Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Объясните пожалуйста, в голове не укладывается, как такое возможно. Вся беременность протекала отлично, родила ребенка и на обследовании нсг в 1 месяц заявляют что у ребенка агенезия стенок полости прозрачной перегородки, куда она могла исчезнуть? Я делала все...
Здравствуйте, если она есть (прозрачная перегородка) то никуда исчезнуть не может, получается только 2 варианта, что кто-то из УЗИ докторов ошибается, или те кто делал пренатально или тот доктор, который сделал сейчас УЗИ головного мозга
Установочная врожденная кривошея
10 ответовЗдравствуйте! Ребенку недавно исполнился один год. У него врожденная установочная правосторонняя кривошея и деформация черепа. С трёх месячного возраста проводим массажи по предписанию ортопеда. В отношении черепа ничего не проводилось. Объяснили, что наш случай не критичен и...
Здравствуйте. 1. Пока не ясно, какая деформация черепа и насколько она выражена. Прикрепите фото черепа, рентгенограммы, заключение ортопеда или невролога. 2. Пока не ясно, насколько выражена кривошея. Вам должны были делать УЗИ - прикрепите. Кстати, установочная кривошея не бывает врожденной. Это нонсенс. Она либо врожденная, либо установочная. То же нужно заключение ортопеда. Пока недостаточно данных для адекватных рекомендаций.
Добрый день. Заболели всей семьей, у папы подтвердилась вирусная инфекция. Сын 1,5 года сутки температурил (вчера). Температура доходила до 39,7, сбивали парацетомолом. Других никаких лекарств не давали. Сегодня температура в районе 37, ребенок активный, но вот уже не писает...
Здравствуйте. На фоне вирусной инфекции может быть такое предположительно. Пока понаблюдать. Увеличить питьевой режим до 30 мл/кг/сутки. Профилактически можно порекомендовать канефрон по 15 капель 3 раза в день в течение 14 дней, сдать общий анализ мочи и пройти УЗИ почек и мочевого пузыря, если будет состояние настораживать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка врожденная аномалия желчного пузыря( аплазия) размер желчного пузыря до 20мм без просвета, печень, поджелудочная железа, слезенка без особенностей и изменений, холедох, внутри и внешнепеченочные протоки не расширены. держим диету №5, жалоб нет, стул в норме...
Здравствуйте! Не переживайте! При соблюдении питания никак себя проявлять не будет!
Врожденная цитомегаловирусная инфекция
46 ответовЗдравствуйте,родились мы 19.02.2026г, у нас врожденная цитомегаловирусная инфекция, в роддоме капали 12 дней ганцикловир, потом перешли на валганцикловир, и по настоящее время его принимаем, сейчас нам 2 месяца, ПЦР кровь, мазок с ротоглотки не обнаружено, моча 7.9*10',...
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, специалист в области инфекции и гепатологии. В подобной ситуации можно сказать, что по клиническим рекомендациям говорится: Достижение отрицательных результатов ПЦР в крови, слюне, моче не является непосредственной целью терапии в остром периоде. Решение о прекращении терапии или ее продлении принимается по результатам клинико-лабораторной и инструментальной оценки динамики заболевания (по решению врачебного консилиума).Если после отмены этиотропной терапии наблюдается рецидив заболевания, она возобновляется. То есть в любом случае нужен очный осмотр врача Да, после отмены нагрузка может увеличится
Добрый вечер,ребенку 1год и 3 месяца,выявлена Генотип С/С лактазная недостаточность врожденная,с Января месяца после каждого кормления пищи ходил по большому,и постоянно у него дисбактериоз а в марте в начале у нас был ротовирус,что делать при такой диагнозе?почему постоянно...
Здравствуйте! Лактазная недостаточность это клинический диагноз, если у ребёнка жидкий пенистый стул, который раздражает перианальную область, то имеет место ЛН. Генетический анализ на ЛН не используется в детской практике, анализ можнт сказать только о том,что после 18 лет у ребёнка высокий риск развития вторичной ЛН. Нет диагноза дисбактериоз, потому что невозможно оценить микрофлору кишечника. Дисбаланс флоры может быть на фоне приёма антибиотиков, перенесенной инфекции. По поводу стула, это может быть как вариантом нормы, так и синдромом раздраженного кишечника и запором. Пр поводу веса, оцениваем набор веса за год, красные флаги: ребёнок теряет вес на 5-7%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 21 неделя, на первом скрининге асе хорошо, НИПТ тоже исключил все потологии. На УЗИ в 20 недель, 2 скрининг обнаружены потологии развития ЦНС у ребёнка, по УЗИ- частичная агенезия мозолистого тела, полость прозрачной перегородки выглядит атипично,...
Здравствуйте, вам необходима консультация неонатолога, и вам должны провести консилиум с участием всех необходимых узких специалистов. Один гинеколог в этом не компетентен
На сроке 26.3 диагностировали агенезию правой почки у малыша, отправили на консультацию к генетику. На консультации подтвердили, что изначально заложилась одна почка, но так же увидели укорочение бедренных костей у малыша, 5 процентиль. Мой рост 155, мужа 172. Переделала узи...
Здравствуйте
Врожденная атрезия хоаны слева
7 ответову дочки 03.06.26гр с первых дней не дышит правая ноздря, сегодня посетили лора хирурга, после эндоскопии поставлен диагноз врожденная атрезия хоаны слева. Назначена операция в пол года и сказали посетить генетика, что считают, что все нормально у ребенка, но такого процедура,...
Добрый день, Алена! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья малыша. Односторонняя атрезия хоаны чаще всего просто изолированная особенность ребенка. Это не какое то наследственное заболевание, данный порок развивается по целому ряду причин от спонтанного независимого появления до пассивного курения. О синдроме речь может идти,когда атрезия хоаны сочетается с другими пороками развития, малыми аномалиями или задержкой развития. Что касается CHARGE синдрома,это очень редкое заболевание, для которого характерным множественные врождённые пороки развития. Помимо атрезии хоан характерны пороки сердца, зрительного аппарата, ушей, гениталий. Судя по вашему описанию ребенка, речь о данном синдроме у него идти не может. В случае наличия только изолированной атрезии хоаны никаких генетических исследований сдавать не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Необходима консультация и возможный прогноз по поводу второй беременности в виду имеющейся врожденной агенезии левой почки. Первая беременность протекала нормально, на 34,4 неделе было экс, на тот момент мне было 24 года, предполагаю из-за особенности строения...
Добрый день. Нефроптоз, то есть опущение почки, связано только с количеством жировой ткани, так как почка фиксируется в забрюшинном пространстве только жиром, и когда худеете, его кол-во уменьшается и почка становится более подвижная. Беременность на это не влияет, влияет только набор и снижение веса. Вероятность " усыхания" почки с беременностью так же не связано, на уменьшение ткани почки влияют: Артериальная гипертензия, атеросклеротическая болезнь, ну то есть нарушение притока крови к почке, если говорить простыми словами.