Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У ребёнка 3г генетическим анализом выявлен синдром жильбера 7/7 (сдавали по направлению гастроэнтеролога , т.к. был повышен билирубин)
Подскажите, такой генотип может быть только врожденным, т.е он передался по наследству от родителей?
Может ли быть такое что...
Здравствуйте!
Синдром Жильбера это врожденное состояние, связанное с недостаточной активностью фермента печени УДФГТ.
Из-за этого обмен билирубина замедляется и количество непрямой фракции билирубина увеличивается, что и придаёт склерам и коже желтушную окраску.
Это мутация в гене, с таким генотипом ребенок родился, это наследственность, никак в течении жизни генотип синдрома измениться не может.
Как влияет синдром жирбера на
Психо-эмоциональное состояние человека?
Я очень раздражительна стала.
Могу вспылить на ровном месте.
Синдром выявили совсем недавно.
Анализы прикрепила
Здравствуйте, прямой связи нет, а вот ферритин может влиять на раздражительность, слабость, сонливость, он у вас по нижней границе, надо поднимать.
Может что-то еще беспокоит: тревога, нарушеня сна?Пройдите пожалуйста тестирование и напишите результаты На тревогу https://psytests.org/depr/bai.html
На депрессию
https://psytests.org/depr/bdi-run.html
Обнаружили синдром Арнольда Киарри у плода, срок 12 недель 5 дней, отправляют на прерывание, я не хочу делать аборт, малыш долгожданный, нам даже анализ крови на потологию у ребёнка не пришёл, но врачи настойчиво меня зовут на аборт
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите разобраться. В 2022 году у ребёнка на ЭКГ ( сильно плакала) врач поставил синдром впв. Поставили холтер ( суточный мониторинг). Я опратилась с результатами в кардиологический центр, они написали, что синдрома впв нет.
Я обратилась к кардиологу, на...
Педиатр, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Добрый день, посмотрела все распечатки, нет данных за феномен WPW(признаки предвозбуждения желудочков). Один комплекс- это не показатель феномена WPW, во время проведения исследования могут появляться артефакты, это может немного изменять комплексы. На всех распечатках обычное проведение. Поэтому по предоставленной информации у ребенка нет такого диагноза.
У ребёнка 8 месяцев аффективно-респираторный синдром. Раньше закатывался на несколько секунд, в марте эпизод с потерей сознания. Последние несколько дней возбужденный на зубы, и чуть что плач, который перерастает в приступ, не дышит и синеет. Насколько опасно данное...
Здравствуйте! Если по ээг все хорошо- вероятнее всего это аффективно - респираторные пароксизмы. Чаще склонны дети возбудимые . Бывает до 5 лет и проходят самостоятельно. Сейчас у ребенка дентация; на фоне этого возбудимость усиливается . Можно подавать дормикинд или тенотен капли курсом. Также рекомендуется сдать кровь на оак, Ферритин и железо; тк доказано что дети с латентным железодефицитом чаще подвержены к АРП
Здравствуйте. Может ли Синдром Жильбера являться основанием для академического отпуска в университете? Болезнь впервые проявила себя в 2018 г. Синдром Жильбера подтвержден генетическим анализом в 2019 году.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора! Сегодня произошла следующая ситуация: зайдя в комнату, я увидела что старший ребёнок (подросток) играет с младшим (6,5 месяцев), держа его за подмышки и немного раскачивая из стороны в сторону, возможно и вперёд-назад. Я в ужасе, много читала...
Здравствуйте!
Не переживайте, в подобных случаях синдром встряхнутого ребенка не возникает.
Данный синдром может возникнуть в результате сильной, резкой, продолжительной и намеренной тряски ребенка
Вчера в 15:00 дня я укачивала ребёнка семи месяцев на улице в коляске. Не спал, ревел, качала очень сильно, только тогда уснул.
Ребёнок был одет в 3 шапки и сверху был капюшон от комбензона.
Скажите на сколько это опасно и что делать теперь?
Ведёт себя как обычно....
Здравствуйте
По представленному описанию, таким способом, синдрома встряхнутого ребенка, как правило, не происходит
В подобных случаях, вреда для малыша нет, обычно специальных действий не требуется
Укачивать ребенка на сон рекомендуется более плавными движениями
Перед сдачей крови на синдром жирбера, надо придерживаться каких -то ограничений?
Сдаю завтра утром
И с таким показаниями билирубина может ли быть возможным, что это не этот синдром?
Екатерина, добрый вечер! Для синдрома Жильбера характерно повышение общего билирубина за счет непрямой фракции, при этом какие-либо жалобы (пожелтение склер, кожи, зуд) отсутствуют.
Окончательно диагноз подтверждается генетическим тестом на синдром Жильбера (анализ крови).
Билирубин может повышаться при тяжелых физических нагрузках, тепловых процедурах, стрессе, поэтому данные факторы следует ограничивать перед сдачей анализов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 37 лет , пзж не могли бы ответить пожалуйста синдром Шихана и вторичная надпочечниковая недостаточность это одно и то же??? И Второй вопрос Синдром Шиханы лечение имеется??????????
Здравствуйте, Вусала!
Вторичная надпочечниковая недостаточность это один из симптомов синдрома Шихана, лечится гормонами надпочечников
Какие у Вас жалобы?