Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
уже дважды непомогает лечение. Боли в области правого подреберье, мало пререваривается пища, повышенная температура, головные боли, потоотделение. Со сторони печени при узи ничего не выявлено, еще опредилили сахар, есть наследственный диабет в семье
Здравствуйте."мало переваривается пища"- что вы имеете ввиду? Температура какая и сколько дней держится? Давно головные боли и потоотделение беспокоят? Сколько вам лет?
Нужно ли делать ЭВЛК
7 ответовУ меня варикоз наследственный, но меня не беспокоят боли и тп. Была на консультации у флеболога, с УЗИ. Сказали делать операцию ЭВЛК. Вопрос: нужно ли мне ее делать? может можно подобрать другое лечение?
Здравствуйте! Судя по заключению, операцию делать надо. Если пока не собираетесь, надо ежедневно носить компрессионные чулки 2 класса. Но а дальнейшем лучше все же запланировать радикальное лечение. Препараты принимать смысла нет ч учётом отсутствия жалоб.
Что делать с веной
11 ответовМне сделали полосную операцию по гинекологии 21.10.2021.дома я обнаружила на одной ноге сгусток вен и уплотнение, покраснение. Немного болит и чешется. Что делать? У меня наследственный варикоз, но такое впервые, очень переживаю.
Судя по фото это тромбофлебит поверхностной вены. Начните : -Детралекс 1000мг 1р.д до 2х мес. -Аспикард75мг утром 2мес. -Амоксиклав 1000мг 2р.д 7дн. -На участок гиперемии гепатромбин мазь под повязку 2р.д 7дн. На ногу лиотон гель 2р.д наносить тонким слоем 3нед. Компрессионный трикотаж 1 класс компрессии (чулок), носить на длительные пешие прогулки. -уздг вен ног, сдайте кровь на гемостаз. В среднем за 5-7 дн воспаление стихнет на фоне лечения. Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенные базофилы, соэ
18 ответовНа протяжении нескольких лет повышена СОЭ и тромбоциты, есть наследственный тромбофлибит, теперь в анализах появились базофилы, хотя 2 недели назад они были в норме, о чем это может говорить? Боюсь, что это онкология
Здравствуйте, что вас беспокоит? Хронические заболевания имеются?
Повышены лейкоциты
27 ответовНаследственный сфероцитоз спленэктомия после сильного стресса температура 39 два дня. Поджелудочная болела день. Кал норма. Сейчас температуры нет. Но болит горло, побаливает шея. Анализы приложу. Нужны ли антибиотики? Третий день диета и нексиум
В таком случае возможно полоскание раствором Хлоргексидина, если чувствуете сухость слизистой,то антисептики лучше убрать из применения, можно смазывать участки покраснения в горле масляным раствором Хлорофиллипта до 3 раза в сутки, рассасывать Граммидин с анестетиком🙏
Дочке 4,9 возраст Хочу понять почему такие показатели. Пропивали курсами феррум лек. У меня схожая ситуация, только гемоглобин в норме, а Ферритин понижен, но в детстве был низкий гемоглобин. Это может быть наследственный фактор?
Здравствуйте! По приложенным данным имеется периодически анемия легкой степени тяжести Норма для детей гемоглобина - от 110 до 160г/л, гематокрита - до 45%, эритроцитов - до 5,2млн Уровень тромбоцитов в норме. Норма 150-450 Уровень лейкоцитов в норме. Норма от 4,0 до 15 тыс Лейкоформула без отклонений. Так как имеет значение отклонения только в абсолютных значениях. Одной из причин является дефицит железа . При решении вопроса о наличие или отсутствии дефицита железа, мы ориентируемся на ферритин,. Он должен быть как минимум 30мкг/л , а желательно 40-60мкг/л Само по себе сывороточное железо не имеет клинического значения, так как его концентрация меняется в течение суток даже Железодефицитная анемия не считается наследственной патологией . И больше могут унаследоваться факторы , которые в дальнейшем приводят к анемии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Золотистый стафилококк
61 ответРебенок 6 месяцев. На ГВ. Беспокоят высыпания на коже. Наследственный дерматит от отца. При сдаче анализов был выявлен золотистый стафилококк и клебсиела. Подскажите как это лечить, опасно ли это, что делать? С чего начать?
Здравствуйте. Вдох-выдох!) Все бактерии в нормальных титрах,не нужно их лечить) это условно-патогенные микроорганизмы, наши друзья,если хотите) Дерматит связан с кожей, а не с желудком. В анализах нет каких то жизненнно важных отклонений, требующих долбследования или доп.диагностики
Пить или не пить статины
11 ответовЗдравствуйте,мне 36 высокий холестерин наследственный (9,37 общий и 7 низкой плотности) пить или не пить статины. Розувастатин снижает не достаточно,до хорошего уровня снижает с эзетимибом .остальные показатели в норме,хронических заболеваний вроде нет
Здравствуйте. Да по последним данным и российский и европейским пациентам с ЛПНП выше 5.0 показано начать прием статинов с небольших доз . Со статиками работает принцип цена-качество и именно статины надо выбирать качественные - так на маленькой дозе можно получить отличный эффект- я бы рекомендовала выбрать препарат комбинированный где маленькая доза статина и эзетемиб - он не всасывается в кровь а выводит холестерин из кишечника- полностью безопасен. Например Розулип плюс 10/10 мг или торвазин плюс 20/10мг .оценка ЛПНП триглицеридов АСТ АЛТ через 3 месяца
Ребенку 3 месяца
2 ответаУ ребенка при вдохе в месте где находится солнечное сплетение появляется небольшое углубление) были у ортопеда он сказал что это наследственный синдром. Как называется синдром не могу вспомнить. Не могли бы подсказать как он называется?
Здравствуйте,вероятно,врач имел ввиду воронкообразную деформацию грудной клетки.В её основе лежит синдром дисплазии соединительной ткани.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
АФС и косметология
1 ответДобрый вечер! У меня Основной Наследственный дефицит других факторов свертывания. Носитель полиморфизма генов наследственных тромбофилий низкого тромбогенного риска (ITGA2-het, MTHFR677-het, MTHFR1298-het, MTRR-hom, MTR- hom). Латентный железодефицит разрешается (D68.2...
Здравствуйте, вы можете использовать любые косметические процедуры. Только при хирургических методах лечения предупреждать врача о наличии сопутствующих патологий.