Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, биохимический скрининг (кровь) во 2 триместре(16-18 недель) надо сдавать по акушерскому сроку или по сроку по узи?
Не успела сделать скрининг 1 триместра, мой врач в отпуске, боюсь пропустить 2ой скрининг (кровь). Срок по узи 15 недель, по акушерскому...
Здравствуйте!
Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Трикуспидальная регургитация нередко является не более, чем индивидуальной особенностью, за сердцем далее обычно наблюдают прицельно после получения хороших результатов НИПТа.
Здравствуйте, Ирина! Да, показатели отличные, риски низкие, малыш генетически здоров. Показаний для приема дополнительных препаратов, поводов для переживаний нет. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В роддоме берут анализ на генетические отклонения. Скажите, правильно ли что они берут его из пальца руки а не из пяточки? В роддоме сказали что кормление не зависит от анализа, в интернете же пишут что кормить не стоит за 3 часа до анализа. Сколько в среднем...
Нет, ложноотрицательных не бывает, поэтому смысла в повторном анализе нет
Не волнуйтесь пожалуйста, это действительно очень очень редкие генетические заболевания!
Здравствуйте. Ребенок родился 11.06, а 13.06 сдавали кровь из пяточки. 16 числа уже были готовы результаты и нас позвали на пересдачу. По первым результатам выявлено повышение ацилкарнитина С18-ОН (у нас 0,05). И значение С12:1 у нас 0,32. Очень переживаю, что это может быть?...
Анастасия, здравствуйте!
Отклонения совсем не существенные, при наследственных нарушениях обмена веществ отклонения показателей происходят в несколько раз от верхней границы нормы.
Расширенный скрининг ввели только в этом году, диапазоны норм еще не совершенны, такая ситуация, как у вас не редкость. При повторе не подтверждается и клиники соответствующей нет.
Не переживайте, наслаждайтесь материнством.
Здравствуйте. В 11 недель и 3 дня сделала скрининг (кровь и УЗИ) в частной клинике.
По УЗИ КТР 55 ММ, ТВП 1,1 мм, носовая кость 1,7 мм.
По крови ХГЧ 101 (1, 69 Мом);
Папп-а 1,52 (0, 50 мом);
Биохимический риск 1:408
Двойной тест 1:64
Возрастной риск 1:183
Трисомия...
мы не смотрим каждый показатель отдельно, мы оцениваем все вместе, далее программа считает риски.
повлиять могло что угодно, в том числе и ваш возраст даже.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Уважаемые врачи!
Подскажите пожалуйста, 20.11.2023 назначили скрининг в кабинете перинатальной диагностики в бесплатной поликлиники. Очень хочу попасть еще именно на платный скрининг (так как там другие эмоции и дают фото и т. Д). От скрининга в бесплатной...
Добрый день.
Не, не вредно и не опасно, хоть не 2, а 22 раза )) медицинский ультразвук безвреден.
Знакомьтесь, на доброе здоровье, с вашим ребенком, как вам будет угодно )
Здравствуйте, Юлия.
То, что прикрепили к вопросу — это ультразвуковая часть скрининга, и на ней действительно всё благополучно: толщина воротникового пространства и носик малыша в порядке, признаков хромосомных аномалий не наблюдается, по всем параметрам и «по маме», и «по малышу» все отлично. Миоматозный узелок совсем небольшой, а длина шейки матки отличная. Но полноценный скрининг включает в себя комбинацию анализа крови и узи, после чего программа рассчитывает риски акушерских осложнений и хромосомных патологий. Скажите, в день проведения УЗИ брали ли Вам кровь?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.