Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,беременность 16 недель 4 дня, на первом скрининге от 11.02.25 длина шейки была 37 мм,сегодня ездила на узи так как хотела узнать пол ребенка,и мне сказали что шейка уменьшилась стала 31 мм и это может быть угрозой к выкидышу,подскажите пожалуйста что мне делать?я...
Добрый день,сегодня была в ЖК там посмотрев мой скриниг(который до этого видели два врача и сказали,что все отлично)сказала через неделю сделать цервикометрию,и если длина не увеличится ,то пропишут гормоны,у меня срок по скринингу 14н3д и размер шейки матки 39 мм,разве это...
Добрый день! Мне 33 года, первая, планируемая, желанная беременность 20 недель и 4 дня. Вчера проходила 2-ой скрининг, врач узи поставила под вопросом расщелину верхней губы слева. По остальным органам ребенка вроде все в порядке.
Могли ли врач ошибиться? Могут ли быть еще...
Не переживайте, Дарья. На сегодняшний день пороки губы и неба корректируется.
У малыша нет грубых пороков развития. В том числе расщелина губы под вопросом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые доктора. Мне 37 лет, беременность первая. В прошлом году была конизация шейки матки. Из препаратов пью только йодомарин. Сегодня прошла второй скрининг. Помогите, расшифровать его результаты. К лечащему врачу смогу попасть только на следующей неделе....
Добрый день!
Результаты скрининга прилагаю. Кровь еще не готова. Волнует гипоплазия Носовой косточки одного плода. Врач на словах сказал, что кость есть, даже размер устраивает, но плотность не очень. Возможно не хватает кальция… страшно ли это?
Нет, гипоплазия - не от нехватки кальция.
Это маркер хромосомной патологии, хотя достаточно спорный. Дело в том, что у детей с с. Дауна монголоидные черты лица и маленькие носы,поэтому все, кто не с "греческим профилем" - под подозрением. Разумеется, никто не судит исключительно по одному этому признаку.
Между тем, как вы видите на сканах, носы у плодов одинаковы или почти одинаковы, между тем как они могли бы только-только начать определяться.
Думаю, у вас все неплохо, а окончательно вы в этом убедитесь при получении данных биохимии.
Добрый день! По месячным срок беременности 13,5 нед. Сегодня делала 1 узи-скрининг , поставили 14.1. Возьмут ли меня на генетический скрининг если срок узи уже не подходит? И решает у генетиков срок по менструации или только узи?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Девочка 10 лет, спортсменка-акробатика.
13 декабря упала с дивана - было больно, но терпимо, с утра обратились с травматологию, сделали рентген, результата первого Рентгена у меня нет, по результату сказали ушиб. У ребёнка были выступления всю неделю...
Здравствуйте!
На основании результатов первого пренатального скрининга высокого риска хромосомных патологий у плода не выявлено. Риски акушерских осложнений (преэклампсия до 37 недель, задержка роста плода и преждевременные роды) также оцениваются как низкие.
Ультразвуковые маркеры в норме: носовая кость определяется, толщина воротникового пространства (ТВП) не увеличена.
Показатели биохимического скрининга : Нормальный диапазон для значений в МоМ составляет от 0,5 до 2,0 . У вас св.бетта-ХГЧ находится в пределах нормы , показатель РАРР-А незначительно повышен, что не является отклонением. При перинатальном скрининге мы смотрим показатели отдельно, а оцениваем все в совокупности
Результаты скрининга хорошие. Вам не о чем волноваться!
Добрый день. Прошла первый скрининг сначала в платном центре 14.10, затем 16.10 в ЖК, где прикреплена. При постановке на учет был поставлен срок по КТР на неделю меньше, чем при менструации, я засомневалась, что дата первого скрининга назначена слишком поздно и пошла сделать...
Здравствуйте.
Исходя из результатов первого скрининга риск трисомии 21 у плода высокий.
Напоминаю, что это РИСКИ. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 68 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Рассчитывают индивидуальный риск и возрастной. Предпочтение отдаём индивидуальному. Его рассчитывают исходя из УЗИ, крови, анамнеза, возраста.
Возрастной только по возрасту.
Всё что вам нужно, это пройти дообследования.
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Вы в праве выбирать самостоятельно, что вам больше подходит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 2 скрининг был в 19,2 недель, по узи с малышом все хорошо, но есть укорочение шейки, пришли анализы крови очень пугающие показатели, подскажите пожалуйста, на сколько все опасно
Первый скрининг был все хорошо только был понижен хгч
Доброго времени суток, Виктория!
Ознакомилась с вашим вопросом и вложенными к вопросу файлами.
Не вижу ничего плохого в результате скрининга. По поводу шейки матки - требуется наблюдение в динамике и в дальнейшем решение вопроса об установке акушерского пессария, если динамика будет отрицательной. так же в таких случаях рекомендуют препарат Утрожестан по 200 мг - 2 раза в день (вагинально).
Не совсем понимаю ,с какой целью назначена данная лабораторная диагностика на таком сроке?