Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Интоксикация. Гломерулонефрит
4 ответаДобрый день уважаемые доктора ! Очень прошу помочь разобраться с моим состоянием которое уже длится с февраля 2024г. У меня с рождения хронический гломерулонефрит гематурического типа. На контроле у нефролога 2 раза в год. Кроме как повышенных эритроцитов в моче больше...
Всегда пожалуйста. Полноценная жизнь с Вашим диагнозом - абсолютно реальный вариант. У Вас минимальные проявления гломерулонефрита, нет протеинурии и креатинин в пределах нормы. Для профилактики вам нужно регулярно обследоваться и соблюдать малобелковую диету - не более 1.2 г белка на 1 кг массы тела в сутки.
Здравствуйте, у меня СКВ с 2021 г. В периоды обострений (их было два) из симптомов были только: кожный синдром, суставной, астеновегетативный. Нарушений работы внутренних органов не было никогда, все было хорошо, без поражений. Летом этого когда находилась в стационаре на...
1.Поставить диагноз гломерулонефрита, волчаночного нефрита по анализам нельзя, такие диагнозы выставляются окончательно только после биопсии почки. показанием к биопсии будет стойкая протеинурия ( потеря белка более 0,5 гр в сутки, а не в разовой порции мочи), стойкая гематурия ( эритроциты в моче), снижение СКФ ( оценивается по цифрам креатинина крови). То есть один ОАМ- недостаточен. 2.Можно только по анализам предполагать. Креатинин у вас в пределах нормальных значений, функция почки в норме на данный момент. Сейчас у вас и в ОАК и в ОАМ скорей воспалительные изменения, характерные для инфекционного процесса. При пиелонефритах так же могут в моче появляться и лейкоциты и эритроциты и белок. В крови лейкоцитоз, повышение СОЭ,СРБ. Это так же можно интерпретировать как активный инфекционный процесс, а не только как активность волчанки. 3.Сейчас необходимо - сдать мочу на суточную протеинурию по всем правилам ( определить как раз важную для нас суточную потерю белка) - сдать анализ мочи по Нечипоренко -выполнить сейчас узи почек на данный момент -сдать компоненты комплимента С4, С3 и на данный момент антитела к д-ДНК При получении в анализах высокой суточной протеинурии, сохранении гематурии в повторных анализах мочи- нужно будет обращаться к нефрологу по месту жительства для решения вопроса о проведении биопсии, для уточнения диагноза.
Добрый день! Мне 45 лет, мужчина. У меня хронический гломерулонефрит ХБП С3А скф 50мл/мин. Нарушение пуринового обмена. Диагноз поставлен в 2008 году. Тогда белок был 0.3г, креатинин 90. Сейчас суточный белок 1-2г, холестерин 6.75, креатинин 120-130. Белок не проходит,...
Здравствуйте. Сразу предупреждаю, что к ВВК отношения не имею, но так как сейчас пошли люди с подобными вопросами пришлось вникнуть. Окончательное решение принимает только ВВК. На основании анализа Вашей карты Вы попадаете под пункт «б» - хронические заболевания почек с умеренным нарушением функции, так как у Вас есть повышение коеатинина до 176 мкмоль/л и стойкая гипертензия. В выписке у Вас нет никакой информации и обьективного подтверждения наличия нефротического синдрома. Мое мнение, что в при частичной мобилизации Вы можете расчитывать на отсрочку по категории В, в случае всеобщей - можете быть призваны. Сейчас Вам надо получить свежее заключение нефролога. Желательно сдать анализы: общий анализ мочи, суточная протеинурия, мочевая кислота, мочевина, креатинин, общий белок, альбумин, холестерин, калий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Год назад на двух мед обследованиях по работе в результатах анализа мочи был превышен белок. В первом 1 гр, во втором обслежовании 0,48 гр. Обращалась к нефрологу, назначал ревмопробы, анализы на функциональность почек все в норме, кроме альбумин креатининового соотношения...
Здравствуйте. По представленным данным протеинурия носит умеренный и вариабельный характер, с эпизодами нормализации на фоне терапии и последующим частичным ростом после её отмены. Сохраняется нормальная функция почек, значимых отклонений по креатинину не отмечается. Учитывая наличие нефроптоза и астенического телосложения, возможно функциональное (в том числе ортостатическое) происхождение протеинурии. Однако полностью исключить раннее гломерулярное заболевание на основании имеющихся данных нельзя. На данный момент показаний к срочной биопсии почки не прослеживается. Рекомендуется дообследование: раздельный анализ утренней и дневной мочи, повторное определение альбумин/креатинин соотношения, исследование мочевого осадка с оценкой морфологии эритроцитов, а также контроль артериального давления (включая суточный мониторинг). Вопрос планирования беременности допустим после уточнения характера протеинурии и при стабильных показателях под наблюдением нефролога.
У меня васкулит и гломерулонефрит. Полтора года назад появились кисты в печени и пневмосклеротические очаги в нижних отделах легких. Я пробовала капельницу с эуфилином и аскорутин.
Здравствуйте! Аутоиммунные воспаление почек и васкулит часто встречаются в тандеме. Лечится васкулит у ревматологов. Для укрепления сосудистой стенки Аскорутин может назначаться. В целом по общему анализу крови никакой гематологической патологии нет, данных за системное заболевание крови нет. Все ростки кроветворения работают физиологично, патологичных клетки не описаны. Гемоглобин( 120-160г/л) и гематокрит ( до 47%) в нормальном диапазоне. Анемии нет. Лейкоциты от 4-10.5 тыс также без отклонений от нормы. Тромбоциты- без претензий( 150-450 тыс абсолютная норма). Можно думать о здоровом кроветворении.
Мужчина 50 лет, вес 76. Проходил обследование. Диагноз поставлен в марте хронический гломерулонефрит гипертонический тип с переходом в нефросклероз. Креатинин был 224. Проходил лечение, самочувствие было в норме. Выписан с рекомендациями принимать артишок и контролировать...
Здравствуйте. Есть возможность прикрепить выписку с результатами обследования? Хотелось бы видеть предыдущие майским показатели крови и данные других обследований. По поводу биопсии отвечу сразу. На стадии нефросклероза ее делать нет смысла. Почечная ткань замещается соединительной и никакой информации о состоянии клубочков и протекающих в них процессах данная процедура не даст. Другой вопрос на основании чего ему поставили нефросклероз. Для этого надо видеть результаты обследований. Если оценивать только майские анализы, то идет прогрессирование ХБП и развитие осложнений. Также не исключается присоединение воспалительного процесса, что тоже утяжеляет почечную недостаточность. На счет назначения лечения после оформления инвалидности, скорее всего, врач имела ввиду, что необходимые препараты очень дорогие и самостоятельное приобретение будет затратным. По инвалидности они выдаются по льготе. Ваши действия: обратиться к терапевту и искать причину болей в животе, воспалительных изменений в анализе. Дополнительно сдать кровь на трансферрин, ОЖСС, витамин В12, В9. Анемия, наиболее вероятно, у него нефрогенная. Но нужно дополнительно исключить дефицитные состояния. Ферритин в данном случае не помог, так как он ложнозавышен на фоне воспаления и ХБП. В лечении: артишок отменить точно. Что он принимает сейчас из препаратов? Какой уровень калия в крови?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Камень в почке и гломерулонефрит
6 ответовДобрый день! Третий день резь, жгучая и распирающая боль в левом мочеточнике. Позывы к мочеиспусканию частые, моча выделяется, но ощущение, что мочевой полный постоянно. Также в 2011г у меня начиналась почечная колика, камень отходил, но вышел за 8часов где-то..а тут уже 3й...
Добрый день! У вас неотложная ситуация, при которой необходимо обратиться на очную консультацию к урологу. МКБ в его компетенции. Камень может вызвать обструкцию и привести к гидронефотической трансформации почки, с риском острой почечной недостаточности. Собственно, истончение паренхимы и есть признак гидронефроза. Препараты для лечения подбираются согласно клиренсу креатинина при хроническом гломерулонефрите. При необходимости, привлекают нефролога для консультации.
Маме: 66 лет. Хронические болезни: нет. Моя мама запустила болезнь, с сильными отеками в конце июля 2025 года легла в больницу. После всех анализов и биопсии, ей поставили диагноз хронический или острый гломерулонефрит. Через месяц, после снятия отеков и лечения выписали в...
Здравствуйте. Наиболее вероятным представляется по указанным данным диагноз хронического гломерулонефрита, морфологически фокально-сегментарных гломерулосклероз и развитие нефротического синдрома. В рамках нефротического синдрома довольно-таки часто встречаются сердечно-сосудистые осложнения, в том числе инсульт. Зачастую первая линия терапии для лечения такого заболевания - это гормоны (преднизолон). Возможна монотерапия или соцетание с циклофосфаном. И конечно же, симптоматическая терапия с внутривенным введением альбумина (при необходимости), мочегонная терапия. По выписке вижу, что как раз все проявления нефротического синдрома: отеки, двусторонний гидроторакс, снижение белка в крови, высокий белок в моче; а также видно, что была изначально использована гормональная терапия (метилпреднизолон). Было рекомендовано снижение метилпреднизолона по выписке. Возможно снижение терапии начали слишком рано, и было бы возможным возобновить вновь прием метилпреднизолона в совместном применении с циклофосфаном . Циклофосфан вводится внутривенно капельно.
Здравствуйте. Срок сегодня 5 недель. Сдавала анализ Хгч на 17 дпо 394. Но в анализе Нечипоренко 170000 эритроцитов, при норме до 1000. Белка в общем анализе нет. Кроме этого стали беспокоить тахикардия кратковременная внезапная (такое было иногда и до беременности,...
Здравствуйте Этот вопрос может решить только нефролог Это не является показанием для прерывания беременности, не переживайте Вам нужно лечь в больницу на обследование
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться нужно ли лечение ЦМВ. Ребеное 2 года пьет мало 300-500мл в сутки, выделыет мочу редко раз 4 - 5 в сутки. Других жалоб нет. Несколько месяцев назад стал мочится редко и с резким неприятным запахом, сейчас запаха нет. В моче...
Наличие ДНК в моче свидетельствует о заболевании, которое надо лечить. Высокий igg говорит о том, что ребёнок заболел относительно недавно (более месяца) этот иммуноглобулин со временем приходит на смену igm( поэтому он отрицательный). Если у родителей нет никаких жалоб или симптоматики болезни, то делать анализы не вижу смысла.