Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аллергия у шпица. Чешется и на коже красные пятна. Иногда появляются язвочки. Местами редеет шерсть. Анализы брали на лишай , не подтвердился . Как помочь ей? Чешется постоянно. Лапу очень често грызет заднюю. Корм меняли. Сейчас едим монж с лососем. В интернете попался ролик...
Здравствуйте. В таких случаях первостепенно проводят полную диагностику: соскоб паразитологический, цитология мазка-отпечатка с пораженных участков, мазок на бак посев с подтитровкой к антибиотикам (желательно), клинический анализ крови+лейкоцитарная формула, биохимия основные показатели+электролиты.
Если есть нарушения со стороны ЖКТ (рвота, диарея), то УЗИ брюшной полости, мазок из прямой кишки на лямблиоз.
На самом деле причин, как и у людей, может быть очень много: пищевая аллергия (используется спец диета), атопический дерматит, подкожные клещи, бактериальная или грибковая инфекция, заболевания ЖКТ, гепатобилиарной системы, лямблиоз и тд. Часто бывает, что причина дерматита не одна.
Поэтому важна диагностика, чтобы понимать, в какую сторону двигаться.
К сожалению многие специалисты назначают кал на дисбактериоз, копрограмму, кал на упф с целью связать аллергию и бактерии, дисбактериоз
Но по современным исследованиям эти анализы являются малоинформативными и многие специалисты их не рекомендуют для диагностики
Конечно, для более точного понимания необходимо проводить контроль анализа крови, но так как ребёнок маленький, то частые инвазивные вмешательства (забор крови) могут провоцировать дополнительный стресс малышу.
Поэтому иногда рекомендуют выждать четыре-6 недель и начать давать профилактическую дозировку малышу.
Да, конечно часть витамина d ребёнок получает из грудного молока, Но те дозировки очень и очень маленькие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте , у меня плохие анализы по печени по узи небольшое увелечение ,посмотрите пожалуста анализы и узи если можно назначти лечение , а то унас нет таких врачей у нас терапевт лечет всё )))
Здравствуйте!
По анализам наблюдается повышение билирубина за счет обеих фракций.
Повышение непрямой фракции билирубина - подозрение на синдром Жильбера. Для уточнения ситуации сдают кровь на данный синдром. (прямая ДНК-диагностика - исследование промоторной области гена UGT1A1).
В случае если он подтвердится рекомендуют избегать провоцирующие факторы, такие как:
-переутомление, стрессовые ситуации;
-голодание или большие промежутки между приемами пищи;
-ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты;
-тяжелые физические нагрузки;
-инсоляция (не загорать);
-прием некоторых лекарственных препаратов (парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты, гормоны).
Такой уровень билирубина никакой опасности не представляет, не переживайте.
Повышение прямого билирубина вероятнее всего такое отклонение связано с деформацией желчного пузыря. Рекомендуют в таких ситуациях рассмотреть прием урсодезоксихолевой кислоты.
АСТ главным образом синтезируется не в печени, а в мышечной ткани (сердечная, скелетно-полосатая мускулатура).
Повышение его чаще всего наблюдается при тяжелых физ.нагрузках или занятии спортом (если было накануне сдачи крови).
Даже внутримышечные инъекции могут влиять на данный фермент.
В подобных ситуациях рекомендуют АСТ повторить в динамике через 2 недели, при этом за неделю исключить провоцирующие факторы.
АЛТ - главный печеночный фермент, он в пределах возрастной нормы, нарушений функции печени не выявлено.
По УЗИ незначительные изменения в печени, вероятнее всего связаны с характером питания. В подобных ситуациях рекомендуют средиземноморский тип питания, и ранее писала про урсодезоксихолевую кислоту, она поможет нормализовать обменные процессы в печени.
У мамы плохие анализы по работе щитовидной железы. Подскажите, как правильно подобрать лечение. Были у доктора, сказал, что теперь всю жизнь на лекарствах.
Здравствуйте.
По представленным результатам анализа имеются данные за такое состояние как аутоиммунный тиреоидит, сублинический гипотиреоз. При данном состоянии гормонозаместительную терапию препаратом тироксина не рекомендуют, какие либо нарушения общего состояния организма оно не провоцирует. Дополнительно в данном случае рекомендуют проверить уровень ферритина и витамина д3, важные показатели как для здоровья щитовидной железы, так и общего состояния организма. При их возможном дефиците и восполнении ТТГ может придти в нормальное состояние. Ферритин рекомендуют держать в организме выше 45. Подскажите пожалуйста, возможно мама ранее проверяла данные показатели?
Здравствуйте! Меня зовут Наталья. Пишут вопрос по поводу сына, 19 лет.
В 17 лет сыну был поставлен диагноз хронический тонзиллит. Пил антибиотики, в клинике были сделаны промывания гланд.
В 18 лет была обнаружена киста правого плечевого сустава 5 см. 11.04.2026 была проведена...
Здравствуйте!
С радостью вас проконсультирую по анализу, все прокомментирую. Можете подгружать бланки с результатами к вашему вопросу.
Не видя анализов невозможно оценить состояние кроветворения в полной мере.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В конце августа сделала анализы и сделала комплексное УЗИ и анализы какие то очень плохие что с этим делать и насколько это опасно,первые вот сентябрь,последнее позавчера
Здравствуйте. Ребенку 21мес Второй мес плохие анализы мочи и крови. Врач ничего не назначил. Сделали узи почек. Мне иногда кажется что сыночек не может пописать, спит беспокойно. Врач сказал что у нас физиологический микоз сказал разрабатывать и все.
Здравствуйте!
По оак от августа воспалительных изменений нет, анализ вариант возрастной нормы.
По оам отмечаются лейкоциты и бактерии, в таких случаях рекомендуют сдачу бак посева мочи с определением чувствительности к антибиотикам.
(сбор мочи: предварительно подмыть, собрать среднюю порцию мочи в стерильный контейнер, транспортировать в лабораторию в течение 2 часов)
В дальнейшем рекомендуют консультацию уролога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мальчик 7 лет. Гиперактивный. Диагноз интерстициальный нефрит.
Плохие анализы, креатинин понижен, альбумин повышен. Микроэлементы понижены.
У мамы : синдром альпорта, пиелонефрит, МКБ
У папы кисты обеих почек, синдром Жильбера
Нужно ли какое то серьезное лечение?
Можно ли...
Здравствуйте!
Вероятность наследования синдрома Альпорта высока (50%). В таких случаях для подтверждения диагноза обычно назначается консультация генетика, генетический анализ на данное заболевание,
Нет ли у мальчика нарушения слуха, зрения?
По результатам анализов определяются такие признаки синдрома как повышение количества эритроцитов в моче и повышение альбумина в суточной моче. Фильтрационная функция почек при этом сохранна.
Футболом заниматься можно, избегая чрезмерного физического перенапряжения. От профессионального спорта при синдроме Альпорта (в случае его подтверждения) лучше воздержаться