Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 12 недель 2 дня, 1скрининг
ТВП 1,4
Кости носа длина 2,3
Копчико-теменной размер 59
ХГЧ 25,5
PAPP 2,33
Имеются ли риски? Расшифровки от генетика ещё нет? Консультация генетика будет только 26 мая?
Можно ли предварительно сейчас узнать что-то??
Добрый день!
Было 2 замершие беременности подряд, по назначению гинеколога сдала анализы на генетику, гормоны, попрошу гематологов расшифровать их и будут ли какие назначения на основании анализов, планируем после изучения всех анализов беременность.
Здравствуйте, Анна, по результатам генетического анализа значимых мутаций нет, но так как есть мутации в генах фолатного цикла, необходимо проверить уровень гомоцистеина (если он будет выше 8 мкмоль/л нужна будет коррекция)
Остальные анализы у вас в норме
В феврале 2022 года началась аллергия на нестероидные противовоспалительные препараты: сыпь отечная, до 80% тела. До этого никаких аллергий никогда не было. С тех пор не принимаю НПВП, сильных приступов не было. Периодически легкая сыпь и чешется кожа рук и ног на песок,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была замершая беременность в декабре 2023 года. Делали вакуумную аспирацию и выскабливание, Так как плод уже как две недели замер,но никаких не было симптомов изначально. Далее пила витамины Фемибион для планирования беременности и три месяца пила противозачаточные. Анализы...
Добрый день. Было две беременности в январе 2021 и январе 2022, которые закончились прерыванием так как замершая неразвивающаяся беременность. В первой б- пустое плодное яйцо, во второй - прекращение развития( также была выявлена гематома, выявили на первом узи). В обоих...
Здравствуйте, Ирина, так как гомоцистиен в норме, на эти мутации сдавать анализы не надо
За 8 недель до планирования беременности и далее на весь период беременности необходим приём Фолиевой кислоты по 400мкг
Здравствуйте! Замер малыш на сроке 8,2 недели. Генетика здоровый малыш, могли ли капельницы амоксиклава 5% остановить сердечко? Фраксипарин 0,3 кололи,так как ддимер без него был высок. Мог амоксиклав так отразить?((( слёзы…
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была зам. беременность, на 10 неделе, провели выскабливание. По счету 3я замершая беременность. Сказали пройти гематолога и генетика, все остальное в норме. Какие анализы нужно сдать в первую очередь?
Здравствуйте! Учитывая ваш анамнез в первую очередь стоит сдать анализ крови на полиморфизм факторов свертывания, проверить гомоцистеин, протеин С и S, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолепнину, исключить наличие мутации Лейдена; взять биопсию эндометрия на наличие активности хр эндометрита, провести иммунногистохимию эндометрия, исключить наличие ИППП. Мужу обязательно сдать спермограмму с мар-тестом, если будет возможность провести TUNEL-тест.
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики.
Вы можете пройти УЗИ через 2 нед для контроля.
Здравствуйте. Обращаюсь по просьбе сестры. 32 года, вторая беременность, 12 недель. На скрининге было указано на низкий уровень ХГЧ и рекомендовано обратиться к генетику, хотя по комментарию выше - низкий уровень патологий. Как вы оцениваете - есть ли большая необходимость...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По ультразвуковому исследованию никаких патологий у малыша нет
Снижена В-ХГЧ субъединица, из за этого повышаются риски в целом. Но если Вы сравните базовый риск - то есть общий популяционный риск всех женщин в возрасте 32 леи - у Вашей сестры он намного ниже. Индивидуальный это тот, что берет в рассчет все остальное - узи маркёры, гормоны,анамнез. И риски низкие.
Поэтому в срочной консультации генетика сестра не нуждается. Если будет возможность - конечно, съездите, послушайте, но Ваш анализ в целом никаких подозрений не вызывает. Только по одному ХГЧ не нужно ориентироваться, нужно смотреть на все риски.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дано. 2 беременности без осложнений и 2 замершие с разницей в год( 21 Н и 9 Н)
В 4 Бер был сдан анализ генетика по мутуиям есть ф2 и ф5. Назначены уколы но уже поздно было.
Далее не обследовалась тк не планировали беременность.
Сейчас беременна срок ближе к 2 неделям ещё....
Анастасия, здравствуйте!
У вас на данный момент обнаружена только гетерозиготная мутация F2, что относится к тромбофилии низкого риска
Скажите, пожалуйста, есть ли у вас какие - либо из перечисленных факторов?
- курение
- ожирение
- варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени
-семейный анамнез тромбозов
- тромбозы у вас
- соматические патологии( активный рак, аутоиммунные заболевания, сахарный диабет)