Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Третья беременность, срок по УЗИ 12.6 недель.
28.04. делала УЗИ, в целом все хорошо, кроме ТВП 2.4 мм при КТР 62 мм, носовая кость 2.5 мм.
Врач УЗИ сказала, что ТВП по верхней границе нормы, посоветовала сделать НИПТ. Скрининговую кровь я не сдавала.
Вопрос:...
Добрый день.
Это верхняя граница нормы для этого срока (до 2.5 мм).
Теперь у вас впередибиохимический этап скрининга (сдача крови на ХГЧ и РАРРА).
Один маркер ничего не значит.
Здравствуйте. Мне 28 лет, вторая беременность. Первый скрининг - расширение твп 2,6 мм, остальное все в норме, отставания нет, носовая кость в норме. Риски по крови низкие. Второй скрининг - гипоэхогенный кишечник, отставание развития плода на 1 нед 6 дней от срока по...
Все данные должны рассматриваться в совокупности. Никакой хромосомной аномалии заподозрить в вашем случае нельзя. Как нельзя выдергивать изолированные показатели. Носовая кость имеет значение только на первом скрининге ЗРП не опасна, если нет нарушений по кровотокам.
Нет причин ожидать плохого результата НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста 1-й скрининг по узи и крови на патологии. Возраст 42 года. Есть ли риски, нужна ли консультация генетика и тест НИПТ?
Базовый риск 1:48 — рассчитан только на основе вашего возраста. Это стартовая точка, без учёта УЗИ и анализов. Да, 1:48 — это высокий риск. Индивидуальный риск 1:956— итоговый, после учёта: идеальных маркеров УЗИ (ТВП = 1.7 мм, носовая кость есть, кровоток в норме). Необходимо ориентироваться на индивидуальный риск— он отражает реальную вероятность с учётом всех данных.
Добрый день.
К сожалению по данным скрининга действительно высокие риски, в данном случае вам никто точно не может сказать какой будет результата НИПТ. В таком случае рекомендуется только ждать результатов и уже потом решать дальнейшую тактику
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
на узи краевоепредлежание хориона,шейка-32мм сказали,что сейчас это норма по другим показателям всё в норме.КТР-61мм;ТВП 1,30мм;венозный проток PI 0,80;преэклампсия до37нед берем 1из15;вес70,7;рост 172.
Добрый день! Беременность 12 недель, сделала первый скрининг, помогите пожалуйста расшифровать результаты, есть ли что-то плохое, какие риски ? И высокие ли? Врач в отпуске, попасть к нему пока не могу((( доки прикрепила
Добрый день. Беременность, 12 недель. Насколько высоки риски?
🟢Риск преэклампсии: 1 из 546
🟢Риск преждевременных родов до 34 недель: 1 из 2717
🔴Риск задержки роста плода до 37 недель: 1 из 55
🟢Риск трисомии по 21 хромосоме: 1 из 19260
🟢Риск трисомии по 18 хромосоме: 1 из ...
Здравствуйте!
На 12 неделе такие показатели - хорошие, вот как их правильно понять:
· Риск преэклампсии (1:546) - низкий (менее 1:100 считается высоким).
· Риск преждевременных родов до 34 недель (1:2717) - очень низкий.
· Риск задержки роста плода до 37 недель (1:55) - высокий (внимание к УЗИ и допплеру во 2–3 триместре, но не критично).
· Трисомия 21 (1:19260) и трисомия 13 (1:136782) - крайне низкие.
· Трисомия 18 (1:939) - низкий (пограничный к ультранизкому; обычно скрининг считает нормой риск ниже 1:250–1:350).
Сейчас дополнительное обследование по показанным рискам не требуется, нужны плановые скрининги. Единственный момент — риск ЗРП (1:55) он есть, но доктор на УЗИ в 19–21 неделю и 30–32 недели обратит внимание на рост малыша и кровотоки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Возраст 43, беременность 16 недель. Первый скрининг показал ТВП 3,1, все остальное по УЗИ (экспертного уровня) в порядке, кровь также в норме. Риски по СД 1/142 по УЗИ (кровь сдавала в другом месте, но там все идеально). Гинеколог считает, что срочно делать...
Добрый день.
Если вы провели НИПТ, вы уже исследовали хромосомный набор плода и не нужен не только амниоцентез, но и, собственно говоря, второй скрининг (по крайней мере, биохимическая его часть).
Риски хромосомной патологии у вас исключены.