Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 18 высокий риск
3 ответаЗдравствуйте, помогите пожалуйста, скажите насколько всё печально , на первом скрининге УЗИ было хорошее, а вот биохимическиий анализ крови показал что большой риск трисомия 18 , 1/148. С центра не звонили, ничего не сказали , только у приёма врача узнала это . К генетику не...
Вам нет смысла искать что-то на УЗИ, у вас хорошие результаты скрининга, риск хромосомной аномалии низкий
Свободная бета-субъединица ХГЧ 80,46 МЕ/л / 2,184 МОМ РАРР-А 12,930 МЕ/л / 2,283 МОМ Трисомия 21 базовый риск 1 из 518 инд 1 из 3640 Трисомия 18 баз 1 из 1319 инд 1 из 10000 Трисомия 13 баз 1 из 4123 инд 1 из 3058 Преэклампсия до 37 недель 1 из 10000 Задержка роста плода...
Здравствуйте. Скрининг пройдён успешно. У вас низкие риски по всем хромосомным патологиям. А также низкие риски по осложнению беременности.
Расшифровка скрининга
8 ответовЗдравствуйте, можете расшифровать скрининг. ЧСС 162 КТП 161 ТВП 1,70 Кость носа ПИВП 1,54 Свободная бета-субъединицы ХГЧ 90,90 МЕ/л/ 2,141 МОМ PAPP-A 2,066 МЕ/л/ 0,809МОМ ПИ слева 2,320 ПИ справа 3,900 Среднее артериальное давление 93,3. Эквивалентно 1,100 МоМ Длина...
Здравствуйте. Низкие риски пороков развития. Высокие риски развития преэкслампсии и задержки роста плода. Поможет профилактика в виде Кардиомагнила по 150 мг в сутки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте сегодня дали направление к генетику очень переживаю так как на прием только 8.10 числа , пишут что ожидаемый риск трисомии 21,18,13 Трисомия 21 базовый риск 1 из 277 Индивидуальный 1 из 1030 Трисомия 18 базовый 1 из 678 Индивидуальный 1 из 99 Трисомия 13 базовый...
Екатерина, понимаю ваши волнения, но нужно постараться взять себя в руки. По узи нет маркеров хромосомной патологии, риски ближе к пограничным. Более вероятно, что подтвердится низкий риск.
беременность 13 недель 6 дней ХГЧ-51,78 РАРР-а-9,382 ЧСС-167уд/мин КТР-78 мм ТВП-1,5мм БПР-26мм ОГ-95мм носовая кость-2,7мм ПИ в маточных артириях 1,9 слева, 2,6 справа трисомия 21 инд риск 1:11480 трисомия 18 инд риск <1: 20000 трисомия 13 инд риск <1: 20000 преэкпламсия до...
Здравствуйте. У Вас — прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови, и анамнез мамы. В такой ситуации объективно нет поводов для дополнительной диагностики, ведь все риски — низки. Вы могли бы приложить сам протокол скрининга?
Низкий уровень РАРР и ХГЧ
1 ответДобрый день. Беременность третья, 33 года. Первый скрининг проводился на сроке 13 недель+1, по УЗИ всё в норме, единственное незначительно увеличены лоханки почки плода, пол-мальчик. Недавно пришли результаты биохимического скринига, низкие показатели РАРР 0, 427 МоМ и ХГЧ -...
Здравствуйте. Не переживайте у вас хороший анализ. По отдельности маркеры не смотрим,риски рассчитываются в комплексе узи, Биохимия, анамнез. Например, риск синдрома Дауна у вас 1 к 7932.Это означает, что при таких показателях как у вас ,у одной из 7932 женщин родится ребёнок с хромосомной патологией. В медицине это считаются низкие риски, все что выше 1 к 100. Достоверность скрининга 1 триместра около 86%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, делали первый скрининг, узи хорошее, все в норме, а кровь с заниженным показателем хгч 0,35 мом и рарр 0,36мом. Допплерометрия маточных ортерий: ГИ слева:1,500ПИ справа:2,000. Трисомия 21: 1 из 8230 Трисомия 18 : 1 из 573 Трисомия 13 : 1 из 4193 Преэклампсия до...
Не всегда все можно увидеть только по УЗИ. К сожалению, бывают такие случаи, что при полностью идеальном скрининге рождаются дети с хромосомной аномалией. Редко, конечно, но такое случается. Информативность скрининга около 85%, а НИПТ - 99%. Поэтому, лучше сделать, чем не сделать. Смысла второй раз проходить скрининг нет, да и он строго ограничен сроками прохождения до 13 недель и 6 дней.
Результаты скрининга
3 ответаЗдравствуете,вчера получила результаты скрининга По узи в общем то все хорошо Ктр-62 мм Носовая косточка -2,8 мм Тпв-2 мм Результаты крови: ХГЧ: 41,57 ME/n/ 1,064 MoM PAPP-A: 1,574 МЕ/л/ 0,410 MoM Трисомия 21 1 из 13355(индивидуальный) Трисомия 18 <1 из...
Здравствуйте! Не переживайте. Судя по описанным Вами данным все риски акушерских осложнений, а также хромосомных заболеваний считаются низкими. Низкими принято считать показатели менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д. То есть на данный момент поводов для беспокойства нет.
Превышен показатель хгч
7 ответовПодскажите, пришли результаты крови. Сдавала на сроке 13 недель КТР 75 мм. ЧСС 143 уд /мин. ТВП 1,7 мм. ХГЧ: 132,9 МЕ/л /3,942 МоМ РАРР-А: 9,820 МЕ/л /1,692 МоМ Базовый риск тр21 = 1:105 тр 18 = 1:270 тр 13 = 1:844 Индивидуальный риск трисомия 21 = 1:241 трисомия 18 =...
Здравствуйте. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Риск ХА плода промежуточный. Главный ориентир идет на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. По поводу в-ХГЧ это гормон плаценты и не только патология плода может приводить к изменению данного показателя. Дополнительно можно рассмотреть НИПТ как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода. В том числе для того, чтобы была уверенность, что с малышом, которого вы вынашиваете, все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неинвазивный пренатальный тест
7 ответовДобрый день! 32 г., вес 82 кг по результату 1 скрининга: срок 12,5 недель, КТР 65мм, БПР 20мм, ЧСС 173, ТВП 2.5, кости носа определяются. Доплероместрия ПИ ПМА 175, ПИ ЛМА 2.98, РРАР 1,332 МЕ/л / 0,425 МоМ. риски: трисомия 21 1 из 250, трисомия 13 1 из 224. Рекомендуют...
Здравствуйте, Ника! Да, с учётом данных вашего скрининга есть смысл сделать НИПТ на синдром Дауна. Это короткий тест, он стоит меньше, чем полная панель. Синдром Дауна очень каверзный в плане узи-диагностики, и порой только данные биохимии крови помогают его заподозрить. В вашем случае писки , что у ребёнка есть этот синдром средние, поэтому лучше выполнить. Хороших вам результатов!