Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста в расшифровке 1 скрининга 12,4 недели. Мне 28 лет, были одни естественные роды с естественным зачатием, роды были в 39.4 недели самостоятельные. Посмотрите пожалуйста все измерения , хгч, PAPP-A и другие показатели.
Яна,добрый вечер!
Подобные результаты первого скрининга расцениваются как отличные !
Риски развития хромосомных аномалий плода -низкие , риски акушерских осложнений- низкие
Маркеры хромосомных аномалий , такие как толщина воротникового пространства, отсутствие носовой кости, пороки сердечно-сосудистой системы- все отрицательные. Первый скрининг пройдённый успешно, малыш растёт здоровым.
По узи выявлено небольшая гематома, но данное состояние не опасно, встречается на ранних сроках беременности довольно часто. Требуют только наблюдения, физического и полового покоя. Опорожняется самостоятельно, как правило, в течение двух – пяти недель .
При наличии гематомы следует обратить внимание на кровянистые выделения и по согласованию с с лечащим врачом, могут быть рекомендованы препараты прогестерона
Добрый день!
По всем анализам до скрининга никаких проблем не было. 14.07.2022 прошла скрининг 1 триместра.
По Узи все хорошо. Анализы крови пришли плохие.
Два этих файлов прикрепила.
Высок ли риск рождения ребенка Дауна?
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, на сколько критичны мои результаты скрининга, зовут на биопсию хориона, очень боюсь потерять малыша из-за последствий данной процедуры. Была гематома в 9 недель, выделений кровянистых не было, назначили утрожестан 200, 2 раза в день,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришли результаты первого скрининга в 13.4 недель. По УЗИ сказали все хорошо, не могу понять результаты крови. НИПТ сдавала в 11.3 недель. Принимаю: праджисан вагинально, омега3 2000, Д3 2000, лецитин 2000, фемибион 2, тромбо асс 100, магний В6. К врачу запись...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Эти результаты комплексно рассчитаны учитывая Ваш возраст, результаты УЗИ и маркеры в крови, т.е.каждый фактор вносит свой вклад. А НИПТ это непосредственно исследование полученного материала.
По узи первого скрининга , никаких патологий не выявлено у плода , а по биохимическому анализу , что то пошло не так и гинеколог направляет на консультацию в генетику, так как существует задержка развития. Прикладываю узи и анализ крови , очень прошу подскажите , все так...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
По заключению УЗИ у вас нет никаких отставаний в развитии,плод развивается в соответствии со сроками на 12.6 -13 недель.
В первом триместре беременности, подсчет риска учитывает три элемента:
1. Возраст женщины: чем он старше, тем риск трисомии 21 более высок.
2. Измерение толщины воротникового пространства- у вас она в норме.
3. Биохимия-это ваш анализ с рисками.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла 1 скрининг, пришли результаты крови-высокие риски.
У меня было эко, эмбрион с пгт, теперь переживаю, что у ребенка будут нарушения в развитии.
Помогите разобраться, какой риск нарушений у ребенка на основании данных скрининга?
Значит все верно написали!)
Аспирин отлично справляется и женщина не сталкивается с такими диагнозами во время беременности, поэтому не бойтесь его принимать.
Прошу помочь расшифровать результаты скрининга 1 триместра
Девушка 30 лет, одни естественные роды, одна замершая беременность 2 года назад на сроке 6-8 недель ( перенесенная ветряная оспа тогда была) . Сейчас беременность по счету получается 4
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Пороков развития по подобным результатам УЗИ не выявлено. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошу оценить и дать комментарий по результатам первого скрининга: УЗИ и анализ крови. Результаты приложила к документам. На счет чего стоит беспокоиться? Возможно, на что-то стоит обратить внимание или что-то пересдать?
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга не определяется ультразвуковых маркеров хромосомных патологий. По расчётам рисков все риски хромосомных патологий и осложнений беременности оцениваются как низкие, значения выше средних. Подобные результаты скрининга оцениваются как успешно пройдённые. И обычно до дополнительных обследований не требуется.