Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Одновременно заболели все суставы
9 ответовПоставили диагноз хронический антральный гастрит, хеликобактер. Назначили лечение, амоксициллин, кларитромицин по схеме, на первый день лечения поднялась температура, появились высыпания по всему телу ,лечение отменили. Через три недели стала принимать другую...
Обычно 5-7 дней достаточно. Если к окончанию этого периода - жалобы не купируются, целесообразно будет сдать развёрнутый анализ крови, СРБ и сделать узи беспокоящих суставов.
Хронический вагинит
1 ответДобрый день! Мне 28 лет, цикл регулярный. Мучаюсь проблемой хронич. вагинита, рецидивирует около года. В течение этого времени проходила лечение разл.препаратами: Тержинан,Клиндацин Б,Генферон,Неопенотран форте,Лактожиналь,Клион Д,Мультигин актигель. Как Я понимаю, по общей...
Кристина, добрый вечер! Какие результаты по бакпосеву выделений и анализу на ЗПП?
Приветствую, ребенку 3 года , проводили генетическое исследования. Пришел результат. Помогите разобрать на сколько это серьезно и что делать дальше нам. -Исследованы экзоны 02-07 гена SERPINA1. В экзоне 05 выявлен нуклеотидный вариант с . 1096G> А (chr14:94378610C>T,...
Здравствуйте! По результатам генетического исследования у вашего ребенка выявлен нуклеотидный вариант c.1096G>A (p.E366K) в гене SERPINA1 в гомозиготном состоянии. Этот вариант относится к категории вероятно патогенных и ассоциируется с наследственным заболеванием — альфа-1-антитрипсиновой недостаточностью (OMIM #613490). Ген SERPINA1 кодирует белок альфа-1-антитрипсин (А1АТ), который играет важную роль в защите тканей организма, в частности печени и легких, от повреждения ферментами. Вариант p.E366K известен как один из наиболее частых и клинически значимых вариантов, приводящих к снижению функции альфа-1-антитрипсина. Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для развития заболевания необходимо иметь два патологических варианта (один от каждого родителя- то есть один такой вариант унаследован от мамы и такой же унаследован от папы) в гене SERPINA1 Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность может проявляться поражением печени (повышение печеночных ферментов, гепатит) и легких (эмфизема) в разном возрасте. У вашего ребенка в прошлом отмечалось повышение печеночных ферментов (АЛТ, АСТ), что может быть связано с влиянием данного генетического варианта. Рекомендации 1. Обратитесь к педиатру и гепатологу для оценки состояния печени и назначения необходимого обследования. 2. Регулярно контролируйте печеночные пробы (АЛТ, АСТ, билирубин) и уровень альфа-1-антитрипсина в крови. 3. Избегайте факторов, которые могут дополнительно нагрузить печень (лекарства с гепатотоксическим эффектом, инфекции, токсические вещества, табакокурение рядом с ребенком).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Цитробактер у новорождённого
7 ответовЗдравствуйте! В 1 месяц сдавали кал, обнаружили citrobacter amalanaticus 10*4, staphylococcus aureus 10*4. Назначили Энтерофурил по 2,5 мл 3 раза в день на 7 дней, после стафилококковый бактериофаг 2,5 мл 3 раза в день, два курса по 7 дней, с перерывом в неделю. Ещё...
Здоровья Вам и малышу!
Пеленочный дерматит?
11 ответовРебенок 1 мес. 11 дн. Периодически то появляются то пропадают высыпания на попе ( область вокруг ануса, и ближе к копчику). Педиатр из поликлинике говорит что все из-за того, что у ребенка аллергия на мое молоко( сдавали ген тест на непереносимость лактозы)Сказали кормить...
Здравствуйте Если есть эти симптомы Жидкий пенистый стул ,который впитывается полностью в подгузник и раздражает попку малыша ,урчание в животе при кормление Значить есть признаки лактазной недостаточности ,рекомендую принимать Лактозар по 1 капсуле растворять в 5 мл гр молока и только потом предложить грудь, при каждом кормление Эффект от лечение оценивается через 3-4 недели Обычно к 6-7 месяцам активность ферментов достигает нормы и симптомы ЛН проходит Отмену лактозара нужно будет делать постепенно ,убирать сначала из дневных кормлений, смотреть на реакцию организма, потом ночныге Сейчас рекомендую делать воздушные ванны ,чаще менять подгузник,не использовать салфетки только подмывать водой (стараться без химии ) Мазать неотанин на красные участки кожи 2-3 раза в день ,потом судокрем в течение дня Если краснота не будет проходить тогда сначала Судокрем, затем через час нанести мазь Пимафукорт и так 2 р в день 5-7 дней, а далее только оставить Судокрем крем.
ОРВИ неделю + анализы
18 ответовЗдравствуйте, помогите, пожалуйста, консультацией, что дальше предпринять, расшифруйте анализы. Беременна, 7 недель 4 дня. Я очень часто болею какими-то инфекциями, каждый месяц, а то и дважды. Сейчас тоже заболела, это какой-то бич, видимо, у меня сильно угнетен иммунитет....
Здравствуйте!Снижение иммунитета обусловлено у Вас беременностью и гипотиреозом.Большинство изменений в анализах физиологично для беременности,изолированное повышение Д-димера не имеет значения,нет смысла его определять во время беременности, консультация гематолога и приём антикоагулянтов не показаны.Рекомендую Вам сдать анализ крови на ферритин,чтобы исключить железодефицит и принимать поливитамины Элевит 1-й комплекс 1 таб в день,больше ешьте овощей и фруктов,носите маску в общественных местах.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проблемы с суставами.
27 ответовЗдравствуйте. Восемь лет назад у меня был артрит, опух и покраснел голеностоп. Пошла к хирургу, он сказал сделать компресс и мазать мазью. После компресс отёк ушёл. Анализы сдавала они были хорошие. Через два года заболел палец на ноге, а потом и все пальцы. Сделала ренген,...
В голове псориатическое пятно однозначно. Ищите внятного дерматолога.
Анализ НИПТ
1 ответПо результатам 1 скрининга установили средний риск по трем трисомиям, высокий риск преэклампсии. Беременность первая, до этого просто не хотела и не пробовала. Забеременела двойней дихориальная, биамниотическая (генетическая предрасположенность). Один плод замер на 8 неделе,...
Здравствуйте! НИПТ при синдроме исчезающего близнеца не рекомендуется проводить из-за вероятности получения неточного, ложноположительного или неопределенного результата. Это связано с тем, что ДНК погибшего близнеца остается в кровотоке матери, искажая результаты анализа внеклеточной ДНК плода. Насколько мне известно, НИПТ Veracity заявляют,что точность данного теста была подтверждена как для одноплодной беременности, так и для беременности близнецов и исчезающих близнецов.
Обследования позвоночника
2 ответаДобрый день, уважаемые эксперты! Сколиоз 2 степени и гипертонус мышц грудного отдела. А также 10 лет назад был выявлен HLA-B27 положительный. Как выявили этот ген, качество жизни ухудшилось - что-то заболит, я приписываю себе диагноз, плохо стала засыпать, недавно поставили...
Здравствуйте. Доктор, назначивший исследование, хочет исключить болезнь Бехтерева, для которого характерно наличие гена, носителем которого Вы являетесь. Для этого и назначена денситометрия и магнитно-резонансная томография (в том числе прогрессирование или распространение "сращивания" позвонков). Страшного в этих исследования ничего нет, томография - электромагнитные излучения (магнит), при денситометрии лучевая нагрузка чуть больше чем при флюорографии, на современных аппаратах и того меньше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли проводить эко
3 ответаЗдравствуйте! Сейчас нахожусь на стации стимуляции яичников ,очень напугал мой запрос в Гугле на мои анализы 12 точек.GB - @MopuHoreH, aKTO BEPTbIBAHA KpoBn | (rs1800790 G/A Выявлен вариант G/A полиморфизма rs 171800790 в гене фибриногена (FGB). Имеется генетически...
Александра, здравствуйте. В этом анализе значение имеют мутации F2 и F5. Если в этих генах мутаций не обнаружено, то повода для беспокойства нет. Перечисленные варианты полиморфизмов встречаются очень часто; опасности они не представляют, риск тромбоза не повышают. Действий никаких не требуют.