Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Роды 28.04.22 51 см 3230 гр. ЕР с ЭА, кормление Гв,
На момент проведения первого исследования в 1 месяц 30 мая 2022 года 1 месяц 4000 гр 56 см
Повторное исследование 5 апреля 2023 года, 11 месяцев на тот момент 10200 гр. 76 рост
Еще одно исследование 26 марта 2024 года 1...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, по последнему узи без патологии.. камеры не расширены, сократительная спрсобность в норме. Дефектов нет.
В связи с чем делали исследования? Какие жалобы?
7 февраля было проведено оперативное вмешательство. 16 февраля на электронную почту пришел протокол сследования. Хотелось бы получить консультацию по протоколу исследования биопсийного материала. Если повод повторного обрашения к врачу?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста результаты исследования , у меня очень много волос на теле и быстро растут , особенно на лице по типу как у мужчин , может подскажите какие то лекарства . что принимать ?
Вы ранее писали, что Вам выставляли диагноз поликистозные яичники и их вылечили, как и чем лечили? Ранее УЗИ делали, раз был такой диагноз, прикрепите эти УЗИ к вопросу.
Сдать дополнительно кровь на пролактин, 17-ОН прогестерон.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Судя по результатам гистологического исследования образование доброкачесивенное. Если образование удалено, то контроль колоноскопии через 1 год, если изменений нет, то далее контроль через 3 года, а если нет, то запланируйте удаление полипа.
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски считаются низкими при значениях выше 1:100. Все риски по хромосомным патологиям считаются низкими. Значения в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым в средним рискам. Риск трисомии 18 хромосомы относят к таким рискам. При наличии возможности дополнительно может проводиться НИПТ для подтверждения низкого риска. Его информативность выше, до 95-98 процентов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга.
Согласно этому анализу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме. Средним считается риск от 100 до 1000, у вас риск 1:739, это среднее значение риска.
Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ.
Вы можете сдать его самостоятельно. В таком случае можно рекомендовать НИПТ Panorama, базовая панель. Или обратится в центр медико-генетической консультации вашего района для рекомендации генетика по поводу проведения НИПТ по ОМС.