Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,мне 32 года, детей еще нет. Поставили в августе 2025 года эссенциальную тромбоцитамию, соматическая мутация V617F в 14 зоне Гена Jak2, аллалельная нагрузка 5,66%. Через пол года пересдала, результат нагрузки на февраль 2026 - 8.05%. Сразу в августе начала...
Здравствуйте, Наталья.
Есть вероятность, что выпадение волос связано с применением препаратов интерферона, в инструкции к нему указано, что это побочное явление наблюдается часто .
Также высокие дозы интерферонов могут вызывать психические расстройства, в том числе депрессию, вплоть до суицидальных мыслей. Появление таких симптомов является показанием к отмене/смене препарата.
С лечащим гематологом можно попробовать обсудить вариант снижения дозы препарата, учитывая, что уровень тромбоцитов находится в норме, либо попробовать перейти на пегелированные формы интерферона (если они есть в наличии сейчас, был период проблем с его наличием в России).
Стрессы дополнительно негативно влияют на рост волос и могут поддерживать выпадение.
Помогите пожалуйста расшифровать анализы, Результат генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушением
фолатного цикла у
Ген Полиморфизмы Результат
1
MTHFR(метилентетрагидро-
фолатредуктаза). MTHFR:677 C>T. C/C C/T
C/TСнижение функциональной активности фермента...
F 13 G/T – активность белка F13 умеренно снижена. В связи с чем фибриновые сгустки, которые образуются при тромбе получаются более тонкими, и повышается риск отсроченного кровотечения.
FGB G/A – концентрация фибриногена умеренно повышена.
Это риск инсультов.
ITGA2 С/T риск тромбообразования : инфаркт, тромбоэмболы.
тут нужна будет консультация Гематолога.
Добрый день. Серозная карцинома обоих яичников стадия 3с, карцинома левой молочной железы, стадия 3а, канцироматоз брюшины, гидроторакс обоих легких, асцит, мутация гена, потеря веса в 23 кг. Проведено 3 курса химиотерапии по схеме PCb, резко положительная динамика, 22.07.25...
Обычно эти препараты выписывает невролог или психотерапевт
Но не потому что это психиатрическая проблема!! Просто их основная ниша - психиатрия и неврология
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Родила 2 здоровых деток, 10 и 3 года. Следующие 2 беременности замершие (19 недель и 10 недель).
Сейчас беременность 7-8 недель. На узи еще не была. Сдала анализ на ген тромбофилии.
Терапевтические исследования
F2: G20210A G/G
Полиморфизма, ассоциированного с...
Русалина, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС).
Добрый день, помогите, пожалуйста, расшифровать анализ, беспокоит - зуд.
Количество ДНК глобинового гена 5.45*10**6 ГЭ/мл >10**5
ДНК Bacteria 5.68*10**7 ГЭ/мл >10**6
ДНК Lactobacillus spp. 5.68*10**7 ГЭ/мл Не менее
концентрации ДНК
Bacteria
ДНК Gardnerella vaginalis...
Здравствуйте. Если у вас есть жалобы (вы указали зуд), то можно проставить свечи клиндацин 6 пролонг, а так у вас мазок в пределах нормы, есть незначительные отклонения с которыми организм справляется самостоятельно, и при отсутствии жалоб коррекции не требует
Здравствуйте, уважаемые врачи!
Даже не знаю с чего начать. Слишком длинный анамнез.
Дочь 18 лет.
Нас вели детские гинекологи-эндокринологи, а вот сейчас исполнилось 18 лет, диагноз так и не установили и теперь надо понять чего делать дальше.
Регулярный цикл установился в 11...
Здравствуйте, Ольга. У Вашей дочери синдром поликистозных яичников вероятно на фоне ожирения.
Главная задача для Вас - снижение веса.
Найдите грамотного нутрициолога, который будет корректировать питание. Саксенду сколько уже по времени принимаете?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, данная мутация имеет клиническое значение при подозрении на хроническое миелопролиферативное заболевание. Приложите анализ крови общий. В связи с чем были направлены на мутацию?
Нормобласты- могут появляться при воспалениях, инфекциях, при раздражении гранулоцитарного ростка.
Здравствуйте.Пишет Вам Татьяна Яковлевна.У меня один вопрос.Немного расскажу ,как всё было.У меня есть сын.Ему сейчас 35 лет.Он больной человек.Ему ещё в 3 годика после комиссии в области. врачи поставили диагноз олигофрения встадиоптии.Он не разговаривает.Молчит с...
Первая беременность замершая- на раннем сроке, причина неизвестна. Сейчас нахожусь на 10 неделе беременности.
У меня обнаружены:
1)полиморфизм гена PAI 1 4g/4g,
2)MTRR (I22MA->G)обнаружен полиморфизм предрасполагающий к нарушению фолатного цикла в гомозиготной...
Здравствуйте. Нужна снизить дозу метафолина на 2,5мг или перевестись на фолиевую кислоту 3 мг в сутки за один приём, также продолжить приём витаминов гр в(ангиовит лучше всего подайдет),утрожестан. Сдать коагулограмму и общий анализ крови.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте прикладываю все обследования и исследования. в июне 2022 года провела операция по удалению интрадурального экстрамедуллярного образования на уровне th6-th7. По результатам гистологии была отправлена к онкологам. Стекла отправили на ИГХИ а меня на узи ЛУ и КТ. По...