Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результат первого скрининга. Большие ли риски? Очень интересует приэмплаксия и задержка развития ребенка. Заранее благодарю.
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, например)
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Помогите расшифровать результаты 1 скрининга, сделали узи , сдала кровь и мочу на анализ про первый диагностике . Результаты прилагаю , помогите расшифровать результат
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно. Посев также отличный, рота микрофлоры нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Анастасия! Норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0, по этому ХГЧ ниже нормы, но, изолировано показатели клинического значения не имеют, риски оцениваются в совокупности, по этому, учитывая что цифры значительно выше чем 1/100, выше чем 1/1000, соответственно никаких отклонений нет, скрининг пройден успешно, дополнительная диагностика не требуется. Так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов не требуется. УЗИ 2 скрининг планово в 18-21 неделю. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Здравствуйте меня зовут Татьяна. Мне 41г, мужу 42. У меня вторая беременность. 14 недель. Скрининг делала в 13н. 3 д. По результату самого узи врач сказала, что все хорошо, а вот по результатам крови показало высокие риски Трисомия 18 - 1:28, трисомия 13 - 1:167, задержка...
Добрый вечер! На результате данного анализа все вышеперечисленное не отражается. У Вас крайне высокий риск по хромосомным заболеваниям, в частности, трисомии 18. Вам надо делать амниоцентез обязательно
Здравствуйте! Сейчас уже 20 недель беременности ,результат первого скрининга получила только сейчас,были проблемы со стороны жк ,толи потеряли толи ещё что ,сказали раз не позвонили значит все хорошо …меня пугает результат ,подскажите пожалуйста ,что сейчас делать ? Нипт...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Скрининг оценивается комплексно. У Вас риски хромосомной аномалии (трисомии 13,18 и 21) оценены как низкие. А на графике Вы можете видеть, что ниже порога отсечки: на зелёной зоне
В процессе 1 скрининга установлен высокий риск СД, сдан НИПТ 21 результат-риск низкий, по УЗИ нюансов нет, все в порядке, но настораживает уровень ХГЧ, в 13 недель 3,3 , в 15 недель 3,6 мом. Что это может быть? На постоянной основе принимаю Тироксин в дозировке 50, токсикоз был.
Татьяна, здравствуйте. Мы не оцениваем показатели скрининга отдельно. Оценка производится совокупно, исходя из всех расчетов.
Учитывая, что у вас все риски хромосомных аномалий и течения беременности низкие, то спокойно вынашивайте беременность ??
Здравствуйте! Сегодня забрала результаты крови 1 скрининга – ниже пишу данные. Пожалуйста, помогите мне их расшифровать 🙏🏽 Всё ли хорошо с малышом? Беременность первая, долгожданная, естественным путём.
Биохимия материнской сыворотки:
Свободная бета–субъединица ХГЧ: 53,00...
Здравствуйте !
у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️
Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102 ; 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
Риски патологии беременности в общем то тоже достаточно хорошие , обычно критерием является также показатели ниже 1:100.
Риск преэклампсии из всех немного выше, хотя также укладывается в норму .
Иногда (не всегда! Смотрят еще на анамнез ваш и сопутствующие заболевания !) в таких ситуациях все таки принимается решение о назначении ацетилсалициловой кислоты, как профилактики . Важно назначать ее до окончания формирования плаценты ( до 16 недель) и принимать до 36 недель .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора ! Прошла 1 скрининг в 12 недель, пришли результаты (биохимический плюс узи) , не могли бы Вы посмотреть результат и прокомментировать их! Заранее большое спасибо!