Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Была подсадка эмбриона в криопротоколе. Беременность развивалась, на 7-8 развитие прекратилось. Была произведена чистка вакуумом. Пришел генетический анализ, Кариотип arr(1-22)x2,(X)x1, обнаружена моносомия хромосомы Х. Что это значит? И как далее планировать...
Здравствуйте! Это значит, что у ребеночка была генетическая аномалия, в связи с чем скорее всего беременность и замерла, при планировании следующей беременности постараться пройти обследование у генетика, хотя моносомия не носит наследственный характер, но проконсультироваться надо, обследоваться на инфекции и пролечить из заблаговременно при обнаружении, во время беременности стараться избегать скопления людей в целях профилактики заболеваниями, орви в первую очередь
Результаты первого скрининга
6 ответовПрошла скрининг первого триместра, сегодня позвонила врач, сказала, что по УЗИ всё в порядке, но по крови риски преэклапсии и задержки развития плода. Назначила пить кардиомагнил. Меня очень обеспокоил риск задержки развития плода. Поясните, пожалуйста, что это означает?...
Здравствуйте, волноваться не стоит , это всего лишь риск, будете отслеживать динамику на узи, также есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактировать его можем приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Расшифровка скрининга 2 триместра
14 ответовНеобходима консультация по расшифровке скрининга второго триместра, анализ биохими крови проводился на восемнадцатоц неделе. По одному показателю указан повышенный риск. Беременность 2, возраст 40 лет
Здравствуйте а скажите пожалуйста вы первый скрининг проходили?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический риск развития тромбофилии
10 ответовЗдравствуйте, за последний год были 2 замершие беременности на сроке 7 и 8 недель. После первого раза врач говорила, что обычно не сдают анализы. После второго были назначены анализы, но не успела сдать, забеременела. Сейчас 4 недели беременности. Сдала анализ на генетический...
Здравствуйте. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма. Выявленные по результатам этого исследования мутации MTHFR встречаются достаточно часто; на течение беременности они не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Опасности не представляют, действий никаких не требуют.
Скрининг 1 триместра
9 ответовДобрый вечер Сделала скрининг первого триместра Прошу помочь в расшифровке, поскольку мне не понятно что все значит К доктору только 12.05, места себе не найду Заранее большое спасибо
Добрый вечер! Прикрепите результат скрининга
Анализ крови
38 ответовЗдравствуйте. Ребенку 2.5 месяца (мальчик). Естественные роды, без осложнений. В данный момент на грудном вскармливании. С 3 триместра беременности принимаю Допегит (250 мг 3 таблетки в день). Ребенок с 1 месяца жизни принимает витамин Д (Вигантол). Сдали анализ крови (из...
Здравствуйте! Малыш доношенный? Для детей первых месяцев жизни характерна физиологическая анемия. Нижняя граница нормы гемоглобина у малышей с 2-6 месяцев составляет от 90-95 г/л. Но нужно видеть и другие показатели крови тоже. Гемоглобин 108 г/л в норме и так как при этом в норме и эритроцитарные индексы MCV MCH, эритроциты, гематокрит, то признаков анемии нет. Такое снижение гемоглобина связано с тем, что у младенцев производит смена фетального гемоглобина , из-за этого нормативные значения у них отличаются от норм детей постарше и взрослых. Лейкоциты в норме (норма от 4 до 17× 10^9 / л. ). Лимфоциты до 4-5 лет повышены, а нейтрофилы, наоборот, снижены, то есть преобладают лимфоциты над нейтрофилами (гранулоцитами). Это норма. В 4-5 лет происходит лейкоцитарный перекрест, когда эти показатели меняются местами, и нейтрофилы станут преобладать над лимфоцитами, как у взрослых. Просто референсные значения в анализе указаны не конкретно под возраст вашего ребёнка, отсюда такие расхождения в нормах. Тромбоциты в норме (норма до 600-700 для вашего возраста). Незначительно повышение этого показателя часто диагностически не значимо, зависит от того, натощак ли сдавали кровь, насколько хорошо ребёнок пьет жидкости. Моноциты в норме. При их повышении можно было бы предположить теаетне вирусной инфекции. Базофилы и эозинофилы в норме. Их повышение могло бы косвенно означать о наличии аллергопроцесса или глистной инвазии. Так же эти показатели могут повышаться при вирусных и бактериальных инфекциях. Соэ в норме. Данных за воспалительную активность нет, анемии нет (эритроцитарные индексы в норме, гемоглобин в норме). Все хорошо по анализу крови 👍🏼 Контроль ОАК В 6 месяцев.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга 1 триместра
14 ответовДобрый вечер ! Помогите , пожалуйста , разобраться с результатами пренатального скрининга первого триместра! Скрининг делала на сроке 13 недель ( по дате последних месячных ), ЭКО ( криопротокол ), 33 года.
У вас высокий рис только до 42 недели. До 37 недели - низкий. Поэтому по данным результатам необходимости в приеме кардиомагнила нет
Расшифровка первого скрининга
9 ответовДобрый день ! Вчера делала скрининг первого триместра. Прием у врача только через месяц , ушла в отпуск, помогите расшифровать анализы. Беспокоит повышенный ХГЧ и РаРР
Анна, добрый день! Результат скрининга оценивают только по совокупности всех показателей (анамнез, возраст, биохимия крови, узи плода), по отдельности только кровь оценивать неинформативно. По результатам скрининга отмечается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме, но надо понимать, что это лишь риск, и это совсем не означает, что он реализуется. В таких случаях рекомендуется пройти НИПТ, так как это более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий. Риски остальных хромосомных аномалий низкие. Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие
Скрининг первого триместра
8 ответовЗдравствуйте, расшифруйте пожалуйста результаты первого скрининга. Все ли хорошо? По B-хгч и ПАПП-А все хорошо? Результаты прикрепила .
Здравствуйте, по скринингу низкие риски хромосомной патологии у плода. Но есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
17 ответовДобрый вечер. Вчера делали первый скрининг, 12 недель. Врач сказал, что по УЗИ все нормально. Но в заключении нигде не написано про носовую косточку, очень переживаю. Анализ крови сдала, но результатов еще нет
Здравствуйте! По подобному снимку достоверно оценить наличие или отсутствие носовых костей не представляется возможным. Учитывая, что на словах сказали, что все хорошо, то носовые кости с большей долей вероятности определились (это входит в протокол обязательной оценки и вносится в программу для расчета скрининга). В протоколе УЗИ может быть просто отметка по типу «маркеры хромосомных аномалий не выявлены». Прикрепите, пожалуйста, протокол исследования, если есть возможность.