Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге (срок проведения по месячным 19,1 неделя, по первому скринингу 20,1) специалист УЗИ сказал, что маленькая носовая кость (по нижней границей):
длина носовой кости 5,5;
толщина преназальных тканей 3,5
Подскажите, пожалуйста, стоит ли беспокоиться?
Здравствуйте, размер кости носа соответствует 5 ппоцентилю, что укладывается в предела допустимых значений. Риски хромосомных патологий низкие. Обычно при наличии хромосомных патологий дополнительно определяется какие ты ещё маркеры хромосомных патологий. Возможно, что небольшой носик является особенностью строения, особенно если у мамы или папы небольшие носы.
Здравствуйте, проходили ребёнком диспансеризацию (5,5 лет), на узи сердца выявили открытое овальное окно и дополнительную хорду. При заполнении карты , педиатр пишет, что у ребёнка врожденные пороки сердца? Разве ООО и дополнительная хорда являются пороками сердца? Диагноз...
Здравствуйте! Я врач детский кардиолог, ознакомилась с приложенным файлом УЗИ сердца.
Открытое овальное окно, незначительных размеров 2мм, не относится к порокам сердца, является вариантом малых аномалий развития сердца, не вызывает никаких симптомов, сердце обычно работает нормально, ограничений по физическим нагрузкам нет. У ребенка в 5 лет оно еще может закрыться, но реже, в 25 % случаев остается открытым вплоть до подросткового возраста и старше. В лечение не нуждается.
Аномальная хорда левого желудочка это тоже вариант малых аномалий развития сердца (тонкая нить, поддерживающая створки), является вариантом нормы, в лечение не нуждается, ограничений по физре нет.
На представленном УЗИ сердца врожденных пороков сердца не выявлено
Рекомендуется УЗИ сердца делать 1 раз в год.
Мой возраст 24 года . Сделала первый скрининг и выявили несколько аномалий плода. ТВП 1,9 мл . УЗМХА плода : отсутствие изображения костей носа , уменьшение размеров нижней челюсти , лоханки почек размерами 2,3 мл и 2,7 мл . Биохимический материал показал низкие показатели.
Добрый день!
Требуется консультация генетика.
Обычно в такой ситуации рекомендуют проводить амниоцентез. В качестве альтерантивы можно проводить НИПТ(неинвазивный ментод диагностики по вашей крови для исключения генетических аномалий плода).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Была запершая беременность на 6 неделе (первая), после выскабливания сделали кариотипирование, результат прилагаю. Хотела бы узнать, что означают эти проценты? Возможно ли, что это была случайность, или это может повториться снова? Можно ли сдать какие-то...
Мария, здравствуйте
При мозаичной трисомии хромосом не все клетки организма содержат неправильный набор хромосом, часть клеток имеют нормальный набор хромосом, а часть клеток содержат лишнюю хромосому. Поэтому указан процент с отклонениями. Вероятнее всего это случайная генетическая поломка. Обычно на дообследование направляют если ситуация повторяется, то есть если были две потери беременности и более. В этом случае лучше с супругом сдать кровь на кариотипы.
Здравствуйте
Был 1 скрининг, прикреплю файл
После скрининга сдала кровь, пришел «вызов генетика»
Сегодня ездила, но не приняли, тк врач один и не успевает всех проконсультировать..
Скажите, пожалуйста, критичны ли все показатели?
Если да, то какие? Назначат ли...
Здравствуйте.
Риск ХА плода пограничный, невысокий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Можно обдумать НИПТ.
Возможно проведение экспертного УЗИ в 19-21 нед + Эхо-кг плода.
Если у вас есть вопросы- задавайте.
Здравствуйте, на первом УЗИ ездила на скрининг в 12 недель ставили толщину воротникового пространства 2.7, и аномалию плода ассиметрию боковых желудочков в ЦНС.
Сегодня ездила на второе УЗИ в 16 недель. Выявили: вентригуломегалия с ассиметрией (левый боковой желудочек до...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
К сожалению, эти нарушения в развитии плода сами не нормализуются. Заключение о возможности или невозможности вынашивания беременности Вам сможет дать только перинатальный консилиум
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Как долго планируете беременность? По данной спермограмме имеется астенозооспермия - это означает, что снижена подвижность сперматозоидов, но не критично. Поэтому снижается возможность естественного пути зачатия, но не исключается.
Для исключения воспалительного процесса необходимо обследоваться у уролога. Сдайте мазок на флору, секрет предстательной железы на микроскопию и на посев, пройдите ТРУЗИ предстательной железы, ректальный осмотр простаты, УЗИ органов мошонки для исключения варикоцеле. Чтобы делать окончательные выводы по спермограмме, необходимо выполнить две спермограммы с интервалом не меньше 14 дней. Также необходимо сделать спермограмму с МАР – тестом для исключения аутоиммунного бесплодия. Если ещё не проходили обследование по поводу ИППП перед планированием беременности, то также рекомендую пройти ПЦР на все ИППП - Вам и половому партнёру.
Нужно исключать женский фактор бесплодия.
Сейчас для улучшения показателей спермограммы можно начать курс: сперотон по одному саше один раз в день в течение 3 месяцев и синергин по 2 капсулы один раз в день во время еды в течение 3 месяцев. После лечения необходим контроль спермограммы.
Добрый день. 14 октября попали с сыном (5 месяцев) в больницу в нефрологическое отделение с подозрением на пиелонефрит либо инфекцию мочевыводящих путей. Из симптомов - температура, которая в первый день была 37.8, а на 4-й была уже 39.7. На следующий день нас положили....
Добрый день.
По анализам действительно похоже на инфекцию мочевыделительной системы, а что это конкретно - покажет узи.
Аномалия развития могла быть не замеченной на узи в силу опыты специалиста или малых признаков на исследовании.
Соблюдайте все рекомендации врача, терапия правильная. Исход благоприятный.
Здравствуйте, сегодня была на втором скрининге в 22 недели, сказали короткая носовая кость, 5,2 мм. Еще ставят порок сердца. Настаивают на НИПТ дабы исключить синдром Дауна. Предыдущие анализы и скрининги все хорошие, кровь на хромосомные аномалии в 13 недель без рисков....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
02.03.23 при обследовании врач озвучил, что у ребенка увеличена селезенка (размеры 63х21мм). Вес ребенка на 02.03.23 составлял 7300г, рост 69см.
20.04.23 при обследовании другой врач намерил селезенку 63х25мм и сказал, что в прошлый раз она у вас не была...