Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вариант протезирования для подростка
6 ответовДевочке 16 лет. Зубы здоровые, но один передний вверху был травмирован, сломан, нарощен, конструкция сломалась. В итоге зуб удалили. Подскажите какой возможно выбрать вариант протезирования. Импланты не рассматриваем - дорого.
Пришлите, пожалуйста, фото ,чтоб лучьше понимать ситуацию. В любом случае об имаплантатах ,вне зависимости от их стоимости, говорить пока рано.
Аллельный вариант Е2/Е4.
18 ответовЗдравствуйте. Мне 54 года. Давление норм. Самочувствие тоже, но мрт показало Множественный глиоз. а анализ крови на Аполипопротеин показал что обнаружен аллельный вариант Е2/Е4. Какие прогнозы ? Предписания? Занимаюсь спортом.
Здравствуйте. Прикрепите протокол МРТ,пожалуйста. Что вас беспокоит?
Здравствуйте папа делал мрт артерии головного мозга и головной мозг в заключении написано вариант развития виллизиева круга , в белом веществе лобных и теменных долей определяются единичные очаги глиоза Что это все означает
Добрый день! Очаги глиоза возникаю в результате ишемии, скачков АД . У человека бывает 12 вариантов строение Виллизиева круга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
заключение ФГС. Недостаточность кардиального жома.Эзофагит С ст.(LA)/ Гастроэзофагильный рефлюкс.Эрозивная гастропатия, атрофия антрального отдела.Эритематозная бульбопатия. При это есть хронический гломерулонефрит, смешанный вариант, латентное течениеОсл.ХБП С3б Ф2....
Здравствуйте! Что вас беспокоит? В связи с чем проводили фэгдс? Препараты на постоянной основе?
Здравствуйте. На приёме в 1 месяц, невролог поставил диагноз "смешанный тетрапарез вследствие гипоксического поражения цнс." Очень пугает этот диагноз. Ребёнок родился на 37 неделе, естественные роды. Про гипоксию никто из врачей не говорил. Можно ли в 1 месяц поставить такой...
Здравствуйте! Как ребёнок развивается и набирает вес? Пришлите пожалуйста видео активности ребенка(загрузить на яндекс диск и пришлите ссылку). Диагноз сомнителен.
Смешанный астигматизм у ребёнка
5 ответовЗдравствуйте! Сыну 13 лет,с 7 лет на м/о ему на осмотре офтальмолог ставил диагноз гиперметропия,нарушение аккомодации.В этом году уже поставили смешанный астигматизм.Острота зрения правый глаз 0.6,левый глаз 0.9.Назначили кальцемин по 2 т/ 2 раза в день месяц,капли ирифрин...
Здравствуйте, для более детального обсуждения хотелось бы посмотреть осмотр врача- прикрепите пожалуйста. Если речь идёт об астигматизме- корректировать обязательно ( хотя в некоторых случаях зависит от диоприи и возраста ребенка).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ИЦН, смешанный мазок
17 ответовЗдравствуйте, сил нет никаких,на грани нервного срыва.ИЦН,срок 27недель,шм 20мм,зев 13мм.Сказали нужно ставить пессарий, но его не ставят ,так как в бак.посеве кишечная палочка 10^4 ,и смешанный мазок.Лежу в стационаре неделю,бак .посев повторно возьмут в понедельник, так как...
Добрый день. Возможно, вас ободрит упоминание о том, что лечение утрожестаном в полной дозе 200 х 3 раза - не менее эффективно, чем установка пессария. Постельный режим - эффективен. Когда положение тела горизонтальное, содержимое матки оказывает меньшее давление на шейку и не способствует дальнейшим ее изменениям. Так что соблюдайте физический покой с преимущественным горизонтальным положением тела. Но в столовую, конечно, ходите )
Приветствую, ребенку 3 года , проводили генетическое исследования. Пришел результат. Помогите разобрать на сколько это серьезно и что делать дальше нам. -Исследованы экзоны 02-07 гена SERPINA1. В экзоне 05 выявлен нуклеотидный вариант с . 1096G> А (chr14:94378610C>T,...
Здравствуйте! По результатам генетического исследования у вашего ребенка выявлен нуклеотидный вариант c.1096G>A (p.E366K) в гене SERPINA1 в гомозиготном состоянии. Этот вариант относится к категории вероятно патогенных и ассоциируется с наследственным заболеванием — альфа-1-антитрипсиновой недостаточностью (OMIM #613490). Ген SERPINA1 кодирует белок альфа-1-антитрипсин (А1АТ), который играет важную роль в защите тканей организма, в частности печени и легких, от повреждения ферментами. Вариант p.E366K известен как один из наиболее частых и клинически значимых вариантов, приводящих к снижению функции альфа-1-антитрипсина. Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для развития заболевания необходимо иметь два патологических варианта (один от каждого родителя- то есть один такой вариант унаследован от мамы и такой же унаследован от папы) в гене SERPINA1 Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность может проявляться поражением печени (повышение печеночных ферментов, гепатит) и легких (эмфизема) в разном возрасте. У вашего ребенка в прошлом отмечалось повышение печеночных ферментов (АЛТ, АСТ), что может быть связано с влиянием данного генетического варианта. Рекомендации 1. Обратитесь к педиатру и гепатологу для оценки состояния печени и назначения необходимого обследования. 2. Регулярно контролируйте печеночные пробы (АЛТ, АСТ, билирубин) и уровень альфа-1-антитрипсина в крови. 3. Избегайте факторов, которые могут дополнительно нагрузить печень (лекарства с гепатотоксическим эффектом, инфекции, токсические вещества, табакокурение рядом с ребенком).
Прошли обследование у офтальмолога. И в 1 год и в 2 и в 3 ставят смешанный астигматизм. На последнем приёме прописали очки, ребёнок говорит картинки из первых 3 строчек, а н же не отвечает. Прошу ознакомиться с обследованиями и высказать свое мнение. Очень не хочется...
Здравствуйте приложите фото заключения ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Смешанный астигматизм в 1 год
12 ответовЗдравствуйте. Хотелось бы услышать мнение нескольких врачей. Моему ребенку 11 месяцев, обнаружили смешанный астигматизм, смотрели на расширенный зрачок, ребенок сидел спокойно. Ещё пару человек мне сказали что один глаз иногда косит наружу, но я этого не вижу, врач тоже не...
Я Вас поняла. 1) Вам необходимо в 1.5 года обязательно пройти повторный осмотр у офтальмолога снова на широкий зрачок (либо атропин в разведении либо тропикамид несколько раз перед осмотром) для определения рефракции глаза. Нужно смотреть не только на аппарате, т.к. он часто даёт погрешности, это только ориентировочный способ диагностики для маленьких деток. Основной метод - это скиаскопия с помощью специальных линеек. Для возраста Вашего ребенка цифры не критичные, сейчас специально ничего делать не нужно. Старайтесь не подносить предметы, игрушки близко к глазам, лучше на расстоянии 40 см. Специально Вы никак не сможете профилактировать астигматизм. Ваша задача - это вовремя пройти повторный осмотр. 2) Глаз ещё растет и цифры оптики глаза будут меняться, тем более неизвестно насколько точны они с помощью аппарата.