Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генадий горин
14 ответовЕсть один блогер Генадий Горин у него, он снимает видео и на видео он кривляется говорит глупости гадости маты хоия ему 47 лет, ведет себя как ребенок, скажите это нормально, он играет в игрушки, но он гений умеете изобретать любит огород, копаться в земле, но подумайте это...
Думаю, вам на этот вопрос ник о не ответит
Скрининг 1 триместр
9 ответовДобрый день Мне 37 лет, рост 171, вес сейчас 71, до беременности 69, есть двое детей, беременности были без патологий и проблем. После второго ребенка было две замерших беременности. Проходила обследование, обнаружен синдром жильбера, тромбофилия F7: 10976 G>A (Arg353Gln)...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! По поводу Клексана лучше проконсультироваться с гематологом
Мазок «Флороценоз»
18 ответовПосле перенесенного цистита добавились выделения сдала мазок,вот результаты. Подскажите лечение Количество ДНК глобинового гена 5.77*10**6 ГЭ/мл >10**5 ДНК Bacteria 1.58*10**6 ГЭ/мл >10**6 ДНК Lactobacillus spp. 1.55*10**6 ГЭ/мл Не менее концентрации ДНК Bacteria ДНК...
Нет отдельно на кандиду и лактобактерии анализа нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Родила 2 здоровых деток, 10 и 3 года. Следующие 2 беременности замершие (19 недель и 10 недель). Сейчас беременность 7-8 недель. На узи еще не была. Сдала анализ на ген тромбофилии. Терапевтические исследования F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с...
Русалина, добрый день. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС).
Помогите пожалуйста разобраться
5 ответовПомогите пожалуйста расшифровать анализы, Результат генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла у Ген Полиморфизмы Результат 1 MTHFR(метилентетрагидро- фолатредуктаза). MTHFR:677 C>T. C/C C/T C/TСнижение функциональной активности фермента...
F 13 G/T – активность белка F13 умеренно снижена. В связи с чем фибриновые сгустки, которые образуются при тромбе получаются более тонкими, и повышается риск отсроченного кровотечения. FGB G/A – концентрация фибриногена умеренно повышена. Это риск инсультов. ITGA2 С/T риск тромбообразования : инфаркт, тромбоэмболы. тут нужна будет консультация Гематолога.
Отсутствие цикла
18 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи! Даже не знаю с чего начать. Слишком длинный анамнез. Дочь 18 лет. Нас вели детские гинекологи-эндокринологи, а вот сейчас исполнилось 18 лет, диагноз так и не установили и теперь надо понять чего делать дальше. Регулярный цикл установился в 11...
Здравствуйте, Ольга. У Вашей дочери синдром поликистозных яичников вероятно на фоне ожирения. Главная задача для Вас - снижение веса. Найдите грамотного нутрициолога, который будет корректировать питание. Саксенду сколько уже по времени принимаете?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Еще в анализе крови обнаружено нормобласты 2:100, АлАт повышен в 2 раза
Здравствуйте, данная мутация имеет клиническое значение при подозрении на хроническое миелопролиферативное заболевание. Приложите анализ крови общий. В связи с чем были направлены на мутацию? Нормобласты- могут появляться при воспалениях, инфекциях, при раздражении гранулоцитарного ростка.
Потеря голоса-речи
1 ответЗдравствуйте.Пишет Вам Татьяна Яковлевна.У меня один вопрос.Немного расскажу ,как всё было.У меня есть сын.Ему сейчас 35 лет.Он больной человек.Ему ещё в 3 годика после комиссии в области. врачи поставили диагноз олигофрения встадиоптии.Он не разговаривает.Молчит с...
Здравствуйте!!! к сожалению вам операция не показана так как это все связано с основным диагнозом.
Низкий гомоцестеин при беременности
17 ответовПервая беременность замершая- на раннем сроке, причина неизвестна. Сейчас нахожусь на 10 неделе беременности. У меня обнаружены: 1)полиморфизм гена PAI 1 4g/4g, 2)MTRR (I22MA->G)обнаружен полиморфизм предрасполагающий к нарушению фолатного цикла в гомозиготной...
Здравствуйте. Нужна снизить дозу метафолина на 2,5мг или перевестись на фолиевую кислоту 3 мг в сутки за один приём, также продолжить приём витаминов гр в(ангиовит лучше всего подайдет),утрожестан. Сдать коагулограмму и общий анализ крови.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться
7 ответовЗдравствуйте прикладываю все обследования и исследования. в июне 2022 года провела операция по удалению интрадурального экстрамедуллярного образования на уровне th6-th7. По результатам гистологии была отправлена к онкологам. Стекла отправили на ИГХИ а меня на узи ЛУ и КТ. По...
Здравствуйте. С результатами обследований ознакомился. По анализам крови результат хороший, плохих признаков не вижу.