Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Агенезия мозолистого тела
13 ответовЗдравствуйте! Сделали узи головы, поставили такой диагноз. Ребенку 1 месяц, родился в 39 недель полных. Скажите пожалуйста, насколько это серьезно? Истончение это лучше, чем полное отсутствие? На что это может повлиять? Опорно-двигательный аппарат? Психоречевое развитие? Что...
Здравствуйте .Ничего страшного в этом нет .Это вариант строения ,никак на ребёнка это не влияет.Повторите узи через 2-3 месяца .Показаний к МРТ нет ,не переживайте
Агенезия мозолистово тела.
3 ответаЗдравствуйте. Беременность 2 эко икси делали в институте, с проверкой эмбриона с ПГД, сделали подсадку беременность наступила, припервом скрининге ставили низкий белок и что то по 18 хромосоме, далее делали нипт и результат хороший. На 20 недели на УЗИ не видят мозолистое...
Добрый день, есть люди с агенезией мозолистого тела и при этом с нормальным интеллектом, но это не всегда так, тут ещё момент надо понять речь идёт о полной агенезии или выраженной гипоплазии мозолистого тела, на этот вопрос ответит МРТ плода, прерывание на таком сроке я думаю в данном случае Вам не предложат
Агенезия мозолистово тела
1 ответЗдравствуйте. Беременность 2, эко икси делали в институте, с проверкой эмбриона с ПГД, сделали подсадку беременность наступила, припервом скрининге ставили низкий белок, преэклампсию и триссомию по 18 хромосоме, далее делали нипт и результат хороший. На 20 недели на УЗИ не...
Добрый день Очень абстрактный вопрос и кранйе мало вводных данных. никто и никогда ни естественно забеременевшей женщине ни эко не дает гарантий . именно по этому беременность тщательно курируется врачами, в случае установки определенных рисков их либо минимизировать либо предотвратить у вас есть лечащие доктора, которые ведут вашу беременность и отслеживают состояние ребенка, которые вас знают и по результатам всех ваших обследований и анализов дают конкретные рекомендации
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Шелушение кожи на подушечки пальцев
6 ответовЗдравствуйте, уважаемые специалисты! У ребëнка примерно неделю начали постепенно появляться шелушение на подушечках пальцев. Пальцы не состав. Ребëнку 2 года. На данный момент обследования не проходили. Анализы не сдавали. Фото прилагаю. ВПР агенезия почки, при назначении...
Здравствуйте! Это похоже на проявления эксфолиативного кератолиза. Причины его развития могут быть дефицитные состояние, перенесённые вирусные заболевания, потливость,перегревание, длительный контакт с водой. Рекомендую после каждого контакта с водой увлажнять эмолентами - Липобейз, Эмолиум или Липикар. Мазь Радевит 2р в день 1 месяц. Детримакс по 1000ЕД утром 1р в день длительно. Сдать общий анализ крови, витамин Д, В9, В12,ферритин. По результатам анализов при необходимости их коррекция.
Добрый день! По результатам первого скрининга была выявлена агенезия венозного протока. По направлению генетика сдавали ХМА, результаты пришли без патологий, теперь нас склоняют сдавать секвенирование. Хотелось бы узнать какова вероятность обнаружения нарушений в данном...
Здравствуйте,Валерия! Секвенирование позволяет понять, является ли агенезия венозного протока изолированной аномалией или частью генетического синдрома. Даже при нормальном кариотипе, агенезия венозного протока ассоциируется с повышенным риском моногенных заболеваний. Это заболевания, которые вызваны мутацией в одном конкретном гене. Стандартный ХМА их не видит. Атрезия венозного протока может являться частью синдромов, например:RAS-патии(нейрофиброматоз 1-го типа, синдром Нунан, кранио-фацио-кожный синдром, синдром капиллярной и артериовенозной мальформации, синдром Костелло, синдром Легиуса;различные скелетные дисплазии;другие редкие генетические синдромы, затрагивающие развитие сердечно-сосудистой системы и других органов.
Здравствуйте, беременна, болел живот давно,28 нед , а итоге нашли другие проблемы, у ребёнка . Агенезия мозолистого тела, вентрикуломегалия двусторонняя, пограничная гипоплазия червя мозжечка. Укорочения длины трубчатых костей плода. Назначили инвазивную диагностику,...
Здравствуйте. если после дообследования все эти диагнозы подтвердятся, то ребенок родится нездоровым. сейчас рано говорить о 100% результате узи
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сыну почти 1,5 года, агенезия левой почки, поставили диагноз на 12 недели беременности, за последнюю неделю сдали ОАК, ОАМ, УЗИ почек сделали. В результате ОАМ написано, что моча бесцветная, с чем это может быть связано? Пьёт воды достаточно, обычный ребёнок для...
Здравствуйте. Сам по себе бесцветный или очень светлый цвет мочи у ребёнка чаще всего связан с хорошим питьевым режимом и низкой концентрацией мочи, особенно у маленьких детей. Если в общем анализе мочи нет белка, лейкоцитурии, бактериурии, глюкозы и относительная плотность мочи не резко снижена - обычно это не является признаком патологии. При единственной почке важно оценивать не только цвет мочи, а относительную плотность мочи; белок/альбумин; артериальное давление; рост и размеры единственной почки по УЗИ; креатинин крови и СКФ по возрасту. Если ребёнок активный, нормально развивается, нет жажды, частого обильного мочеиспускания, потери веса, отёков или изменений в анализах - ситуация чаще всего физиологическая. Пришлите полностью ОАМ.
Расшифровка оак
7 ответовРебёнок мальчик 1 год 4 месяца. С понедельника высокая температура до 40. Плохо стал кушать, идёт прорезывание малых моляров. Кашля,насморка, рвоты нет. Жидкий стул с оттенком зелёного. Сегодня сдали общий анализ крови прокомментируйте пожалуйста в каком направлении примерно...
Нет, на зубы так крови не реагирует. А вот во время прорезывания Зубов ослабляется иммунитет и ребёнок может «подцепить» вирус, собственно что мы и видим по анализу. Высокая температура, а также такие изменения крови могут юфть при розеоле (сначала температура высокая 3-5 дней, без признаков простудного заболевания, затем нормализуется температура и появляется сыпь по всему телу. Сыпь проходит самостоятельно.) Сейчас симптоматическое лечение (жаропонижающие по весу ребёнка; обильное питье)
Множественные пороги
14 ответовЗдравствуйте . Первый день последней менструации 18 мая 2024 . Тромбофилия высокого риска в 12 и 16 недель сделала узи все было хорошо . По 1 скринингу срок поставили больше почти на неделю . Теперь фетометрия плода везде меньше .назначали прокол ( будут брать воды ) ,...
Сейчас для более достоверного результата нужно провести амниоцентез и МРТ. А далее действительно смотреть в динамике. И по данным особенностям вас должны курировать врачи детские нейрохирурги, это будет уже их зона ответственности. Поэтому вы должны быть под совместный наблюдение акушера-гинеколога и нейрохирургов. Наберетесь терпения ? только динамика покажет и результаты анализов дальнейшую тактику и развитие беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 5 февраля будет 1год и 2 мес., впр агенезия левой почки, при сдаче анализов в 12.5 мес была выявлена гиперкальциемия кальций общий 2.67 ммоль, при витамине д 68.1 нг, витамин д отменили, исключили творог, рыбу, спустя 6 недель пересдали анализы. Переживаю что...
Добрый день Первичный повышенный кальций требовал его пересдачи с альбумином И перерасчета кальция скоррегированного на альбумин И это показатель наверняка был бы в норме И не требовал отмены продуктов,содержащих кальций Нормальный паратгормон совершенно исключает гиперпаратиреоз Поэтому пожалуйста кормите чем угодно Патологии фосфорно-калтциевого обмена нет