Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носовая кость меньше нормы на 20 неделе
20 ответовБыла на втором скрининге, написали, что носовая кость 5,2 мм, прочитала, что это меньше нормы. Последние месячные были 18.05, по месячным 19недель 4 дня, по 1 скринингу 20 недель 2 дня. Скажите, это чем-то черевато? 2. Так же поставили пиеэлектозию почек плода и двудолевую...
Здравствуйте.нет нормы носовой кости в 20 недель,маленький носик это особенность малыша.по первому скринингу у вас все хорошо,малыш здоров
Сегодня была на узи. 20 недель у меня. Носовая кость 5,вместо 5,5.Очень волнуюсь. Отправляюют на прокол или же на платное исследования генетика.???????????????????????????????????????????+????????????
Здравствуйте!Ничего не делать,если по 1му скринингу все было хорошо,то небольшое отставание в длине носовой кости на 2м скрининге абсолютно ничем не грозит.
Твп и носовая косточка
3 ответаЗдравствуйте ,очень переживаю хотела уточнить все детали . На 1 скрининге указали что все хорошо ,только ТВП 2.9 и носовая кость визуализируется. С кровью все хорошо и показатели хорошие. На 2 скрининге ТВП 7,6мм и носовая кость 4.4,кровь хорошая . Но предложили прокол...
Алия, здравствуйте. Если у вас по результатам 1 скрининга риск трисомии 21 1:100 и более, то малыш растет здоровым. Размер носовой кости во время проведения 2 скрининга не показатель ХА.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носовая кость плода
2 ответаДобрый вечер , на 2 скрининге 20 Нед и 6 дней,скрининг показал носовую кость -4,9 мм Все остальное в норме .,как и на первом скрининге. Риски низкие везде. Но врач узи сказал на всякий случай сдать нипт тест ? Подскажите есть необходимость ?
Здравствуйте. Укорочение НК-возможный маркер ХА плода, но только в сочетании с другими маркерами. Если по результатам раннего пренатального скрининга риски хромосомной патологии у плода были низкие, то на данный момент больше данных, что с малышом, которого вы вынашиваете, все хорошо. НИПТ в любом случае рассмотреть стоит как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода. РПС не обладает 100% эффективностью, поэтому если есть возможность, то лучше рассмотреть НИПТ.
Носовая кость плода
5 ответовДобрый вечер , на 2 скрининге 20 Нед и 6 дней,скрининг показал носовую кость -4,9 мм Все остальное в норме .,как и на первом скрининге. Риски низкие везде. Но врач узи сказал на всякий случай сдать нипт тест ? Подскажите есть необходимость ?
Здравствуйте. Если на первом скрининге все риски патологий плода низкие и носовая кость в норме , то поводов для переживаний нет, НИПТ не показан в таком случае . На втором и на третьем скрининге носовую кость уже не измеряют , самое главное это первый скрининг . Если вы хотите, конечно для себя можно пройти НИПТ .
Короткая носовая кость
22 ответаДобрый день, на втором скрининге поставили короткую носовую кость, сначала померили 4,7мм, потом 4,9мм. Еще маленький обхват головы на нижних границах 153,8мм. Срок по 1скринингу 19,5, по менструации 19,0. Сдавала НИПТ на 11 неделе, все показатели низкие, также не было...
Здравствуйте! Во 2 скрининге доказанного смысла измерять кости носа нет, так как это может быть индивидуальной или семейной особенностью, присмотритесь может среди родных ваших или мужа есть родные с маленькой носовой костью и не очень большой окружность головы? Если по нипт риски низкие, то с высокой достоверность и точностью нет гпнетического дефекта на исследование болезни , поэтому не переживайте, лёгкой Вам беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Дата месячных - 9 июня 2025. На узи по беременности в 23 недели у меня обнаружили 2 маркера хромосомной патологии: носовая кость 4 мм и 2 гиперэхогенных фокуса в желудочке сердца: в левом (мм) 2.1 и 2.0 мм. Биохимический скрининг в первом триместе я не...
Здравствуйте Точный срок беременности устанавливается при проведении 1 скрининга (11-14 недель) . Соответственно, от 10.09 срок беременности 13 недель Срок беременности на 27.11 должен составлять 24 недели и 1 день , по узи пишут 23 недели . Выявлены изменения - гиперэхогенный фокус в желудочке сердца (правый и левый), уменьшение толщины носовой кости. В такой ситуации рассматривается контроль узи экспертного класса , дополнительное исследование- НИПТ . НИПТ сдан - риски низкие , соответственно, поводов для беспокойства нет
Маленькая носовая кость
8 ответовЗдравствуйте, срок беременности по фотометрии 22,1 день (по мес 21 неделя )На 2 скрининге увидели короткую носовую кость 5.6 мм и расширение лоханок 5.6 мм и 6.5 мм. Отправили к генетику, она сказала что риск низкий (проводила расчет), но для того чтобы убедиться, можно...
Это низкий риск хромосомной патологии, не переживайте
Добрый день. Сегодня на втором скрининге сказали, что короткая носовая кость 3,2. Срок 19.5 недель Консультацию генетика еще пока не назначили, но переживаем, может что-то надо досдать, чтобы исключить патологии. Прикладываю 1,2 скрининг и анализ крови на 1-ом скрининге. И...
Здравствуйте. На втором скрининге не оценивают носовую кость, по результатам первого скрининга у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге в 20,2 недели врач замерил носовую кость 5,2. На первом скрининге 12,3 недели тот же врач замерил 1,7- норма. По крови риски низкие. В 15,5 недель -3,6 кость замерили . Генетик посоветовал прокол. Документы прилагаю. Прошу совета по дальнейшим действиям
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики. На каждом УЗИ указано,что визуализации затруднена. В данной ситуации есть смысл рассмотреть вариант независимого экспертного УЗИ. Вы можете обратиться в другую клинику к врачу-эксперту, специализирующемуся именно на УЗИ плода