Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать узи. Что означает строка ЭХОГРАФИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ. Что то там с почкой и повышеный тонус миометрия. Вот эти строки меня смутили. Ну и все остальное тоже интересует. Все ли нормально с ребенком?
Добрый день! На узи в 18-19 недели обнаружили маркеры ВУИ. Врач прописала пить антибиотик амоксициллин/клавуланат (флемоклав солютаб) и свечи виферон. Бак посев мочи анализ сдавался 9 июля.там все хорошо. Мазки взяли но будут готовы в течение 1-2 недель, до этого тоже все...
Здравствуйте!делали скрининг на 20 неделе,в заключении написали низкая плацентация,однократное обвитие пупопиной вокруг шеи плода,поперечное положение плода, ксс головного мозга плода,маркеры ВУИ,ретроамниастическая гематома.врач узист сказал ничего страшного надо полечится...
Марина, добрый вечер! Обвитие однократное вокруг шеи неважно в 20 недель. Низкая плацентация - не приговор, плацента поднимается в течение беременности. Самое плохое - это ретроплацентарная гематома, которая является маркером угрозы прерывания и нежелательно принимать курантил
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите расшифровать анализ маркеры преэклампсии
Анализ сдавала 24.6 недели беременности. Перед анализом завтракала
PIGF -79,3
SFIt - 1832
SFIt-1 PIGF -23.10
Сейчас 27 недель беременности.
На какой промежуток времени актуален этот анализ
Спасибо
На 1 скрининге на 12 неделе выявили кисту заднечерепной ямки плода, еще раз переделывали узи через 4 дня, опять увидели кисту. Чем опасна данная киста? В целом по скринингу патологий не выявлено, риск хромосомных аномалий низкий
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания по этому поводу. В таких случаях обычно рекомендуется повторное узи (нейросорография) на сроках 18-22 недели с детальной оценкой структур мозга. Если это изолированная киста заднечерепной ямки, а учитывая низкие риски хромосомных аномалий, большая вероятность, что так и есть, риск благоприятный, поскольку многие кисты могут сами регрессировать и нк причиняют вред малышу. При сомнительных результатах по узи могут предложить проведение МРТ плода в 22-24 недели. Так же в таких случаях рекомендуется консультация генетика, возможно понадобится проведение НИПТ.
Добрый день, пришел результат нипт. По трисомии 21,18,13 низкие риски. Но есть риск хромосомных аномалий и дупликация длинного плеча 10 хромосомы -dop(10q25.2-q26.3). Рекомендуют пройти амниоцентез с последующим проведением ХМА для исключения микрохромосомных аномалий. Нужно...
Здравствуйте
На этом сайте нет генетиков
Почитайте возможные проблемы , связанные с этой микроделецией
Могут быть проблемы с лицом и катаракта
https://www.pediatr-neonatol.com/article/S1875-9572(12)00171-4/fulltext
Я советую сделать амниоцентез и исключить проблемы
Его делать не опасно
Процедура поставлена на поток
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Может ли быть завышены онко маркеры СА 125 - 288,6 и СА 19-9 - 310,9, если их сдавали с температурой и больным горлом? На УЗИ показало воспаление яичника и жидкость 15-20 мл в брюшной полости. Наз МРТ
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ.
Сдавала скрининг в 12 недель, риск преэклампсии 1:28.
Мониторинг АД, нижние иногда выше 90.
Врач назначила анализ «Маркеры риска преэклампсии sFlt-1, PlGF. Анализ сдавала в 18 недель 2 дня.
Здравствуйте.
Соотношение Flt и pigf в норме.
На вашем сроке если цифра меньше 33,риск низкий.
Но, если по результатам 1го скрининга риск преэклампсии высокий, вам все равно показана профилактика ацетилсалициловой кислотой 75-150мг в сутки до 36 недели.
Подскажите сильно ли понижены показатели в крови 1 скрининг, какие риски хромосомных аномалий, чем грозит преэклампсия, задержка роста плода.
Очень переживаю, так как сказали, что анализ плохой.
Подскажите, как быть, что предпринять, возможно нужно сдать дополнительные...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оценивают, они лишь используются для расчета рисков. риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Такой результат скрининга считается успешно пройденным. Все риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности низкие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат первого скрининга. Высоки ли риски хромосомных аномалий и стоит ли обращатьс к генетику?
1. Биохим.ричк +NT 1:356
2. Двойной тест 1:63
3. Возрастной риск 1:334
4. Трисомия 13/18 +NT <1:10000
Дарья, все что выше 1 :100 считается низким риском, но существует негласное правило, при получении показателей риска 1 :1000 и учитывая двойной тест 1:63 рекомендуется неинвазивный тест НИПТ.
По крови матери можно определить с 99 вероятностью наличие синдрома дауна.