Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нормальный ген abl - 62200 (4,79lg) Химерный ген - 28750 (4,46lg) Соотношение % - 46,222. Помогите, пожалуйста, расшифровать.
Здравствуйте. Анализ подтверждает хмл. Значение необходимо мониторировать каждые 3 месяца, для оценки эффективности терапии.
Здравствуйте! Папе поставили диагноз Цирроз печени F4+Гепатит С (ген 1b)5,9*10^5 коп/мл.Синдром портальной гипертензии,вар.расширение вен пищевода 2 ст.,печеночно-клеточная недостаточность,синдром цитолиза,синдром холестаза. Мы прошли обследование ФГДС,...
Лекарственные препараты подобраны верно, все что необходимо папа получает в достаточном объеме, даже рекомендовать в плане поддерживающего лечения нечего. То, чем сейчас рекомендую заняться это противовирусная терапия. Учитывая, что цирроз продвинутый нужно решать вопрос с лечением гепатита С. После лечения гепатита С ситуация общая может стабилизироваться.
Здравствуйте! Беременность 5 недель, д-димер 449 мг/мл, норма до 440. Гомоцистеин 6,6 мкмоль/л. Ген MTHFR - CC, ген MTRR - AG, ген MTR- AG. Насколько это Опасно? Нужно ли принимать какие-либо лекарства ?
Раза 2 за беременность будет достаточно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В 2020 г удалили щитовидку с обеих сторон. Папиллярный РЩЖ. В 2023 г обнаружили множественные мтс в лёгкие, назначили рйт. Первая с небольшой дозой прошла хорошо, планировали провести 3 всего. На второй появилась резистентность. Следом на ПЭТ/КТ (август...
Здравствуйте 1. насколько эффективен кабозантиниб с данным геном Кабозантиниб назначается во второй линии после установленного прогрессирования, препарат достаточно эффективный и нельзя сказать какой будет эффект на фоне приема данного препарата, так как рандомизированных исследований на эту тему не было проведено, с учетом того, что мутация в гене NTRK встречается крайне редко, Но так как лечение уже назначено, нужно пройти 3 курса и оценить динамику, если динамика положительная, менять схему сейчас не нужно, чтобы оставались дополнительные опции лечения 2. Насколько безопасно и рекомендуется ли менять препарат, если только месяц, как начали кабозантиниб написала выше, что смену препарата пока не нужно проводить, только при наличии прогрессирования на фоне уже начатой терапии 3. возможно ли как то улучшить ситуацию, на базе данного исследования При наличии мутации в гене NTRK сейчас назначается препарат энтректиниб который зарегистрирован в РФ и его назначаем если есть показания, не нужно вступать в клинические испытания, если на фоне начатого лечения будет прогрессирование таргетную терапию энтректинибом назначат по месту жительства От тошноты нужно принимать церукал 20 мг 2 раза в день, добавить к питанию нутридринк, если церукал не помогает-ондансетрон 4 мг 2 раза в день
Расшифровка анализа
1 ответРасшифровка анализа биохимического анализа крови. С
Здравствуйте! К сожалению, в бесплатных вопросах нет функции прикрепления файлов. Вы можете перепечатать результаты вручную в ответном сообщении (показатель-результат-референс лаборатории) и тогда я смогу Вам помочь расшифровать анализы
МTHFR 677 ГЕН МЕТИЛЕНТЕТРАФОЛАТРЕДУКТАЗЫ - c/Т снижение функциональной активности фермента на 65% от среднего щзначения. Повышение уровня гомоцестеина плазмаы. МTHFR ген МЕТИЛЕНТЕТРАФОЛАТРЕДУКТАЗЫ 1298 - А/с возможно генетически обусловленное снижение функциональной...
Здравствуйте, данные полиморфизмы встречаются у большого числа населения,на беременность они не влияют. Планировать беременность можно, принимая профилактические дозы фолиевой кислоты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня есть ген трев расстройство, из физических симптомов сейчас остался неуровнешенность когда стою(иногда маленько, иногда сильно) и иногда пульс учащиеся при тревоге и иногда бессонница. И клаустрофобия чтоле когда смотрю и иду по узкому, длинному коридору очень неприятно...
Добрый вечер! Получить комиссование по псих заболеванию в самом военкомате может и не получиться, могут принять за "откос". Если есть желание получить заключение о психическом расстройстве в пнд, то делать это нужно до повестки и до медкомиссии в военкомате. Просто приходите, высказываете жалобы, нахначают вам лечение. Симулировать нет смысла. Сразу раскусят. Если " Косить по психиатрии", то автоматически поставят на учет, будут проблемы с правами, госслужюой, работой в силовых структурах и вообще трудоустройство затуднится.
Расшифровка ОАК в беременность.
6 ответовДобрый день! Нахожусь на 35 неделе беременности, пришел результат анализа крови, в нём повышен средний объем тромбоцита. Подскажите, что это может означать и опасно ли это в моем случае? Принимаю 2 таблетки сорбифера в день, гемоглобин поднялся со 109 до 117, так же нахожусь...
Здравствуйте. Нет, несмотря на наличие мутации Лейдена, изменение объема тромбоцитов является совсем не патологией, а просто вариантом физиологической нормы беременности и особенно 3 триместра. Как и небольшое повышение уровня лейкоцитов и/или соэ. Приложенный анализ считается отличным для третьего триместра и не дает нам поводов для тревог, к счастью.
Здравствуйте! В срок ровно 10 недель сдала кровь на определение пола ребёнка по крови матери в частной лаборатории. Пришёл результат: ген SRY не обнаружен, пол плода: женский. Вопрос: какова вероятность ошибки?
Да, все верно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия лейден и протромбин
8 ответовдобрый день! есть мутации генов F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A),Фибриноген (фактор I, F1), Ген F13 , ген MTHFR _1298 все гетеро и ген Ген MTRR_66 гомо. Первая беременность регресс на 20 неделе, вторая на клексане здоровый ребенок. Вопрос в чем,...
Добрый день, необходимо проводить профилактические мероприятия, чтобы снизить вероятность тромбоза. Тромбодинамику анализ такой не делали?