, в том числе ХМС по Осипову не несут диагностической ценности, сдавать их не нужно. Касательно Ваших жалоб, для исключения органической патологии кишечника необходимо выполнить :
-кал на скрытую кровь иммунохимическим методом
-кал на фекальный кальпротектин
-Водородный дыхательный тест на СИБР с лактулозой
Тактика ведения по результатам обследований.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 1 скрининге на узи показало ТВП-2,58мм, носовая кость-3,42мм
На втором скрининге поставили заключение гипоплазия костей спинки носа- 5,07(менее 1%).
Врач просто предупредил, что есть риск.
Стоит ли при таких показателях делать НИПТ. И если пойду делать 3д узи, по личику...