Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маркеры ВУИ
20 ответовДобрый день! На узи в 18-19 недели обнаружили маркеры ВУИ. Врач прописала пить антибиотик амоксициллин/клавуланат (флемоклав солютаб) и свечи виферон. Бак посев мочи анализ сдавался 9 июля.там все хорошо. Мазки взяли но будут готовы в течение 1-2 недель, до этого тоже все...
Здравствуйте!Прикрепите результаты УЗИ.Болели чем-либо за последний месяц?
Маркеры риска преэкклампсии
11 ответовЗдравствуйте! Помогите расшифровать анализ маркеры преэклампсии Анализ сдавала 24.6 недели беременности. Перед анализом завтракала PIGF -79,3 SFIt - 1832 SFIt-1 PIGF -23.10 Сейчас 27 недель беременности. На какой промежуток времени актуален этот анализ Спасибо
Добрый вечер! У Вас риск преэклампсии минимален. У Вас отеков, повышения давления и белка в моче нет?
Расшифровать узи
14 ответовПомогите расшифровать узи. Что означает строка ЭХОГРАФИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ. Что то там с почкой и повышеный тонус миометрия. Вот эти строки меня смутили. Ну и все остальное тоже интересует. Все ли нормально с ребенком?
Будьте здоровы вы и ваш малыш ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия костей носа в 20 недель
5 ответовНа первом скрининге не выявлено врождённых пороков развития. Риски хромосомных аномалий низкие. На втором скрининге выявили гипоплазию костей носа (5,0 в 20 недель 6 дней). Нужно ли сдавать дополнительные анализы на уточнение диагноза синдрома Дауна?
Здравствуйте! Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться. Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски у Вас были низкие, все в порядке.
Расшифровать нипт
8 ответовПосле первого скрининга поставили риски хромосомных аномалий , сдала нипт , результат прошел через 4 недели , не понятный , мониаг не звонит , мой доктор не может с ними связаться , записана сама к ним не скоро Срок беременности растет
Добрый день, Светлана!Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Действительно, риск по трисомии 21-й хромосомы (синдром Дауна) был оценён как высокий, в таких ситуациях могут рекомендовать сдать НИПТ или выполнить инвазивное исследование. Прикрепите пожалуйста результат НИПТа, на данный момент не вижу
Киста заднечерепной ямки
5 ответовНа 1 скрининге на 12 неделе выявили кисту заднечерепной ямки плода, еще раз переделывали узи через 4 дня, опять увидели кисту. Чем опасна данная киста? В целом по скринингу патологий не выявлено, риск хромосомных аномалий низкий
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания по этому поводу. В таких случаях обычно рекомендуется повторное узи (нейросорография) на сроках 18-22 недели с детальной оценкой структур мозга. Если это изолированная киста заднечерепной ямки, а учитывая низкие риски хромосомных аномалий, большая вероятность, что так и есть, риск благоприятный, поскольку многие кисты могут сами регрессировать и нк причиняют вред малышу. При сомнительных результатах по узи могут предложить проведение МРТ плода в 22-24 недели. Так же в таких случаях рекомендуется консультация генетика, возможно понадобится проведение НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Завышены онко маркеры
9 ответовМожет ли быть завышены онко маркеры СА 125 - 288,6 и СА 19-9 - 310,9, если их сдавали с температурой и больным горлом? На УЗИ показало воспаление яичника и жидкость 15-20 мл в брюшной полости. Наз МРТ
Евгения, мрт необходимо, если по узи выявлена патология. Узи информативно не более 50-70% в отношении яичников.
Маркеры риска преэклампсии
9 ответовДобрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ. Сдавала скрининг в 12 недель, риск преэклампсии 1:28. Мониторинг АД, нижние иногда выше 90. Врач назначила анализ «Маркеры риска преэклампсии sFlt-1, PlGF. Анализ сдавала в 18 недель 2 дня.
Здравствуйте. Соотношение Flt и pigf в норме. На вашем сроке если цифра меньше 33,риск низкий. Но, если по результатам 1го скрининга риск преэклампсии высокий, вам все равно показана профилактика ацетилсалициловой кислотой 75-150мг в сутки до 36 недели.
Амниоцентез, хромосомные аномалии
10 ответовДобрый день, пришел результат нипт. По трисомии 21,18,13 низкие риски. Но есть риск хромосомных аномалий и дупликация длинного плеча 10 хромосомы -dop(10q25.2-q26.3). Рекомендуют пройти амниоцентез с последующим проведением ХМА для исключения микрохромосомных аномалий. Нужно...
Здравствуйте На этом сайте нет генетиков Почитайте возможные проблемы , связанные с этой микроделецией Могут быть проблемы с лицом и катаракта https://www.pediatr-neonatol.com/article/S1875-9572(12)00171-4/fulltext Я советую сделать амниоцентез и исключить проблемы Его делать не опасно Процедура поставлена на поток
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маркеры опухолевого роста
3 ответаДобрый день. Мужчина, 64 года. При прохождении диспансеризации были взяты анализы на маркеры опухолевого роста. Подскажите пжл в норме ли результаты? Нужно ли сдать какие то ещё анализы или пройти обследования? Нужно ли показаться врачу очно, какому, урологу?
Доброго времени суток. Результат абсолютно нормальный. Ничего тревожного нет. Повода для волнения и дополнительного обследования в этом плане нет. Сдавайте ПСА общий раз в год. Этого будет более чем достаточно.